Słownik CBD i konopi: pojęcia od A do Z

Stan na listopad 2026. Ten słownik zbiera 161 pojęć, które spotkasz na etykiecie suszu i olejku CBD, w sprawozdaniu z badań laboratoryjnych i w przepisach o konopiach. Każde hasło ma krótką definicję, którą da się przeczytać bez otwierania innej strony, a fakty w nim mają źródło wymienione na dole. Przy większości haseł jest też link do pełnego artykułu u Bucha. Definicje opisują, czym coś jest, a nie co z tym zrobić, więc nie zastępują porady lekarza ani prawnika. Hasła są ułożone w działach, od kannabinoidów po żywność konopną, a na końcu jest indeks od A do Z. Pojęcia z kuchni i kultury konopnej zebraliśmy osobno w słowniku konopnego smakosza.

KLUCZOWE INFORMACJE
• Słownik wyjaśnia 161 pojęć; fakty w definicjach mają źródła wymienione na końcu strony.
• Pojęcia, które łatwo pomylić, na przykład CBD i CBDA, porównuje tabela na początku.
• Dział o badaniach uczy czytać sprawozdanie z laboratorium: sumę THC, LOQ i metodę akredytowaną.
• Słownik opisuje, czym są związki i produkty, a nie jak działają: bez porad zdrowotnych i dawkowania.

Działy: Pojęcia, które łatwo pomylić · Kannabinoidy · Kwasy i przemiany · Układ endokannabinoidowy · Terpeny i flawonoidy · Roślina i botanika · Susz i jego formy · Olejki, ekstrakty i formy produktów · Badania i jakość · Prawo w Polsce i UE · Waporyzacja i akcesoria · Żywność konopna · Indeks A-Z

Od A do Z: 0-9 · A · B · C · D · E · F · G · H · I · J · K · L · Ł · M · N · O · P · R · S · Ś · T · U · W · Z · Ż

Pojęcia, które łatwo pomylić

Kannabinoidy

Kannabinoidy

Kannabinoidy to związki, które wiążą się z receptorami kannabinoidowymi CB1 i CB2 albo mają budowę typową dla związków z konopi. Z konopi siewnych wyizolowano ponad 150 fitokannabinoidów, ale badania skupiały się głównie na czterech: delta-9-THC, CBD, CBG i CBC. Obok fitokannabinoidów z roślin wyróżnia się endokannabinoidy wytwarzane przez organizm i kannabinoidy syntetyczne z laboratorium.

Więcej: fitokannabinoidy, endokannabinoidy i kannabinoidy syntetyczne

CBD (kannabidiol)

CBD (kannabidiol) to jeden z głównych fitokannabinoidów konopi siewnych; roślina wytwarza go najpierw jako kwas CBDA. Ma ten sam wzór sumaryczny co delta-9-THC, C21H30O2, ale inną budowę: brakuje mu zamkniętego pierścienia piranowego. Nazwa kannabidiol nie występuje w polskim wykazie substancji kontrolowanych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Brak nazwy w wykazie sam nie przesądza o legalności produktu.

Więcej: czym jest CBD i skąd pochodzi

THC (delta-9-tetrahydrokannabinol)

THC (delta-9-tetrahydrokannabinol) to fitokannabinoid konopi, od którego zawartości zależy w Polsce granica między konopiami włóknistymi a innymi niż włókniste. Konopie są włókniste, gdy suma delta-9-THC i kwasu THCA w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach nie przekracza 0,3% suchej masy (art. 4 pkt 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii). Sam delta-9-THC jest substancją psychotropową grupy II-P (lp. 37 wykazu).

Więcej: czym różnią się THC i THCV

CBG (kannabigerol)

CBG (kannabigerol) to fitokannabinoid powstający przez dekarboksylację kwasu CBGA, z którego roślina wytwarza też kwasy THCA, CBDA i CBCA. Ma wzór C21H32O2, czyli o dwa atomy wodoru więcej niż CBD i THC. Nazwa kannabigerol nie występuje w polskim wykazie substancji kontrolowanych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Brak nazwy w wykazie sam nie przesądza o legalności produktu.

Więcej: czym jest kannabigerol (CBG)

CBN (kannabinol)

CBN (kannabinol) to kannabinoid powstający z delta-9-THC, gdy ten utlenia się na powietrzu; uznaje się go za produkt rozkładu THC, a nie związek wytwarzany przez roślinę. Był pierwszym fitokannabinoidem wyizolowanym z haszyszu, pod koniec XIX wieku, a jego budowę ustalono w 1940 roku. CBN nie jest wymieniony w polskim wykazie substancji kontrolowanych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Brak nazwy w wykazie sam nie przesądza o legalności produktu.

Więcej: czym jest kannabinol (CBN)

CBC (kannabichromen)

CBC (kannabichromen) to fitokannabinoid powstający przez dekarboksylację kwasu CBCA, który roślina wytwarza z CBGA. Ma ten sam wzór sumaryczny co CBD i delta-9-THC, C21H30O2, ale inną budowę cząsteczki (układ chromenu). Nazwa kannabichromen nie występuje w polskim wykazie substancji kontrolowanych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Brak nazwy w wykazie sam nie przesądza o legalności produktu.

Więcej: czym jest kannabichromen (CBC)

CBDV (kannabidiwaryna)

CBDV (kannabidiwaryna) to fitokannabinoid o budowie CBD, w którym łańcuch boczny ma trzy atomy węgla (propyl) zamiast pięciu (pentyl). Dlatego ma wzór C19H26O2 i masę cząsteczkową 286,4 g/mol, wobec 314,5 g/mol dla CBD. Nie mylić z THCV: to ten sam skrócony łańcuch, ale w cząsteczce THC.

Więcej: kannabidiwaryna (CBDV) i stan badań

THCV (tetrahydrokannabiwaryna)

THCV (tetrahydrokannabiwaryna) to fitokannabinoid o budowie delta-9-THC, w którym łańcuch boczny ma trzy atomy węgla zamiast pięciu. Ma wzór C19H26O2, ten sam co CBDV. W polskim wykazie substancji kontrolowanych nie figuruje z nazwy (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419), co samo nie przesądza o legalności produktu. Nie mylić z THCA, kwasową formą THC.

Więcej: porównanie THCV z THC

CBL (kannabicyklol)

CBL (kannabicyklol) to rzadki fitokannabinoid o tym samym wzorze co CBC, C21H30O2, ale z czterema połączonymi pierścieniami zamiast dwóch. Pierwszą syntezę CBL przeprowadzono, naświetlając CBC promieniowaniem UV; stąd niesprawdzona dotąd hipoteza, że w roślinie powstaje z CBC pod wpływem światła.

Delta-8-THC

Delta-8-THC to izomer delta-9-THC o tym samym wzorze C21H30O2, różniący się położeniem wiązania podwójnego w pierścieniu; otrzymuje się go między innymi z CBD przez chemiczną cyklizację. W Polsce jest substancją psychotropową grupy I-P (lp. 96 wykazu, t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Skrót delta-8-THC stoi tam od 28 lipca 2026 r. (Dz.U. 2026 poz. 934); wcześniej izomer był ujęty oznaczeniem chemicznym.

Więcej: delta-8 i delta-10 THC w polskim prawie

Delta-10-THC

Delta-10-THC to izomer delta-9-THC, który różni się od niego położeniem wiązania podwójnego w pierścieniu. W Polsce jest substancją psychotropową grupy I-P (lp. 96 wykazu, t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Z nazwy figuruje tam od 28 lipca 2026 r. (Dz.U. 2026 poz. 934), a oznaczeniem chemicznym był ujęty już wcześniej, na przykład w tekście jednolitym wykazu z 2022 r. (Dz.U. 2022 poz. 1665).

Więcej: status prawny delta-10-THC w Polsce

HHC (heksahydrokannabinol)

HHC (heksahydrokannabinol) to półsyntetyczny kannabinoid, który na skalę przemysłową wytwarza się z CBD: przez cyklizację do mieszaniny delta-8- i delta-9-THC, a potem uwodornienie do epimerów 9R i 9S. W Polsce jest substancją psychotropową od 5 maja 2023 r. (Dz.U. 2023 poz. 744); od 28 lipca 2026 r. stoi w grupie II-P, lp. 83 (Dz.U. 2026 poz. 934). To zmiana grupy, nie zniesienie kontroli.

Więcej: czym są produkty z HHC

THCP (tetrahydrokannabiforol)

THCP (tetrahydrokannabiforol) to fitokannabinoid o budowie THC z łańcuchem bocznym z siedmiu atomów węgla zamiast pięciu, opisany w konopiach w 2019 roku. W Polsce delta-9-THCP jest w wykazie nowych substancji psychoaktywnych od 22 maja 2025 r. (lp. 59, Dz.U. 2025 poz. 598), a delta-8-THCP i octan delta-9-THCP od 28 lipca 2026 r. (lp. 67 i 68, Dz.U. 2026 poz. 934).

Więcej: HHC, HHC-O i THCP w polskim wykazie

H4CBD (uwodorniony kannabidiol)

H4CBD (uwodorniony kannabidiol) to półsyntetyczna pochodna CBD, w której oba wiązania podwójne nasycono wodorem. Ma wzór C21H34O2, o cztery atomy wodoru więcej niż CBD. Nie figuruje z nazwy w polskim wykazie substancji kontrolowanych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419), co nie przesądza o legalności obrotu. Nie mylić z HHC, czyli uwodornionym THC.

Więcej: H4CBD: budowa i status prawny

11-hydroksy-THC (11-OH-THC)

11-hydroksy-THC (11-OH-THC) to metabolit delta-9-THC: w organizmie większość THC zostaje przekształcona w ten związek przez enzymy CYP2C9 i CYP2C19, które dołączają grupę hydroksylową. Następnie 11-OH-THC utlenia się do kwasu THC-COOH. Oba metabolity oznacza się we krwi w badaniach toksykologicznych, np. u kierowców. Wzór: C21H30O3.

Kannabinoidy syntetyczne

Kannabinoidy syntetyczne to wytwarzane w laboratorium związki o bardzo zróżnicowanej budowie, z których większość działa jako silni agoniści receptorów CB1 i CB2. Wiele z nich obejmuje definicja grupy III-NPS z polskiego wykazu, opisująca cztery elementy budowy cząsteczki, a nazwane związki, np. JWH-018, figurują też wśród substancji psychotropowych grupy II-P (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419). Nie mylić z półsyntetycznymi, jak HHC.

Więcej: przewodnik po kannabinoidach syntetycznych

Wróć do spisu działów

Kwasy i przemiany

Kwasy kannabinoidowe

Kwasy kannabinoidowe to formy kannabinoidów z grupą karboksylową (-COOH), w których konopie wytwarzają te związki; ich skróty kończą się literą A, np. THCA, CBDA, CBGA. Polska ustawa wlicza kwas THCA do progu 0,3% dla konopi włóknistych razem z delta-9-THC (art. 4 pkt 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii). Pod wpływem ciepła kwasy tracą CO2 i przechodzą w formy obojętne.

Więcej: kwasowe formy kannabinoidów w tabeli

CBGA (kwas kannabigerolowy)

CBGA (kwas kannabigerolowy) to kwas kannabinoidowy, z którego konopie wytwarzają kwasy THCA, CBDA i CBCA. Powstaje, gdy enzym prenylotransferaza dołącza resztę geranylową do kwasu oliwetolowego; ma wzór C22H32O4, a po dekarboksylacji przechodzi w CBG.

Więcej: CBGA, CBDA i THCA a formy obojętne

CBDA (kwas kannabidiolowy)

CBDA (kwas kannabidiolowy) to kwasowa forma CBD, którą enzym syntaza CBDA wytwarza w konopiach z CBGA. Ma wzór C22H30O4 i masę 358,5 g/mol; przy ogrzewaniu traci CO2 i przechodzi w CBD o masie 314,5 g/mol.

Więcej: CBDA i CBC w tabeli porównawczej

THCA (kwas tetrahydrokannabinolowy)

THCA (kwas tetrahydrokannabinolowy) to kwasowa forma delta-9-THC, którą enzym syntaza THCA wytwarza w konopiach z CBGA; przy ogrzewaniu traci CO2 i przechodzi w THC. Polska ustawa liczy THCA razem z delta-9-THC: konopie są włókniste, gdy suma obu w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach nie przekracza 0,3% suchej masy (art. 4 pkt 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii).

Więcej: czym jest THCA

CBCA (kwas kannabichromenowy)

CBCA (kwas kannabichromenowy) to kwasowa forma CBC, którą enzym syntaza CBCA wytwarza w konopiach z CBGA, tak samo jak powstają THCA i CBDA. Ma ten sam wzór co THCA i CBDA, C22H30O4, a przy ogrzewaniu traci CO2 i przechodzi w CBC.

Dekarboksylacja

Dekarboksylacja to reakcja, w której kwas kannabinoidowy traci cząsteczkę dwutlenku węgla (CO2) i przechodzi w formę obojętną, np. THCA w THC, a CBDA w CBD; w konopiach zachodzi bez udziału enzymów, pod wpływem ciepła. Masa cząsteczki spada przy tym z 358,5 do 314,5 g/mol, więc z 1 mg THCA powstaje najwyżej 0,877 mg THC.

Więcej: na czym polega dekarboksylacja konopi

Utlenianie THC do CBN

Utlenianie THC do CBN to przemiana, w której delta-9-THC pod wpływem tlenu z powietrza traci cztery atomy wodoru, a jeden z jego pierścieni staje się aromatyczny. Wzór zmienia się z C21H30O2 (THC) na C21H26O2 (CBN), dlatego CBN uznaje się za produkt rozkładu THC, a nie związek wytwarzany przez roślinę. Nie mylić z dekarboksylacją, która usuwa CO2.

Więcej: jak THC przechodzi w CBN

Kwas oliwetolowy

Kwas oliwetolowy to związek, który tworzy rdzeń cząsteczki kannabinoidów; w gruczołowych włoskach konopi wytwarzają go razem syntaza tetraketydowa i cyklaza kwasu oliwetolowego (OAC). Ma wzór C12H16O4, a po dołączeniu reszty geranylowej przez prenylotransferazę powstaje z niego CBGA. Nie mylić z oliwetolem (C11H16O2), który nie ma grupy karboksylowej.

Wróć do spisu działów

Układ endokannabinoidowy

Układ endokannabinoidowy (ECS)

Układ endokannabinoidowy (ECS) to sieć sygnałowa organizmu złożona z receptorów kannabinoidowych, wytwarzanych przez organizm endokannabinoidów oraz enzymów, które je syntetyzują i rozkładają. Pierwszy jego element, receptor CB1, sklonowano w 1990 r., dwa lata przed opisaniem pierwszego endokannabinoidu, anandamidu. Dlatego układ nosi nazwę od rośliny: receptor poznano dzięki THC, zanim znano cząsteczki wytwarzane przez sam organizm.

Więcej: wprowadzenie do układu endokannabinoidowego

Endokannabinoidy

Endokannabinoidy to cząsteczki lipidowe wytwarzane przez organizm, które wiążą się z receptorami kannabinoidowymi. Najlepiej poznane są dwa: anandamid (AEA), opisany w 1992 r., i 2-AG, opisany w 1995 r. Oba są pochodnymi kwasu arachidonowego, ale powstają i są rozkładane innymi szlakami enzymatycznymi. Nie mylić z fitokannabinoidami, takimi jak CBD czy THC, które wytwarza roślina.

Więcej: porównanie fitokannabinoidów, endokannabinoidów i syntetycznych kannabinoidów

Anandamid (AEA)

Anandamid (AEA, N-arachidonoiloetanoloamid) to endokannabinoid, amid kwasu arachidonowego i etanoloaminy o wzorze C22H37NO2. Wyizolowano go w 1992 r. z mózgu świni jako pierwszą znaną cząsteczkę organizmu wiążącą się z receptorem kannabinoidowym. Rozkłada go enzym FAAH, który przekształca anandamid w kwas arachidonowy. Nie mylić z 2-AG, drugim głównym endokannabinoidem.

2-AG (2-arachidonoiloglicerol)

2-AG (2-arachidonoiloglicerol) to endokannabinoid będący estrem kwasu arachidonowego i glicerolu, o wzorze C23H38O4. W 1995 r. opisały go niezależnie dwa zespoły: jeden w jelicie psa, drugi w mózgu. W preparatach z mózgu myszy około 85% aktywności enzymów rozkładających 2-AG przypisano MAGL (lipazie monoacyloglicerolowej), a nie FAAH, który rozkłada anandamid.

Więcej: przewodnik po endokannabinoidzie 2-AG

Receptor CB1

Receptor CB1 to receptor kannabinoidowy typu 1: białko błonowe z rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G, kodowane u człowieka przez gen CNR1. Sklonowano go w 1990 r. W mózgu ssaków, także człowieka, najgęściej występuje w jądrach podstawy, hipokampie i móżdżku. Wiąże się z nim THC oraz endokannabinoidy. Nie mylić z receptorem CB2.

Więcej: gdzie występują receptory CB1 i CB2

Receptor CB2

Receptor CB2 to receptor kannabinoidowy typu 2, białko z rodziny receptorów sprzężonych z białkiem G, kodowane u człowieka przez gen CNR2. Sklonowano go w 1993 r. i wykryto nie w mózgu, lecz w makrofagach strefy brzeżnej śledziony, dlatego opisano go jako obwodowy receptor kannabinoidowy. Nie mylić z receptorem CB1, którego najwięcej jest w mózgu.

Więcej: gdzie występują receptory CB1 i CB2

FAAH (hydrolaza amidów kwasów tłuszczowych)

FAAH (hydrolaza amidów kwasów tłuszczowych) to enzym błonowy, który rozkłada anandamid i inne amidy kwasów tłuszczowych; anandamid przekształca w kwas arachidonowy. Sklonowano go w 1996 r. z wątroby szczura, pierwotnie pod nazwą hydrolazy oleamidu. U człowieka koduje go gen FAAH. Nie mylić z MAGL, enzymem rozkładającym głównie 2-AG.

Receptor TRPV1

Receptor TRPV1 (waniloidowy kanał TRP typu 1) to kanał jonowy w błonie neuronów czuciowych, otwierany przez kapsaicynę z papryczek chili oraz przez temperaturę z zakresu szkodliwego dla tkanek. Sklonowano go w 1997 r.; w 1999 r. wykazano na izolowanych tętnicach, że aktywuje go także anandamid. U człowieka koduje go gen TRPV1.

Receptor GPR55

Receptor GPR55 to receptor sprzężony z białkiem G, sklonowany w 1999 r. jako receptor sierocy, czyli bez znanego ligandu. W 2007 r. zaproponowano uznanie go za nowy receptor kannabinoidowy, a jako jego ligand wskazano lizofosfatydyloinozytol. Przegląd IUPHAR z 2010 r. stwierdził jednak, że żaden receptor poza CB1 i CB2 nie spełniał wtedy kryteriów receptora kannabinoidowego.

Wróć do spisu działów

Terpeny i flawonoidy

Terpeny

Terpeny to węglowodory pochodzenia biologicznego, których szkielet węglowy wywodzi się z jednostek izoprenu (C5H8). IUPAC dzieli je według liczby atomów węgla na monoterpeny (C10), seskwiterpeny (C15), diterpeny (C20) i dalsze klasy, a ich pochodne zawierające tlen nazywa terpenoidami. Żywica konopi zawiera setki terpenów i kannabinoidów, z których wiele nie zostało jeszcze jednoznacznie zidentyfikowanych.

Więcej: czym są terpeny konopne

Monoterpeny

Monoterpeny to terpeny o szkielecie z dziesięciu atomów węgla, czyli z dwóch jednostek izoprenu; większość monoterpenów będących węglowodorami ma wzór C10H16. W konopiach należą do nich m.in. mircen, limonen, alfa- i beta-pinen oraz terpinolen. Są lotniejsze od seskwiterpenów: mircen wrze w temperaturze około 167 °C, a beta-kariofilen dopiero około 256 °C.

Seskwiterpeny

Seskwiterpeny to terpeny o szkielecie z piętnastu atomów węgla, czyli z trzech jednostek izoprenu; większość seskwiterpenów będących węglowodorami ma wzór C15H24. W konopiach oznacza się m.in. beta-kariofilen i humulen, a do pochodnych z grupą hydroksylową należą bisabolol i nerolidol o wzorze C15H26O. Wrą wyżej niż monoterpeny, nerolidol w temperaturze 275-277 °C.

Mircen (beta-mircen)

Mircen (beta-mircen) to acykliczny monoterpen o wzorze C10H16, żółtawa oleista ciecz o przyjemnym, terpenowym zapachu. Wrze w temperaturze 166-167 °C pod ciśnieniem atmosferycznym. W pomiarach aromatu konopi należy do terpenów o najwyższych stężeniach, obok pinenów, limonenu, beta-kariofilenu, terpinolenu i humulenu. Nie mylić z ocymenem, który ma ten sam wzór, ale inny układ wiązań podwójnych.

Więcej: mircen w odmianach z wykazu aptecznego

Limonen

Limonen to cykliczny monoterpen o wzorze C10H16, bezbarwna ciecz o cytrynowym zapachu. Ma dwie formy lustrzane; forma (R), czyli d-limonen, jest głównym składnikiem zapachowym olejku ze skórki cytrusów i wrze w temperaturze około 178 °C.

Więcej: limonen w odmianach medycznej marihuany

Linalol

Linalol to monoterpenowy alkohol (terpenoid) o wzorze C10H18O, ciecz o kwiatowym zapachu porównywanym do lawendy i olejku bergamotowego. Wrze w temperaturze około 198 °C, wyżej niż mircen czy limonen. W konopiach należy do dziesięciu terpenów objętych zwalidowaną metodą oznaczania GC-FID opublikowaną w 2023 r. Nie mylić z geraniolem, który ma ten sam wzór sumaryczny.

Więcej: linalol w profilach odmian konopi

Beta-kariofilen

Beta-kariofilen to bicykliczny seskwiterpen o wzorze C15H24, oleista ciecz o zapachu pośrednim między goździkami a terpentyną; wrze w temperaturze około 256 °C. W 2008 r. opisano w badaniach na komórkach, że wiąże się wybiórczo z receptorem CB2, ale prace na komórkach z 2019 i 2020 r. wykazały najwyżej słabą interakcję z tym receptorem. Takie wyniki nie pokazują działania u ludzi.

Więcej: kariofilen w odmianach z polskich aptek

Pinen (alfa- i beta-pinen)

Pinen to bicykliczny monoterpen o wzorze C10H16, występujący w dwóch izomerach: alfa-pinenie i beta-pinenie, które różnią się położeniem wiązania podwójnego. Oba mają żywiczny zapach sosny i terpentyny. Alfa-pinen wrze w temperaturze około 156 °C, beta-pinen około 166 °C; w zwalidowanej metodzie GC-FID oznacza się je osobno.

Więcej: pinen w wykazie aptecznym i badaniach

Humulen

Humulen (alfa-humulen, dawniej zwany alfa-kariofilenem) to monocykliczny seskwiterpen o wzorze C15H24. Jest izomerem beta-kariofilenu: ma ten sam wzór sumaryczny, ale jeden pierścień jedenastoczłonowy zamiast dwóch pierścieni. Nazwa pochodzi od chmielu (Humulus lupulus), w którego olejku eterycznym występuje.

Więcej: humulen w profilach odmian konopi

Terpinolen

Terpinolen to cykliczny monoterpen o wzorze C10H16, ciecz o słodkawym, sosnowym zapachu. Jest izomerem limonenu: oba należą do p-mentadienów i różnią się położeniem jednego wiązania podwójnego. Wrze w temperaturze 183-185 °C. Występuje w olejkach eterycznych m.in. cytrusów, mięty i jałowca.

Więcej: terpinolen w odmianach i badaniach

Ocymen

Ocymen to grupa acyklicznych monoterpenów o wzorze C10H16, do której należą alfa-ocymen oraz beta-ocymen w formach cis i trans. Beta-ocymen wrze w temperaturze około 177 °C i został wykryty m.in. w chmielu. Nie mylić z mircenem, który ma ten sam wzór, ale inny układ wiązań podwójnych.

Więcej: ocymen w profilach odmian konopi

Bisabolol (alfa-bisabolol)

Bisabolol (alfa-bisabolol) to monocykliczny seskwiterpenowy alkohol o wzorze C15H26O. Jego forma (-)-alfa-bisabolol, nazywana lewomenolem, jest izolowana z olejku eterycznego rumianku pospolitego. Nie mylić z bisabolenem: to seskwiterpen bez grupy hydroksylowej, o wzorze C15H24.

Więcej: bisabolol w profilach odmian konopi

Eukaliptol (cyneol)

Eukaliptol (1,8-cyneol) to monoterpenoid z grupy eterów cyklicznych o wzorze C10H18O, bezbarwna ciecz o kamforowym zapachu i chłodzącym, korzennym smaku. Wrze w temperaturze około 176 °C. Występuje w olejkach eterycznych wielu roślin, nie tylko eukaliptusa. Nie mylić z olejkiem eukaliptusowym: to mieszanina wielu związków, a eukaliptol jest jednym z nich.

Farnezen

Farnezen to grupa acyklicznych seskwiterpenów o wzorze C15H24, z dwoma głównymi izomerami: alfa-farnezenem i beta-farnezenem. Oba mają ten sam wzór co beta-kariofilen i humulen, ale łańcuch bez pierścieni. Alfa-farnezen wykryto m.in. w jabłoni, a beta-farnezen także w chmielu.

Więcej: farnezen w profilach odmian konopi

Nerolidol

Nerolidol to seskwiterpenowy alkohol o wzorze C15H26O, występujący w dwóch izomerach geometrycznych, cis i trans. Jest składnikiem wielu olejków eterycznych i kwiatów o kwiatowym zapachu; stosuje się go w perfumach, szamponach i jako aromat spożywczy. Wrze w temperaturze 275-277 °C, znacznie wyżej niż monoterpeny.

Geraniol

Geraniol to acykliczny monoterpenowy alkohol o wzorze C10H18O, bezbarwna lub bladożółta oleista ciecz o słodkim, różanym zapachu. Występuje m.in. w olejku różanym, cytronelowym i z trawy cytrynowej. Wrze w temperaturze około 230 °C. Nie mylić z nerolem, jego izomerem cis o tym samym wzorze.

Profil terpenowy

Profil terpenowy to zestawienie terpenów oznaczonych w próbce suszu lub ekstraktu, z zawartością każdego z nich. Mierzy się go chromatografią gazową z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (GC-FID) albo ze spektrometrem mas (GC-MS). Zwalidowana metoda GC-FID z 2023 r. obejmuje 10 terpenów konopi, a jej granica oznaczalności wynosi 1,0 µg/ml dla każdego z nich.

Efekt entourage (efekt otoczenia)

Efekt entourage (efekt otoczenia) to hipoteza, że związki konopi słabo aktywne same w sobie zmieniają działanie kannabinoidów podanych razem z nimi. Termin wprowadzono w 1998 r. dla estrów glicerolu z organizmu, a od 2001 r. odnoszono go także do terpenów konopi. Prace na komórkach z 2019 i 2020 r. nie wykazały, by typowe terpeny konopi zmieniały sygnał receptorów CB1 i CB2; przegląd z 2024 r. ocenia dowody jako ograniczone.

Flawonoidy

Flawonoidy to roślinne związki fenolowe, których szkielet według IUPAC wywodzi się z 2-fenylochromen-4-onu, czyli flawonu; należą do nich m.in. flawony, flawonole i flawanony. W konopiach zidentyfikowano ponad 20 flawonoidów, głównie apigeninę, luteolinę, kemferol i kwercetynę oraz ich glikozydy, a także kannaflawiny, występujące niemal wyłącznie w tej roślinie.

Więcej: flawonoidy w konopiach: przegląd badań

Kannaflawiny

Kannaflawiny to flawony z dołączonym łańcuchem prenylowym lub geranylowym, gromadzone głównie w konopiach siewnych. Kannaflawiny A i B opisano w latach 1985-1986; kannaflawina A ma wzór C26H28O6, kannaflawina B C21H20O6. W 2019 r. opisano ich biosyntezę: powstają z luteoliny przez chryzoeriol.

Lotne związki siarki (VSC)

Lotne związki siarki (VSC) to lotne substancje zawierające siarkę; w konopiach opisano w 2021 r. ich nową rodzinę z grupą prenylową jako źródło charakterystycznego zapachu, porównywanego do zapachu skunksa. Głównym z nich jest 3-metylobut-2-eno-1-tiol. Ich stężenie rośnie w ostatnich tygodniach kwitnienia, jest największe podczas sezonowania (curingu) i spada już po tygodniu przechowywania.

Wróć do spisu działów

Roślina i botanika

Cannabis sativa L. (konopie siewne)

Cannabis sativa L. to łacińska nazwa gatunku konopi siewnych z rodziny konopiowatych (Cannabaceae), który opisał Karol Linneusz w 1753 r.; litera L. oznacza autora nazwy. Polska ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii definiuje konopie włókniste właśnie jako rośliny z gatunku Cannabis sativa L. Podręcznik UNODC traktuje konopie jako jeden gatunek, a indica i ruderalis jako jego podgatunki.

Więcej: jak rozróżnić konopie siewne, indyjskie i ruderalis

Konopie włókniste (konopie przemysłowe)

Konopie włókniste to w polskim prawie rośliny z gatunku Cannabis sativa L., w których suma delta-9-THC i kwasu tetrahydrokannabinolowego (THCA) w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach nie przekracza 0,3% w przeliczeniu na suchą masę. Tak stanowi art. 4 pkt 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, a sumę zaokrągla się do jednego miejsca po przecinku. Nie mylić z konopiami innymi niż włókniste, czyli powyżej tego progu.

Więcej: zastosowania konopi włóknistych w przemyśle

Indica i sativa

Indica i sativa to nazwy, którymi handel dzieli konopie według wyglądu i deklarowanego pochodzenia; pochodzą od Cannabis indica Lam. z 1785 r., dziś ujmowanej jako podgatunek Cannabis sativa. W analizie 41 201 próbek z rynku USA Smith i wsp. (2022) wykazali, że etykiety indica, sativa i hybryda nie odróżniają wiarygodnie składu chemicznego. Nie mylić z chemowarem.

Więcej: czym różnią się sativa i indica

Chemowar (chemotyp)

Chemowar (chemotyp) to grupa roślin konopi wyróżniona według składu chemicznego, przede wszystkim proporcji kannabinoidów i terpenów, a nie według nazwy handlowej czy wyglądu. Hazekamp i Fischedick (2012) pogrupowali próbki w chemowary na podstawie pomiaru 28 związków. Klasyczny podział chemotypów rozróżnia rośliny z samym CBD, z samym THC i mieszane.

Odmiana (kultywar)

Odmiana (kultywar) to grupa roślin uprawnych wyselekcjonowana tak, że odróżnia się od innych, jest wyrównana i zachowuje swoje cechy w kolejnych pokoleniach. W UE odmianę rolniczą rejestruje się w państwie członkowskim po badaniu odrębności, wyrównania, trwałości i wartości gospodarczej, a potem trafia ona do Wspólnego katalogu odmian. Nie mylić z chemowarem, który opisuje skład, a nie pochodzenie.

Więcej: przegląd odmian konopi i ich cech

Fenotyp

Fenotyp to zespół obserwowalnych cech rośliny, takich jak wysokość, kształt kwiatostanu czy zawartość kannabinoidów, który wynika z genotypu i z warunków środowiska. Skład kannabinoidów to tak zwany fenotyp chemiczny: w badaniu de Meijera i wsp. (2003) potomstwo F2 rozdzieliło się na typ czysto CBD, mieszany i czysto THC w proporcji 1:2:1.

Genotyp

Genotyp to zestaw wariantów genów, które roślina ma w określonych miejscach genomu (locus) i które dziedziczy po roślinach rodzicielskich. Według modelu de Meijera i wsp. (2003) proporcję CBD do THC wyznacza jeden locus B z dwoma allelami, BD i BT: układ BD/BD daje typ CBD, BT/BT typ THC, a BD/BT typ mieszany. Nie mylić z fenotypem.

Landrace (odmiana lokalna)

Landrace (odmiana lokalna) to według definicji Camacho Villi i wsp. (2005) dynamiczna populacja rośliny uprawnej o historycznym pochodzeniu, związana z konkretnym regionem. Autorzy wymieniają jej typowe cechy: zróżnicowanie genetyczne, przystosowanie do miejscowych warunków i związek z tradycyjnym rolnictwem. Nie mylić z odmianą zarejestrowaną po badaniu wyrównania i trwałości.

Trichomy (włoski gruczołowe)

Trichomy (włoski gruczołowe) to drobne wyrostki na powierzchni konopi, w których powstaje i jest przechowywana żywica z kannabinoidami i terpenami; najwięcej ich mają kwiatostany roślin żeńskich. Livingston i wsp. (2020) opisali dwa typy na kwiatach: trichomy siedzące i trichomy na trzonkach, przy czym te drugie wiążą się z wysoką zawartością kannabinoidów.

Kwiatostan (szyszka)

Kwiatostan (szyszka) to zgrupowanie wielu drobnych kwiatów na szczycie pędu konopi; susz to wysuszone kwiatostany roślin żeńskich, potocznie nazywane szyszkami. Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii mierzy limit 0,3% sumy delta-9-THC i THCA właśnie w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach roślin (art. 4 pkt 5). Kwiatostany żeńskie, które nie zostały zapylone, nie mają nasion.

Przysadka (potocznie kielich)

Przysadka to listek okrywający pojedynczy kwiat żeński konopi. Spitzer-Rimon i wsp. (2019) opisali, że otula ona zalążnię, a prawdziwy okwiat zanika do cienkiej błonki. Jeszcze przed wydłużeniem znamion na przysadce rozwijają się liczne trichomy gruczołowe, w których powstają kannabinoidy i terpeny.

Roślina żeńska i męska

Roślina żeńska i męska to dwie płcie konopi, które zwykle rosną jako osobne rośliny: żeńskie tworzą kwiatostany z zalążniami i większością trichomów, męskie wytwarzają pyłek. Konopie mają 2n = 20 chromosomów, w tym parę chromosomów płci: XX u roślin żeńskich i XY u męskich. Susz to kwiatostany roślin żeńskich.

Hermafrodyta

Hermafrodyta to roślina konopi, która ma kwiaty obu płci, najczęściej kwiaty żeńskie, przy których wykształciły się pylniki. Punja i Holmes (2020) obserwowali takie kwiatostany u 5-10% badanych roślin; pyłek z pylników zapyla kwiaty żeńskie, przez co w kwiatostanie powstają nasiona. Według podręcznika UNODC płeć konopi mogą zmienić czynniki środowiska, w tym długość dnia.

Wspólny katalog odmian (katalog UE)

Wspólny katalog odmian to unijny wykaz odmian roślin rolniczych, które wolno wprowadzać do obrotu w UE, ustanowiony dyrektywą Rady 2002/53/WE; obejmuje także odmiany konopi. Odmiana trafia do niego po rejestracji w jednym z państw członkowskich, poprzedzonej badaniem odrębności, wyrównania, trwałości i wartości gospodarczej. Katalog jest dostępny w bazie EU Plant Variety Portal.

Wróć do spisu działów

Susz i jego formy

Susz konopny (susz CBD)

Susz konopny (susz CBD) to wysuszone kwiatostany konopi włóknistych, sprzedawane w całości lub rozdrobnione, zwykle z zawartością CBD lub CBG podaną na podstawie badania laboratoryjnego. Susz, w którym suma delta-9-THC i THCA przekracza 0,3%, jest w świetle ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii zielem konopi innych niż włókniste (art. 4 pkt 37), czyli środkiem odurzającym. Nie mylić z trymem.

Więcej: czym jest susz CBD

Kwiaty CBG (susz CBG)

Kwiaty CBG (susz CBG) to wysuszone kwiatostany konopi włóknistych, w których dominującym kannabinoidem jest kannabigerol, a nie kannabidiol. Roślina wytwarza go w postaci kwasu CBGA, z którego powstają też THCA, CBDA i CBCA. Sprawozdanie z badania metodą HPLC podaje CBGA i CBG osobno, a chromatografia gazowa bez derywatyzacji tylko ich sumę. Obowiązuje ten sam limit 0,3% sumy delta-9-THC i THCA.

Więcej: odmiany suszu CBD i CBG z badaniami

Trym

Trym to drobne listki i fragmenty kwiatostanów odcięte podczas trymowania i sprzedawane osobno jako rozdrobniona forma suszu. Ustawa liczy próg 0,3% sumy delta-9-THC i THCA dla każdej naziemnej części rośliny z wyłączeniem nasion, więc dotyczy on także trymu (art. 4 pkt 37 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii). Nie mylić z kiefem.

Więcej: formy suszu CBD i CBG na półce

Trymowanie

Trymowanie to obróbka zebranych kwiatostanów konopi, polegająca na odcinaniu liści i łodyżek, tak by w suszu zostały głównie kwiaty z trichomami; odcięte części to trym. Podręcznik UNODC podaje przykładowy rozkład THC w roślinie: 10-12% w kwiatach żeńskich, 1-2% w liściach i 0,1-0,3% w łodygach, więc trymowanie zmienia skład gotowego suszu.

Preroll

Preroll to fabrycznie skręcony papieros z suszu konopnego bez tytoniu, sprzedawany pojedynczo lub w paczkach po kilka sztuk. W rozumieniu ustawy tytoniowej jest wyrobem ziołowym do palenia (art. 2 pkt 50), więc opakowanie jednostkowe i zbiorcze musi mieć ostrzeżenie o szkodliwości palenia na 30% powierzchni (art. 9e). Nie mylić z jointem, skręcanym ręcznie.

Więcej: susz CBD i CBG: kwiaty, trym, prerolle

Joint

Joint to papieros ręcznie skręcony z suszu konopnego w bibułce. Sama nazwa nie przesądza o tytoniu: w ankiecie Hindochy i wsp. (2016) skręt z tytoniem i skręt bez tytoniu były osobnymi odpowiedziami. Od blunta różni się bibułką zamiast osłonki cygara. Moir i wsp. (2008) zmierzyli, że dym z papierosów z konopi zawiera do 20 razy więcej amoniaku niż dym tytoniowy.

Więcej: różnice między jointem, spliffem i blantem

Spliff

Spliff to papieros skręcony z mieszanki suszu konopnego i tytoniu. W badaniu Hindochy i wsp. (2016), obejmującym 33 687 osób, w krajach europejskich od 77,2% do 90,9% badanych wskazało palenie z tytoniem jako najczęstszy sposób użycia konopi, a w obu Amerykach od 4,4% do 16,0%. Nie mylić z bluntem, w którym susz zawija się w osłonkę cygara.

Więcej: czym spliff różni się od jointa

Blunt (blant)

Blunt (blant) to konopie zawinięte w osłonkę cygara lub cygaretki, z której usunięto część albo całość tytoniowego wypełnienia. Peters i wsp. (2016) zmierzyli w osłonkach pięciu takich wyrobów od 1,2 do 6,0 mg nikotyny na sztukę, więc osłonka zawiera nikotynę nawet bez tytoniu w środku. Nie mylić ze spliffem, w którym tytoń jest wymieszany z suszem.

Więcej: blant, joint i spliff: różnice

Kief (pyłek żywiczny)

Kief (pyłek żywiczny) to sypki proszek z trichomów oddzielonych od kwiatostanów konopi przez przesiewanie. Art. 4 pkt 38 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii obejmuje żywicę i inne produkty konopi zawierające delta-9-THC lub THCA i nie przewiduje progu 0,3%, więc oddzielony kief może zostać uznany za żywicę konopi, którą wykaz środków odurzających wpisuje do grupy I-N. Nie mylić z północnoafrykańskim kifem, którym UNODC nazywa przesiany susz.

Więcej: co to jest kief: definicja

Haszysz

Haszysz to sprasowana żywica konopi, otrzymywana z przesianego proszku żywicznego albo z żywicy zbieranej ręcznie z kwiatostanów. W Polsce jest środkiem odurzającym: żywica konopi figuruje w grupie I-N wykazu środków odurzających, a ustawa definiuje ją jako żywicę zawierającą delta-9-THC lub THCA, bez progu 0,3% obowiązującego dla roślin (art. 4 pkt 38). Posiadanie grozi karą do 3 lat pozbawienia wolności (art. 62 ust. 1).

Curing (sezonowanie)

Curing (sezonowanie) to etap obróbki po suszeniu, w którym wysuszone kwiatostany konopi przechowuje się w kontrolowanych warunkach, aby wilgotność wyrównała się w całym kwiecie. Stan suszu ocenia się między innymi aktywnością wody (aw), czyli bezwymiarowym wskaźnikiem; procedurę jej pomiaru w kwiatach konopi opisuje norma ASTM D8196-22. Nie mylić z suszeniem, które usuwa większość wody.

Wilgotność suszu

Wilgotność suszu to udział wody w masie suszu, podawany w procentach. Ustawowy próg 0,3% sumy delta-9-THC i THCA liczy się w przeliczeniu na suchą masę (art. 4 pkt 5), więc woda w próbce nie obniża wyniku. Podręcznik UNODC podaje, że materiał roślinny wysuszony do analizy ma zwykle 8-13% wody. Nie mylić z aktywnością wody (aw).

Wróć do spisu działów

Olejki, ekstrakty i formy produktów

Olejek CBD

Olejek CBD to ekstrakt konopny z kannabidiolem (CBD) rozpuszczony w oleju nośnikowym, najczęściej w oleju MCT, oliwie albo oleju z nasion konopi. Katalog nowej żywności Komisji Europejskiej uznaje ekstrakty Cannabis sativa L. z kannabinoidami za nową żywność, która przed sprzedażą jako żywność wymaga zezwolenia na podstawie rozporządzenia (UE) 2015/2283. Nie mylić z olejem konopnym tłoczonym z nasion.

Więcej: jak wybrać olejek CBD: lista kontrolna

Stężenie olejku CBD (procent i miligramy)

Stężenie olejku CBD to ilość kannabidiolu w olejku, podana w procentach albo w miligramach na całą butelkę. Gdy procent oznacza masę CBD na objętość, przy 10% jeden mililitr zawiera 100 mg CBD, a butelka 10 ml 1000 mg. Gdy procent liczono od masy olejku, ilość w mililitrze zależy od gęstości oleju. Ilość w kropli zależy od pipety.

Więcej: jak przeliczyć stężenie olejku CBD

Full spectrum (pełne spektrum)

Full spectrum (pełne spektrum) to ekstrakt konopny, który poza CBD zachowuje inne kannabinoidy i terpeny rośliny, w tym niewielką ilość THC. W badaniach farmakokinetycznych opisuje się go właśnie jako produkt z terpenami, mniejszymi kannabinoidami i THC. Na sprawozdaniu z badań THC ma wtedy wynik liczbowy albo, gdy jest go bardzo mało, zapis poniżej granicy oznaczalności (LOQ). Nie mylić z broad spectrum.

Więcej: różnice między full spectrum a broad spectrum

Broad spectrum (szerokie spektrum)

Broad spectrum (szerokie spektrum) to ekstrakt konopny, z którego usunięto THC, a zachowano CBD, inne kannabinoidy i terpeny. Na sprawozdaniu z badań THC ma wtedy zapis poniżej granicy oznaczalności (LOQ) albo nie wykryto (ND), co nie oznacza zera, tylko ilość mniejszą niż czułość metody. Nie mylić z izolatem, który zawiera samo CBD.

Więcej: full spectrum i broad spectrum w porównaniu

Izolat CBD

Izolat CBD to krystaliczny kannabidiol oczyszczony z pozostałych związków konopi, czyli bez innych kannabinoidów i terpenów. W procesie opisanym w 2025 r. (ekstrakcja nadkrytycznym CO2, oczyszczanie, krystalizacja) uzyskano kryształy CBD o czystości powyżej 99% i z pomijalną zawartością THC. Kannabidiol ma wzór C21H30O2 i masę molową 314,5 g/mol.

Więcej: destylat i izolat CBD w tabeli

Destylat konopny

Destylat konopny to ekstrakt oczyszczony destylacją pod głębokim podciśnieniem, na przykład krótkodrogową (short path), która oddziela kannabinoidy od wosków, chlorofilu i lotnych związków. W ocenie EFSA z 2026 r. ekstrakt po ekstrakcji CO2, winteryzacji, dekarboksylacji, oczyszczaniu chromatograficznym i destylacji wysokopróżniowej zawierał 57-65% CBD i 9-17% innych kannabinoidów. Nie mylić z izolatem: destylat to mieszanina, izolat jeden związek.

Więcej: czym destylat konopny różni się od izolatu

Ekstrakt konopny

Ekstrakt konopny to koncentrat związków wyciągniętych z kwiatów i liści konopi rozpuszczalnikiem, na przykład nadkrytycznym CO2 albo etanolem, lub wyciśniętych na gorąco. Katalog nowej żywności Komisji Europejskiej (aktualizacja 14 stycznia 2026 r.) uznaje ekstrakty Cannabis sativa L. z kannabinoidami za nową żywność, także gdy dodano je do innego produktu, na przykład oleju z nasion konopi.

Więcej: metody ekstrakcji konopi w porównaniu

Ekstrakcja CO2 (nadkrytyczna)

Ekstrakcja CO2 (nadkrytyczna) to wyciąganie kannabinoidów i terpenów z konopi dwutlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym, który działa jak rozpuszczalnik, a po obniżeniu ciśnienia wraca do postaci gazu. CO2 przechodzi w ten stan powyżej 31 °C i 7,38 MPa, czyli około 74 bar. Często dodaje się etanol jako współrozpuszczalnik.

Więcej: ekstrakcja CO2, etanol, rosin i BHO

Ekstrakcja etanolowa

Ekstrakcja etanolowa to wyciąganie kannabinoidów z konopi alkoholem etylowym, który potem odparowuje się z roztworu. Etanol wrze w 78 °C, więc łatwo go odzyskać, ale razem z kannabinoidami rozpuszcza chlorofil i woski, które usuwa się winteryzacją i filtracją. Pozostałość rozpuszczalnika sprawdza laboratorium w badaniu rozpuszczalników resztkowych.

Więcej: porównanie ekstrakcji etanolowej z innymi metodami

Winteryzacja

Winteryzacja to oczyszczanie ekstraktu konopnego z wosków i tłuszczów: ekstrakt rozpuszcza się w etanolu, schładza, aż woski się wytrącą, i odsącza je na filtrze. W ocenie EFSA z 2026 r. winteryzacja była jednym z etapów produkcji ekstraktu CBD, po ekstrakcji nadkrytycznym CO2, a przed dekarboksylacją i destylacją wysokopróżniową. Po filtracji etanol odparowuje się z ekstraktu.

Rosin

Rosin to koncentrat konopny uzyskany bez rozpuszczalnika, przez ściskanie kwiatów konopi między podgrzanymi płytami prasy. Przegląd chemii koncentratów z 2025 r. opisuje rosin jako ekstrakt bezrozpuszczalnikowy otrzymany kompresją mechaniczną z użyciem ciepła i nacisku, w odróżnieniu od BHO wytwarzanego butanem. Nie mylić z kalafonią sosnową, która po angielsku też nazywa się rosin.

Więcej: rosin na tle innych metod ekstrakcji

Pasta konopna

Pasta konopna to gęsty, nierozcieńczony ekstrakt konopny o konsystencji smoły, często sprzedawany w strzykawce. W odróżnieniu od olejku CBD nie zawiera oleju nośnikowego, dlatego stężenie kannabinoidów jest w niej wyższe niż w olejku z tego samego ekstraktu. Pasta z surowca niepodgrzewanego zawiera głównie kwasy kannabinoidowe, takie jak CBDA, które przechodzą w formy obojętne dopiero przy dekarboksylacji.

RSO (olej Ricka Simpsona)

RSO (olej Ricka Simpsona) to gęsty ekstrakt z kwiatów konopi otrzymany rozpuszczalnikiem, który następnie odparowuje się, aby zagęścić kannabinoidy, terpeny i flawonoidy. Praca o rozpuszczalnikach resztkowych w produktach z rynku RPA z 2022 r. podaje RSO i FECO jako przykłady lepkich ekstraktów, z których trudno usunąć rozpuszczalnik. Nie mylić z olejkiem CBD rozcieńczonym olejem nośnikowym.

Olej MCT (olej nośnikowy)

Olej MCT to olej z triglicerydów średniołańcuchowych, czyli tłuszczów zbudowanych z kwasów tłuszczowych o 6-12 atomach węgla. Przemysłowo otrzymuje się go przez estryfikację kwasu kaprylowego (C8) i kaprynowego (C10). W olejkach CBD pełni rolę oleju nośnikowego, w którym rozpuszcza się ekstrakt konopny. Nie mylić z olejem z nasion konopi, który też bywa nośnikiem.

Więcej: olej MCT i oliwa jako nośnik CBD

Kapsułki CBD

Kapsułki CBD to olej z ekstraktem konopnym albo izolatem CBD zamknięty w otoczce żelatynowej lub roślinnej, z ilością CBD podaną w miligramach na jedną kapsułkę. Kapsułkę się połyka, więc CBD wchłania się z przewodu pokarmowego. Ilość CBD w opakowaniu to liczba kapsułek pomnożona przez zawartość jednej.

Żelki CBD

Żelki CBD to żelki z dodatkiem ekstraktu konopnego albo izolatu CBD, z ilością CBD podaną w miligramach na sztukę. Masę żelującą tworzy żelatyna pochodzenia zwierzęcego albo pektyna, którą unijny wykaz dodatków do żywności oznacza numerem E 440. Jako żywność z ekstraktem zawierającym kannabinoidy podlegają przepisom o nowej żywności.

Więcej: żelki CBD i olejek CBD w porównaniu

Nanoemulsja CBD (CBD rozpuszczalne w wodzie)

Nanoemulsja CBD to układ bardzo drobnych kropli oleju z CBD rozproszonych w wodzie i utrzymywanych przez emulgator, dzięki czemu CBD da się wymieszać z napojem. Przeglądy podają średnicę kropli nanoemulsji zwykle do około 200 nm. Określenie produktu jako rozpuszczalnego w wodzie jest umowne: sam kannabidiol jest silnie lipofilny, a jego obliczony współczynnik XLogP3 wynosi 6,5.

Więcej: nanoemulsja CBD i olej: porównanie wchłaniania

CBD liposomalne

CBD liposomalne to CBD zamknięte w liposomach, czyli kulistych pęcherzykach z jednej lub kilku dwuwarstw fosfolipidowych, opisanych po raz pierwszy w połowie lat 60. XX wieku. Liposomy mają od około 30 nm do kilku mikrometrów. Nie mylić z nanoemulsją: tam CBD jest w kropli oleju otoczonej emulgatorem, a w liposomie zamyka je dwuwarstwa fosfolipidów.

Więcej: pytania o liposomalne CBD

Podanie podjęzykowe

Podanie podjęzykowe to umieszczenie preparatu, na przykład kropli olejku CBD, pod językiem, skąd część substancji może wchłonąć się przez błonę śluzową jamy ustnej. Przegląd 24 badań farmakokinetyki CBD u ludzi (Millar i wsp., 2018) nie znalazł żadnego pomiaru biodostępności bezwzględnej dla tej drogi. Po aerozolu podanym na śluzówkę jamy ustnej okres półtrwania CBD wynosił w tych badaniach 1,4-10,9 h.

Więcej: podjęzykowo, połknięty czy z jedzeniem

Biodostępność

Biodostępność to część podanej ilości substancji, która w niezmienionej postaci dociera do krwiobiegu; po podaniu dożylnym wynosi z definicji 100%. Dla CBD u ludzi zmierzono ją po paleniu: w badaniu Ohlssona i wsp. z 1986 r. u pięciu mężczyzn wyniosła 31 ± 13%. Przegląd 24 badań z 2018 r. nie znalazł pomiarów biodostępności bezwzględnej CBD dla innych dróg podania.

Więcej: biodostępność CBD przy różnych drogach podania

Kosmetyki z CBD

Kosmetyki z CBD to kremy, serum, balsamy i inne produkty do skóry z dodatkiem kannabidiolu, które w UE podlegają rozporządzeniu (WE) nr 1223/2009 o produktach kosmetycznych. W unijnej bazie składników CosIng CBD ma dwa wpisy: syntetyczny oraz pochodzący z ekstraktu, nalewki lub żywicy konopi, oba z numerem CAS 13956-29-1. Nie mylić ze składnikiem Cannabis Sativa Seed Oil, czyli olejem z nasion.

Więcej: konopne kosmetyki: krem, serum i balsam

Shot konopny

Shot konopny to jednorazowa porcja napoju w małej butelce z dodatkiem ekstraktu konopnego, zwykle z CBD. Ilość CBD podaje się na etykiecie w miligramach na całą butelkę, a nie w procentach jak w olejku. Napój z ekstraktem zawierającym kannabinoidy jest według katalogu Komisji Europejskiej nową żywnością i wymaga zezwolenia na podstawie rozporządzenia (UE) 2015/2283.

Więcej: jak wybrać shot CBD

Wróć do spisu działów

Badania i jakość

Sprawozdanie z badań

Sprawozdanie z badań to dokument laboratorium z wynikami badania konkretnej próbki, nazwą metody i danymi, które tę próbkę identyfikują. Norma PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 (pkt 7.8.2.1) wymaga w nim m.in. oznaczenia metody i próbki, daty przyjęcia próbki, daty wydania, wyników z jednostkami, osoby zatwierdzającej oraz informacji, że wyniki dotyczą tylko badanej próbki. Nie mylić z COA, które może wystawić sam producent.

Więcej: jak czytać certyfikat analizy CBD

COA (certyfikat analizy)

COA (certyfikat analizy, ang. certificate of analysis) to dokument z wynikami badań jednej partii produktu, wystawiany przez producenta albo przez laboratorium. Wytyczne GMP dla substancji czynnych (ICH Q7, pkt 11.4) przewidują w nim numer partii, listę wykonanych badań z limitami i wynikami liczbowymi, datę oraz podpis osoby z działu jakości. Nie mylić ze sprawozdaniem z badań, które wydaje samo laboratorium.

Więcej: jak czytać certyfikat analizy CBD

Numer partii

Numer partii to oznaczenie na opakowaniu, które wskazuje partię, czyli zestaw sztuk produktu wytworzonych lub zapakowanych w praktycznie tych samych warunkach. Dyrektywa 2011/91/UE co do zasady wymaga takiego oznaczenia na żywności i przewiduje, że poprzedza je litera L, chyba że da się je wyraźnie odróżnić od innych napisów. Wynik ze sprawozdania dotyczy Twojego opakowania tylko wtedy, gdy jego numer jest na liście zbadanych partii.

Więcej: susz CBD i CBG: odmiany i ich badania

LOD (granica wykrywalności)

LOD (granica wykrywalności) to najmniejsza ilość substancji w próbce, którą dana metoda potrafi wykryć, choć niekoniecznie zmierzyć jako dokładną liczbę. Wytyczna ICH Q2(R2) z 2023 roku uznaje do jej oszacowania stosunek sygnału do szumu 3:1. Nie mylić z LOQ: granica oznaczalności leży wyżej i dopiero od niej wynik podaje się jako liczbę.

LOQ (granica oznaczalności)

LOQ (granica oznaczalności) to najmniejsza ilość substancji, którą metoda mierzy z odpowiednią precyzją i dokładnością. Wytyczna ICH Q2(R2) z 2023 roku przyjmuje dla niej stosunek sygnału do szumu co najmniej 10:1. Wynik poniżej LOQ nie oznacza zera: substancja może być obecna w ilości, której ta metoda nie zmierzy. Przy zapisie poniżej LOQ sprawdź więc, ile ta granica wynosi.

Więcej: susz CBD i CBG: odmiany i ich badania

Suma THC (total THC)

Suma THC (total THC) to zawartość delta-9-THC przeliczona tak, jakby cały kwas THCA przeszedł w THC. Gdy metoda mierzy obie formy osobno, liczy się ją wzorem THC + 0,877 × THCA, gdzie 0,877 to stosunek mas cząsteczkowych THC i THCA. Polska ustawa wyznacza limit 0,3% dla konopi włóknistych od sumy zawartości delta-9-THC i THCA w suchej masie, zaokrąglonej do jednego miejsca po przecinku, i nie podaje współczynnika 0,877.

Więcej: susz CBD i CBG: odmiany i ich badania

Suma CBD (total CBD)

Suma CBD (total CBD) to zawartość CBD przeliczona tak, jakby cały kwas CBDA przeszedł w CBD. Liczy się ją wzorem CBD + 0,877 × CBDA, bo masa cząsteczkowa CBD (314,5) to 0,877 masy cząsteczkowej CBDA (358,5). Chromatografia gazowa bez derywatyzacji podaje zwykle jedną pozycję, bo kwas przechodzi w niej w CBD, często niecałkowicie, co może zaniżyć wynik.

Więcej: susz CBD i CBG: odmiany i ich badania

Chromatografia gazowa (GC)

Chromatografia gazowa (GC) to metoda rozdzielania i oznaczania związków, w której fazą ruchomą jest gaz, a próbka przechodzi przez kolumnę w postaci pary. Bez derywatyzacji wysoka temperatura zamienia kwas THCA w THC, więc wynik przybliża sumę THC, ale konwersja bywa niecałkowita i może go zaniżyć. Po derywatyzacji GC oznacza kwasy osobno. Nie mylić z HPLC.

HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa)

HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) to metoda, w której fazą ruchomą jest ciecz, a próbkę rozdziela się na kolumnie bez ogrzewania do odparowania. Dzięki temu kwasy kannabinoidowe, na przykład THCA, CBDA i CBGA, zostają nienaruszone i dostają osobne wyniki. Sumę THC liczy się wtedy wzorem THC + 0,877 × THCA. Nie mylić z chromatografią gazową.

Akredytacja laboratorium (PN-EN ISO/IEC 17025)

Akredytacja laboratorium to formalne potwierdzenie przez krajową jednostkę akredytującą, że laboratorium jest kompetentne do wykonywania określonych badań zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. W Polsce jedyną taką jednostką jest Polskie Centrum Akredytacji, a numer akredytacji laboratorium badawczego ma postać liter AB i liczby. Akredytacja obejmuje tylko badania wymienione w zakresie akredytacji, nie całą działalność laboratorium.

Metoda akredytowana (oznaczenie A i NA)

Metoda akredytowana to metoda badawcza wpisana do zakresu akredytacji laboratorium; wynik uzyskany inną metodą nie jest objęty akredytacją. Dokument PCA DA-02 pozwala łączyć oba rodzaje wyników w jednym sprawozdaniu, jeśli łatwo je odróżnić. W polskich sprawozdaniach z badań suszu spotyka się przy metodzie skróty A (akredytowana) i NA (nieakredytowana). Wynik NA nie jest przez to błędny, ale akredytacja go nie obejmuje.

Więcej: susz CBD i CBG: odmiany i ich badania

Niepewność pomiaru

Niepewność pomiaru to nieujemny parametr opisujący rozrzut wartości, które na podstawie pomiaru można przypisać mierzonej wielkości. Zapis 0,35% ± 0,06% oznacza przedział od 0,29% do 0,41%. Laboratoria podają ją często jako niepewność rozszerzoną ze współczynnikiem k=2, czyli dla poziomu prawdopodobieństwa około 95%, a niektóre tylko na życzenie klienta.

Metale ciężkie

Metale ciężkie to potoczna nazwa metali i półmetali kojarzonych z zanieczyszczeniem i toksycznością; przepisy o żywności obejmują m.in. ołów, kadm, rtęć i arsen. IUPAC uznaje ten termin za nieprecyzyjny. Rozporządzenie (UE) 2023/915 ustala dla suplementów diety najwyższe poziomy: ołów 3,0 mg/kg, rtęć 0,10 mg/kg i kadm 1,0 mg/kg, a dla suplementów co najmniej w 80% z alg lub małży kadm 3,0 mg/kg.

Więcej: skąd metale ciężkie w produktach CBD

Pestycydy

Pestycydy to środki chroniące rośliny przed szkodnikami, chorobami i chwastami; w badaniu produktu szuka się ich pozostałości. Rozporządzenie (WE) nr 396/2005 ustala najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości w żywności, a dla produktu z jego załącznika I bez limitu szczegółowego przyjmuje 0,01 mg/kg (art. 18 ust. 1 lit. b). Wynik opisany jako niewykryty ma sens tylko z podaną granicą wykrywalności.

Więcej: co bada laboratorium w produktach CBD

Mikotoksyny (aflatoksyny)

Mikotoksyny to toksyczne związki wytwarzane naturalnie przez niektóre grzyby, które mogą skazić rośliny przed zbiorem i po nim. EFSA wymienia wśród najczęściej budzących obawy aflatoksyny, ochratoksynę A i toksyny grzybów Fusarium. Rozporządzenie (UE) 2023/915 ustala dla żywności limity aflatoksyny B1 oraz sumy aflatoksyn B1, B2, G1 i G2.

Więcej: jak rozpoznać pleśń i wady suszu

Rozpuszczalniki resztkowe

Rozpuszczalniki resztkowe to lotne związki organiczne użyte przy produkcji, na przykład przy ekstrakcji, których nie usunięto całkowicie z gotowego produktu. Wytyczna ICH Q3C(R9) dla leków dzieli je na trzy klasy: heksan jest w klasie 2 z limitem 290 ppm, a etanol w klasie 3, dla której 5000 ppm (0,5%) uznaje się za dopuszczalne bez uzasadnienia.

Aktywność wody

Aktywność wody (aw) to stosunek prężności pary wodnej nad produktem do prężności pary nad czystą wodą w tych samych warunkach, liczba od 0 do 1 bez jednostki. Pokazuje, ile wody jest dostępnej dla drobnoustrojów, a nie ile wody produkt zawiera. Pomiar w kwiatach konopi opisuje norma ASTM D8196. Nie mylić z wilgotnością, czyli procentową zawartością wody.

GACP (Dobra Praktyka Uprawy i Zbioru)

GACP (Dobra Praktyka Uprawy i Zbioru, ang. Good Agricultural and Collection Practice) to wytyczne dla uprawy, zbioru, pozyskiwania ze stanu naturalnego i pierwszego przetwarzania roślin, z których powstają leki roślinne. W Unii Europejskiej wydaje je Europejska Agencja Leków (komitet HMPC); obowiązują od sierpnia 2006 roku, a rewizję 1 przyjęto 9 lipca 2025. Dalsze etapy wytwarzania obejmują zasady GMP.

GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania)

GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania, ang. Good Manufacturing Practice) to zasady wytwarzania i kontroli jakości leków, które mają zapewnić powtarzalną jakość każdej partii. W Unii Europejskiej wytyczne GMP publikuje Komisja Europejska w tomie 4 zbioru EudraLex, a dla leków stosowanych u ludzi zasady określa dyrektywa Komisji (UE) 2017/1572. Nie mylić z GACP, które dotyczy uprawy i zbioru roślin.

Wróć do spisu działów

Prawo w Polsce i UE

Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii

Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii to ustawa z 29 lipca 2005 r., która w Polsce definiuje konopie włókniste, ziele konopi innych niż włókniste i środki zastępcze oraz określa kary za posiadanie i obrót. Obowiązuje tekst jednolity Dz.U. 2023 poz. 1939, ostatnio zmieniony ustawą z 3 lipca 2026 r. (Dz.U. 2026 poz. 1004). Wykazy substancji, do których 5 maja 2023 r. dopisano HHC, są w rozporządzeniu ministra zdrowia.

Limit 0,3% THC

Limit 0,3% THC to granica, która w polskim prawie oddziela konopie włókniste od konopi innych niż włókniste. Liczy się sumę delta-9-THC i kwasu THCA w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach roślin, w przeliczeniu na suchą masę, z zaokrągleniem do jednego miejsca po przecinku. W Polsce obowiązuje od 7 maja 2022 r., wcześniej było to 0,20%. Ten sam próg stosuje unijna polityka rolna, a jej kontrole mierzą THC chromatografią gazową.

Więcej: skąd wziął się limit 0,3% THC

Ziele konopi innych niż włókniste

Ziele konopi innych niż włókniste to w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii każda naziemna część rośliny konopi, z wyłączeniem nasion, zawierająca powyżej 0,3% sumy delta-9-THC i kwasu THCA (art. 4 pkt 37). Figuruje w wykazie środków odurzających grupy I-N, więc posiadanie go bez zezwolenia jest przestępstwem z art. 62. Nie mylić z suszem z konopi włóknistych, w którym ta suma nie przekracza 0,3%.

Żywica konopi

Żywica konopi to w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii żywica i inne produkty konopi zawierające delta-9-THC lub kwas delta-9-tetrahydrokannabinolowy (art. 4 pkt 38). W wykazie środków odurzających grupy I-N żywica konopi ma osobną pozycję, niezależną od ziela konopi innych niż włókniste. Za jej posiadanie bez zezwolenia odpowiada się na tych samych zasadach co za posiadanie ziela, z art. 62 ustawy.

Medyczna marihuana (surowiec farmaceutyczny)

Medyczna marihuana to ziele konopi innych niż włókniste dopuszczone jako surowiec farmaceutyczny, z którego apteka sporządza lek recepturowy (art. 33a ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii). Każdy taki surowiec wymaga pozwolenia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a przepisy obowiązują od 1 listopada 2017 r. Nie mylić z suszem CBD z konopi włóknistych, który nie jest surowcem farmaceutycznym.

Więcej: odmiany medycznej marihuany dostępne w aptekach

Recepta na medyczną marihuanę

Recepta na medyczną marihuanę to recepta na lek recepturowy z ziela konopi innych niż włókniste, który przygotowuje i wydaje apteka. Od 7 listopada 2024 r. lekarz wystawia ją dopiero po osobistym zbadaniu pacjenta, z wyjątkiem lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, który kontynuuje leczenie. Jedna recepta może obejmować ilość na najwyżej 90 dni stosowania (§ 7 rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie środków odurzających).

Więcej: jak wygląda uzyskanie recepty na medyczną marihuanę

Suplement diety

Suplement diety to w polskim prawie środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, sprzedawany w formie umożliwiającej dawkowanie, np. w kapsułkach, tabletkach lub butelkach z kroplomierzem (art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia). Firma, która wprowadza lub zamierza wprowadzić go do obrotu po raz pierwszy, powiadamia Głównego Inspektora Sanitarnego, który może, ale nie musi, wszcząć postępowanie wyjaśniające. Nie mylić z lekiem.

Więcej: czym suplement diety różni się od leku

Nowa żywność (novel food)

Nowa żywność to w prawie UE żywność, której nie spożywano w znacznym stopniu w Unii przed 15 maja 1997 r.; przed sprzedażą wymaga zezwolenia Komisji Europejskiej (rozporządzenie (UE) 2015/2283). Katalog Komisji zalicza do niej ekstrakty konopi z niepsychoaktywnymi kannabinoidami, w tym CBD, i produkty z ich dodatkiem. EFSA wstrzymał ocenę CBD w 2022 r. i wznowił ją w 2026 r., ale do listopada 2026 r. Komisja nie dopuściła CBD.

Główny Inspektorat Sanitarny (GIS)

Główny Inspektorat Sanitarny (GIS) to urząd, przy pomocy którego Główny Inspektor Sanitarny kieruje Państwową Inspekcją Sanitarną jako centralny organ administracji rządowej podległy ministrowi zdrowia (art. 7 ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej). Do GIS trafiają powiadomienia o suplementach diety wprowadzanych pierwszy raz do obrotu. Państwowi inspektorzy sanitarni nakazują też wstrzymanie produkcji lub wycofanie z obrotu produktu podejrzanego o to, że jest środkiem zastępczym.

Środek zastępczy

Środek zastępczy to w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii produkt zawierający substancję o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy, który może być użyty w takich samych celach jak środek odurzający, substancja psychotropowa lub nowa substancja psychoaktywna, a którego wytwarzania i obrotu nie regulują przepisy odrębne (art. 4 pkt 27). Wytwarzanie, przywóz i obrót są zakazane; za wytwarzanie lub obrót grozi kara pieniężna od 20 000 do 1 000 000 zł (art. 52a).

Uprawa konopi włóknistych

Uprawa konopi włóknistych to w Polsce legalna uprawa konopi siewnych z sumą THC i THCA do 0,3%, dozwolona tylko na cele z art. 45 ust. 3 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, np. włókiennicze, spożywcze, nasiennictwa lub naukowo-badawcze. Warunkiem jest wpis do rejestru, który prowadzi dyrektor oddziału terenowego Krajowego Ośrodka Wsparcia Rolnictwa, i siew materiału kategorii elitarny lub kwalifikowany. Uprawa na potrzeby własne, czyli bez odsprzedaży plonu, obejmuje najwyżej 1 ha rocznie.

Więcej: legalna uprawa konopi włóknistych w Polsce

Posiadanie marihuany

Posiadanie marihuany to w polskim prawie posiadanie bez zezwolenia ziela konopi innych niż włókniste, które jest środkiem odurzającym grupy I-N. Grozi za nie kara pozbawienia wolności do 3 lat, przy znacznej ilości od roku do 10 lat, a w wypadku mniejszej wagi grzywna, ograniczenie wolności albo pozbawienie wolności do roku (art. 62). Przy ilości nieznacznej na własny użytek postępowanie można umorzyć (art. 62a).

Więcej: co grozi za posiadanie marihuany

Prowadzenie pojazdu po THC

Prowadzenie pojazdu po THC to w Polsce wykroczenie albo przestępstwo, zależnie od stanu kierowcy. Stan po użyciu to wykroczenie z art. 87 § 1 Kodeksu wykroczeń: areszt albo grzywna od 2500 zł i obowiązkowy zakaz prowadzenia. Jazda pod wpływem środka odurzającego to przestępstwo z art. 178a § 1 Kodeksu karnego, zagrożone karą do 3 lat. Tetrahydrokannabinole są na liście środków działających podobnie do alkoholu.

Więcej: CBD a prowadzenie samochodu

CBD w sporcie (WADA)

CBD w sporcie to status kannabidiolu na liście substancji zabronionych Światowej Agencji Antydopingowej (WADA). Od 2018 r. CBD nie jest zabronione, ale lista na 2026 r. w sekcji S8 nadal zakazuje w zawodach wszystkich innych naturalnych i syntetycznych kannabinoidów, w tym THC. Produkt z ekstraktem konopnym może zawierać THC, więc samo oznaczenie CBD na etykiecie nie przesądza o wyniku kontroli.

Więcej: CBD w sporcie i przepisy WADA

Wróć do spisu działów

Waporyzacja i akcesoria

Waporyzacja

Waporyzacja to podgrzewanie suszu lub ekstraktu do temperatury, w której kannabinoidy i terpeny przechodzą w parę, ale poniżej punktu spalania, więc nie powstaje dym ani popiół. W teście czterech waporyzatorów elektrycznych do pary przeszło 54,6-82,7% całkowitego THC i 51,4-70,0% całkowitego CBD z wsadu (Lanz i wsp., 2016). Nie mylić ze spalaniem.

Więcej: temperatury waporyzacji ziół i konopi

Waporyzator

Waporyzator to urządzenie, które podgrzewa susz lub ekstrakt w komorze grzewczej do ustawionej temperatury i wytwarza parę bez spalania. Urządzenia różnią się sposobem grzania: konwekcyjne przepuszczają przez wsad gorące powietrze, kondukcyjne grzeją go kontaktem ze ścianką komory, a hybrydowe łączą oba sposoby. Typowy zakres pracy to 160-220 °C (Eyal i wsp., 2023).

Więcej: jak działa waporyzator i jakie są typy

Konwekcja

Konwekcja to przenoszenie ciepła przez ruch gazu lub cieczy; w waporyzatorze grzałka ogrzewa powietrze, które dopiero potem przepływa przez wsad. Susz nie dotyka grzałki. W waporyzatorze jest to konwekcja wymuszona: powietrze przez komorę przepycha wdech albo wentylator. Nie mylić z kondukcją, czyli grzaniem przez kontakt z rozgrzaną ścianką.

Więcej: waporyzator konwekcyjny, kondukcyjny i hybrydowy

Kondukcja

Kondukcja to przewodzenie ciepła przez bezpośredni kontakt: w waporyzatorze susz leży w rozgrzanej komorze i nagrzewa się od jej ścianek. Ciepło przechodzi przez stykające się cząstki, bez przepływu gorącego powietrza przez wsad. Nie mylić z konwekcją, w której ciepło niesie strumień powietrza, a susz nie dotyka grzałki.

Więcej: porównanie systemów grzania w waporyzatorach

Temperatura waporyzacji

Temperatura waporyzacji to temperatura, do której waporyzator grzeje komorę; zwykle podaje się zakres 160-220 °C, najczęściej około 180 °C (Eyal i wsp., 2023). Dane o wrzeniu w literaturze się różnią: popularne tabele podają dla THC 155-157 °C, Merck Index 200 °C przy ciśnieniu 0,02 mm Hg, a wrzenie przy ciśnieniu normalnym jest znacznie wyższe. Mircen wrze w 167 °C, linalol w 198 °C.

Więcej: jak wybrać temperaturę waporyzacji

Komora grzewcza

Komora grzewcza to część waporyzatora, do której wkłada się susz lub ekstrakt i w której jest on podgrzewany. W urządzeniu kondukcyjnym wsad nagrzewa się od ścianek komory, a w konwekcyjnym od gorącego powietrza, które przez nią przepływa. Pojemność komory określa, ile suszu mieści jedno napełnienie.

AVB (susz po waporyzacji)

AVB (od ang. already vaped bud) to susz, który przeszedł już przez waporyzator. Nie uległ spaleniu, więc nie jest popiołem. Do pary nie przechodzi cały wsad: w teście czterech waporyzatorów elektrycznych odzysk całkowitego THC w parze wynosił 54,6-82,7%, a reszta nie trafiła do pary (Lanz i wsp., 2016).

Waporyzator sesyjny i na żądanie

Waporyzator sesyjny i na żądanie to określenia dwóch trybów grzania. W trybie sesyjnym komora utrzymuje zadaną temperaturę przez ustalony czas, także między wdechami; w trybie na żądanie urządzenie grzeje tylko w czasie wdechu albo po przytrzymaniu przycisku. Część urządzeń ma oba tryby.

Grinder (młynek)

Grinder (młynek) to przyrząd do rozdrabniania suszu przez obracanie dwóch części z zębami lub kołkami. Prosty grinder tylko mieli, a wersja z sitem ma dodatkową komorę, w której zbiera się kief, czyli oderwane od suszu trichomy.

Więcej: jak wybrać grinder do suszu

Bibułki

Bibułki to bardzo cienki papier do ręcznego skręcania suszu, sprzedawany w arkuszach lub rolkach. Różnią się od gotowych gilz, czyli fabrycznie zwiniętych rurek z bibułki, z ustnikiem lub bez ustnika. Produkuje się je w kilku formatach i grubościach.

Więcej: bibułki, wrapy i gotowe gilzy

Filtr do jointa (tip)

Filtr do jointa (tip) to ustnik wkładany w jeden koniec skręta: zwinięty pasek tektury albo gotowy filtr, na przykład z węglem aktywnym. Tekturowy tip nie zawiera materiału filtrującego; usztywnia koniec i nie dopuszcza drobin suszu do ust. Filtr węglowy ma dodatkowo komorę z granulatem węgla aktywnego.

Więcej: filtry węglowe: budowa i pytania

Lufka

Lufka to mała fajka do palenia suszu, z miseczką na wsad i kanałem, którym dym płynie do ust. Dym nie przechodzi przez wodę, co odróżnia lufkę od bonga. Lufki robi się m.in. ze szkła, drewna, metalu i ceramiki.

Więcej: rodzaje fajek i lufek

Bong

Bong to fajka wodna: dym z podgrzanego suszu przechodzi przez wodę w zbiorniku, zanim trafi do ust. Zbiornik z wodą odróżnia bong od lufki, w której dym płynie prosto z miseczki.

Więcej: czym jest bong i jak jest zbudowany

Saszetki nawilżające (dwukierunkowa kontrola wilgotności)

Saszetki nawilżające to woreczki z nasyconym roztworem soli, które w zamkniętym pojemniku utrzymują stałą wilgotność względną powietrza: oddają wodę, gdy jest za sucho, i pochłaniają ją, gdy jest za wilgotno. Poziom wilgotności zależy od rodzaju soli; nasycony roztwór chlorku sodu utrzymuje w 25 °C około 75% (Greenspan, 1977).

Wróć do spisu działów

Żywność konopna

Nasiona konopi (siemię konopne)

Nasiona konopi, czyli siemię konopne, to nasiona konopi siewnych (Cannabis sativa L.) jedzone w całości, po obłuskaniu albo tłoczone na olej. W analizie 30 próbek produktów konopnych całe nasiona miały średnio 24,0% białka i 30,4% tłuszczu (House i wsp., 2010). W katalogu Komisji Europejskiej nie są nową żywnością, a limit UE wynosi dla nich 3,0 mg/kg ekwiwalentów delta-9-THC.

Więcej: wartości odżywcze nasion konopi

Łuskane nasiona konopi

Łuskane nasiona konopi to nasiona konopi siewnych pozbawione twardej łupiny. Według bazy USDA FoodData Central 100 g zawiera 31,6 g białka, 48,8 g tłuszczu i 4,0 g błonnika. Usunięcie łupiny podnosi wskaźnik jakości białka PDCAAS: 63-66% dla nasion łuskanych wobec 49-53% dla całych (House i wsp., 2010). Pierwszym aminokwasem ograniczającym jest w obu przypadkach lizyna.

Więcej: łuskane nasiona konopi w kuchni

Olej konopny (olej z nasion konopi)

Olej konopny to olej spożywczy tłoczony z nasion konopi siewnych. W badaniu olejów i mąk konopnych kwas linolowy (omega-6) stanowił 50-55%, a kwas alfa-linolenowy (omega-3) około 12-14% kwasów tłuszczowych (Arena i wsp., 2022). Limit UE dla oleju z nasion konopi to 7,5 mg/kg ekwiwalentów delta-9-THC. Nie mylić z olejkiem CBD, czyli ekstraktem konopnym rozpuszczonym w oleju nośnikowym.

Więcej: jak używać oleju konopnego w kuchni

Białko konopne

Białko konopne to proszek z nasion konopi o zwiększonej zawartości białka, robiony z makuchu, czyli części nasion pozostałej po tłoczeniu oleju. Makuch z tłoczenia na zimno zawierał średnio 40,7% białka i 10,2% tłuszczu, a jego wskaźnik PDCAAS wyniósł 46-51%, z lizyną jako pierwszym aminokwasem ograniczającym (House i wsp., 2010). Głównym białkiem nasion konopi jest edestyna.

Więcej: jak używać białka konopnego w kuchni

Mąka konopna

Mąka konopna to zmielone, częściowo odtłuszczone nasiona konopi siewnych, które zostają po tłoczeniu oleju. W katalogu nowej żywności Komisji Europejskiej mielone i (częściowo) odtłuszczone nasiona konopi mają status produktu, który nie jest nową żywnością. Limit UE dla takich produktów wynosi 3,0 mg/kg ekwiwalentów delta-9-THC, tyle samo co dla całych nasion.

Herbata konopna

Herbata konopna to napar wodny z suszonych liści lub kwiatostanów konopi siewnych. Katalog Komisji Europejskiej uznaje, że nową żywnością nie jest tylko napar z liści bez kwiatowych i owocujących wierzchołków. Od 1 stycznia 2027 r. liście do zaparzania mogą mieć najwyżej 40 mg/kg ekwiwalentów delta-9-THC, a etykieta musi ostrzegać, by podczas zaparzania nie dodawać tłuszczu, np. mleka (rozporządzenie (UE) 2026/1828).

Więcej: czym herbata konopna różni się od olejku CBD

Edestyna

Edestyna to globulina 11S, główne białko zapasowe nasion konopi; drugie co do ilości jest albumina 2S (Sun i wsp., 2021). Sekwencje genów edestyny wskazują na wysoki udział argininy, około 11-12% (Docimo i wsp., 2014). Wyizolowana rozpuszczalna edestyna ma w katalogu Komisji Europejskiej status nowej żywności, choć same nasiona konopi nią nie są.

Kwas gamma-linolenowy (GLA)

Kwas gamma-linolenowy (GLA) to wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-6 o 18 atomach węgla i trzech wiązaniach podwójnych: kwas (6Z,9Z,12Z)-oktadeka-6,9,12-trienowy. W oleju konopnym stanowił ponad 1,7% kwasów tłuszczowych, a w olejach z niektórych odmian 5-6%. Nie mylić z kwasem alfa-linolenowym (ALA), który ma ten sam wzór sumaryczny, ale należy do omega-3.

Kwas stearydonowy (SDA)

Kwas stearydonowy (SDA) to wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-3 o 18 atomach węgla i czterech wiązaniach podwójnych: kwas (6Z,9Z,12Z,15Z)-oktadeka-6,9,12,15-tetraenowy. Olej z nasion konopi zawiera go obok kwasu gamma-linolenowego, a jego ilość zmienia się między próbkami bardziej niż proporcja omega-6 do omega-3 (Petrović i wsp., 2015). USDA podaje 0,62 g kwasów 18:4 w 100 g łuskanych nasion.

Kwasy omega-3 i omega-6

Kwasy omega-3 i omega-6 to dwie rodziny wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, nazwane od położenia pierwszego wiązania podwójnego liczonego od końca metylowego łańcucha: przy 3. albo 6. atomie węgla. W 100 g łuskanych nasion konopi USDA podaje 27,4 g kwasu linolowego (omega-6) i 8,7 g kwasu alfa-linolenowego (omega-3), czyli proporcję około 3:1.

Woda konopna

Woda konopna to napój na bazie wody z dodatkiem składnika z konopi siewnych, np. ekstraktu z kannabinoidami, aromatu albo naparu z liści. Według katalogu Komisji Europejskiej ekstrakty z niepsychoaktywnymi kannabinoidami, w tym CBD, i produkty z ich dodatkiem są nową żywnością, która przed sprzedażą wymaga zezwolenia UE.

Więcej: czym jest woda konopna i shot CBD

Piwo konopne

Piwo konopne to piwo, do którego przy warzeniu dodano surowiec z konopi siewnych, np. nasiona, liście, kwiatostany albo aromat. Konopie i chmiel zwyczajny (Humulus lupulus) należą do tej samej rodziny konopiowatych (Cannabaceae). Jeśli producent dodaje ekstrakt z CBD lub innymi niepsychoaktywnymi kannabinoidami, napój podlega przepisom o nowej żywności i przed sprzedażą wymaga zezwolenia UE.

Wróć do spisu działów

Indeks A-Z

0-9: 2-AG · 11-hydroksy-THC

A: Akredytacja laboratorium · Aktywność wody · Anandamid · AVB

B: Beta-kariofilen · Białko konopne · Bibułki · Biodostępność · Bisabolol · Blunt · Bong · Broad spectrum

C: Cannabis sativa L. · CBC · CBCA · CBD · CBD liposomalne · CBD w sporcie · CBDA · CBDV · CBG · CBGA · CBL · CBN · Chemowar · Chromatografia gazowa · COA · Curing

D: Dekarboksylacja · Delta-8-THC · Delta-10-THC · Destylat konopny

E: Edestyna · Efekt entourage · Ekstrakcja CO2 · Ekstrakcja etanolowa · Ekstrakt konopny · Endokannabinoidy · Eukaliptol

F: FAAH · Farnezen · Fenotyp · Filtr do jointa · Flawonoidy · Full spectrum

G: GACP · Genotyp · Geraniol · Główny Inspektorat Sanitarny · GMP · Grinder

H: H4CBD · Haszysz · Herbata konopna · Hermafrodyta · HHC · HPLC · Humulen

I: Indica i sativa · Izolat CBD

J: Joint

K: Kannabinoidy · Kannabinoidy syntetyczne · Kannaflawiny · Kapsułki CBD · Kief · Komora grzewcza · Kondukcja · Konopie włókniste · Konwekcja · Kosmetyki z CBD · Kwas gamma-linolenowy · Kwas oliwetolowy · Kwas stearydonowy · Kwasy kannabinoidowe · Kwasy omega-3 i omega-6 · Kwiatostan · Kwiaty CBG

L: Landrace · Limit 0,3% THC · Limonen · Linalol · LOD · LOQ · Lotne związki siarki · Lufka

Ł: Łuskane nasiona konopi

M: Mąka konopna · Medyczna marihuana · Metale ciężkie · Metoda akredytowana · Mikotoksyny · Mircen · Monoterpeny

N: Nanoemulsja CBD · Nasiona konopi · Nerolidol · Niepewność pomiaru · Nowa żywność · Numer partii

O: Ocymen · Odmiana · Olej konopny · Olej MCT · Olejek CBD

P: Pasta konopna · Pestycydy · Pinen · Piwo konopne · Podanie podjęzykowe · Posiadanie marihuany · Preroll · Profil terpenowy · Prowadzenie pojazdu po THC · Przysadka

R: Recepta na medyczną marihuanę · Receptor CB1 · Receptor CB2 · Receptor GPR55 · Receptor TRPV1 · Rosin · Roślina żeńska i męska · Rozpuszczalniki resztkowe · RSO

S: Saszetki nawilżające · Seskwiterpeny · Shot konopny · Spliff · Sprawozdanie z badań · Stężenie olejku CBD · Suma CBD · Suma THC · Suplement diety · Susz konopny

Ś: Środek zastępczy

T: Temperatura waporyzacji · Terpeny · Terpinolen · THC · THCA · THCP · THCV · Trichomy · Trym · Trymowanie

U: Układ endokannabinoidowy · Uprawa konopi włóknistych · Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii · Utlenianie THC do CBN

W: Waporyzacja · Waporyzator · Waporyzator sesyjny i na żądanie · Wilgotność suszu · Winteryzacja · Woda konopna · Wspólny katalog odmian

Z: Ziele konopi innych niż włókniste

Ż: Żelki CBD · Żywica konopi

Najczęściej zadawane pytania

Dlaczego sprawozdanie z badań pokazuje osobno CBDA i CBD?

Bo roślina wytwarza głównie kwasy, a obojętne CBD powstaje z CBDA głównie pod wpływem ciepła. Chromatografia cieczowa (HPLC) nie ogrzewa próbki do temperatury dekarboksylacji, więc mierzy obie formy osobno. Laboratorium podaje wtedy też sumę CBD: CBD + 0,877 × CBDA. Współczynnik 0,877 to stosunek mas cząsteczkowych CBD (314,5) i CBDA (358,5). Chromatografia gazowa bez derywatyzacji zamienia kwasy w formy obojętne, często niecałkowicie, więc może zaniżyć sumę.

Co oznaczają data badania i numer partii na sprawozdaniu?

Data mówi, kiedy zbadano próbkę albo wydano sprawozdanie: wynik opisuje próbkę z tego dnia. Skład może się potem zmieniać, bo THCA przechodzi w THC szybciej w cieple (Taschwer i Schmid, 2015), a THC utlenia się do CBN (Fairbairn i wsp., 1976). Numer partii łączy wynik z jedną partią, czyli towarem wytworzonym w praktycznie takich samych warunkach (dyrektywa 2011/91/UE). Numer na opakowaniu powinien zgadzać się z numerem na sprawozdaniu.

Czy nasiona konopi zawierają CBD i THC?

Tylko śladowo: nasiona nie są surowcem do produkcji CBD. Kannabinoidy powstają w gruczołowych trichomach (Livingston i wsp., 2020), a na nasiona trafiają śladowo z żywicy. W badaniu Ross i wsp. (2000) większość THC w nasionach była na łupinie, a jądra nasion konopi włóknistych miały go poniżej 0,5 µg/g. UE dopuszcza w nasionach do 3,0 mg/kg, a w oleju z nasion do 7,5 mg/kg ekwiwalentów delta-9-THC, czyli THC + 0,877 × THCA (rozporządzenie 2023/915).

Do czego odnosi się limit 0,3% THC?

W polskiej ustawie 0,3% to granica dla rośliny: konopie włókniste mają w kwiatowych lub owocujących wierzchołkach najwyżej 0,3% sumy delta-9-THC i THCA w suchej masie. Ziele powyżej tej granicy to ziele konopi innych niż włókniste. Ta sama wartość obowiązuje w dopłatach rolnych UE (rozporządzenie 2021/2115). Ustawa wiąże ten próg z rośliną i nie podaje osobnego progu dla gotowych produktów, takich jak olejki; dla nasion i oleju z nasion UE ustala limity w mg/kg. Ustawa nie mówi wprost, jak art. 4 pkt 38 o żywicy konopi stosuje się do ekstraktów z konopi włóknistych.

Co oznacza termin chemowar i co zastępuje?

Chemowar (z ang. chemovar, odmiana chemiczna) to odmiana opisana składem: proporcją kannabinoidów i profilem terpenów. Termin zastępuje podział na indica i sativa, bo analiza ponad 41 tysięcy próbek (Smith i wsp., 2022) pokazała, że te nazwy nie odróżniają wiarygodnie składu chemicznego. Hazekamp i Fischedick (2012) pogrupowali odmiany na podstawie 28 głównych związków i zaproponowali klasyfikację chemiczną zamiast nazw. Na sprawozdaniu chemowar widać jako stosunek THC do CBD i listę terpenów.

Źródła

Źródła podajemy według działów; dokument cytowany w kilku działach występuje raz, przy pierwszym.

Kannabinoidy (25)

• Maioli C, Mattoteia D, Amin HIM i wsp. Cannabinol: History, Syntheses, and Biological Profile of the Greatest „Minor” Cannabinoid. Plants (Basel) 2022;11(21):2896. DOI 10.3390/plants11212896
• Hanuš LO, Meyer SM, Muñoz E, Taglialatela-Scafati O, Appendino G. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Nat Prod Rep 2016;33(12):1357-1392. DOI 10.1039/c6np00074f
• PubChem CID 644019, Cannabidiol; PubChem CID 160570, Cannabidiolic acid
• PubChem CID 16078, Tetrahydrocannabinol; PubChem CID 98523, delta9-Tetrahydrocannabinolic acid
• Tahir MN, Raz FS, Rondeau-Gagné S, Trant JF. The biosynthesis of the cannabinoids. J Cannabis Res 2021;3(1):7. DOI 10.1186/s42238-021-00062-4
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 sierpnia 2018 r. w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1419)
• Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz.U. 2023 poz. 1939, zm. Dz.U. 2026 poz. 1004)
• PubChem CID 5315659, Cannabigerol
• PubChem CID 30219, (+-)-Cannabichromene
• PubChem CID 11601669, Cannabidivarin
• PubChem CID 93147, Tetrahydrocannabivarin
• PubChem CID 59444380, Cannabicyclol
• Haghdoost M, DePorre Y, Figi M i wsp. An Unexpected Activity of a Minor Cannabinoid: Cannabicyclol (CBL) Is a Potent Positive Allosteric Modulator of Serotonin 5-HT1A Receptor. J Nat Prod 2025;88(1):58-66. DOI 10.1021/acs.jnatprod.4c00977
• PubChem CID 638026, Delta-8-Tetrahydrocannabinol
• Ujváry I. Hexahydrocannabinol and closely related semi-synthetic cannabinoids: A comprehensive review. Drug Test Anal 2024;16(2):127-161. DOI 10.1002/dta.3519
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2026 poz. 934)
• Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2022 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2022 poz. 1665)
• Citti C, Linciano P, Russo F i wsp. A novel phytocannabinoid isolated from Cannabis sativa L. with an in vivo cannabimimetic activity higher than Δ9-tetrahydrocannabinol: Δ9-Tetrahydrocannabiphorol. Sci Rep 2019;9(1):20335. DOI 10.1038/s41598-019-56785-1
• PubChem CID 6453074, 3-Heptyl-delta(1)-tetrahydrocannabinol
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2025 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz.U. 2025 poz. 598)
• PubChem CID 616324, 1,3-Benzenediol, 2-[5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]-5-pentyl- (tetrahydrocannabidiol)
• Gasse A, Vennemann M, Köhler H, Schürenkamp J. Toxicogenetic analysis of Δ9-THC-metabolizing enzymes. Int J Legal Med 2020;134(6):2095-2103. DOI 10.1007/s00414-020-02380-3
• PubChem CID 644022, 11-Hydroxytetrahydrocannabinol
• Banister SD, Connor M. The Chemistry and Pharmacology of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists as New Psychoactive Substances: Origins. Handb Exp Pharmacol 2018;252:165-190. DOI 10.1007/164_2018_143
• Potts AJ, Cano C, Thomas SHL i wsp. Synthetic cannabinoid receptor agonists: classification and nomenclature. Clin Toxicol (Phila) 2020;58(2):82-98. DOI 10.1080/15563650.2019.1661425

Kwasy i przemiany (6)

• PubChem CID 6449999, Cannabigerolic Acid
• PubChem CID 3084339, Cannabichromenic acid
• PubChem CID 2543, Cannabinol
• Gagne SJ, Stout JM, Liu E i wsp. Identification of olivetolic acid cyclase from Cannabis sativa reveals a unique catalytic route to plant polyketides. Proc Natl Acad Sci U S A 2012;109(31):12811-6. DOI 10.1073/pnas.1200330109
• PubChem CID 2826719, Olivetolic Acid
• PubChem CID 10377, Olivetol

Układ endokannabinoidowy (21)

• Lu HC, Mackie K. An Introduction to the Endogenous Cannabinoid System. Biol Psychiatry 2016;79(7):516-525. DOI 10.1016/j.biopsych.2015.07.028 (PMID 26698193)
• Matsuda LA i wsp. Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA. Nature 1990;346:561-564. DOI 10.1038/346561a0 (PMID 2165569)
• Devane WA i wsp. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992;258:1946-1949. DOI 10.1126/science.1470919 (PMID 1470919)
• Mechoulam R i wsp. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochem Pharmacol 1995;50:83-90. DOI 10.1016/0006-2952(95)00109-d (PMID 7605349)
• PubChem CID 5281969, Anandamide
• Cravatt BF i wsp. Molecular characterization of an enzyme that degrades neuromodulatory fatty-acid amides. Nature 1996;384:83-87. DOI 10.1038/384083a0 (PMID 8900284)
• PubChem CID 5282280, 2-Arachidonylglycerol
• Sugiura T i wsp. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochem Biophys Res Commun 1995;215:89-97. DOI 10.1006/bbrc.1995.2437 (PMID 7575630)
• Blankman JL, Simon GM, Cravatt BF. A comprehensive profile of brain enzymes that hydrolyze the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol. Chem Biol 2007;14(12):1347-1356. DOI 10.1016/j.chembiol.2007.11.006 (PMID 18096503)
• Herkenham M i wsp. Cannabinoid receptor localization in brain. Proc Natl Acad Sci USA 1990;87:1932-1936. DOI 10.1073/pnas.87.5.1932 (PMID 2308954)
• NCBI Gene ID 1268, CNR1 cannabinoid receptor 1 (Homo sapiens)
• Munro S, Thomas KL, Abu-Shaar M. Molecular characterization of a peripheral receptor for cannabinoids. Nature 1993;365:61-65. DOI 10.1038/365061a0 (PMID 7689702)
• NCBI Gene ID 1269, CNR2 cannabinoid receptor 2 (Homo sapiens)
• NCBI Gene ID 2166, FAAH fatty acid amide hydrolase (Homo sapiens)
• Caterina MJ i wsp. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature 1997;389:816-824. DOI 10.1038/39807 (PMID 9349813)
• Zygmunt PM i wsp. Vanilloid receptors on sensory nerves mediate the vasodilator action of anandamide. Nature 1999;400:452-457. DOI 10.1038/22761 (PMID 10440374)
• NCBI Gene ID 7442, TRPV1 transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (Homo sapiens)
• Sawzdargo M i wsp. Identification and cloning of three novel human G protein-coupled receptor genes GPR52, PsiGPR53 and GPR55. Brain Res Mol Brain Res 1999;64:193-198. DOI 10.1016/s0169-328x(98)00277-0 (PMID 9931487)
• Ryberg E i wsp. The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br J Pharmacol 2007;152:1092-1101. DOI 10.1038/sj.bjp.0707460 (PMID 17876302)
• Oka S i wsp. Identification of GPR55 as a lysophosphatidylinositol receptor. Biochem Biophys Res Commun 2007;362:928-934. DOI 10.1016/j.bbrc.2007.08.078 (PMID 17765871)
• Pertwee RG i wsp. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXIX. Cannabinoid receptors and their ligands: beyond CB1 and CB2. Pharmacol Rev 2010;62:588-631. DOI 10.1124/pr.110.003004 (PMID 21079038)

Terpeny i flawonoidy (41)

• IUPAC. Glossary of class names of organic compounds and reactive intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995). Pure Appl Chem 1995;67:1307-1375, hasła: terpenes, sesquiterpenoids. DOI 10.1351/pac199567081307
• PubChem CID 6557, Isoprene
• Booth JK, Bohlmann J. Terpenes in Cannabis sativa: From plant genome to humans. Plant Sci 2019;284:67-72. DOI 10.1016/j.plantsci.2019.03.022 (PMID 31084880)
• PubChem CID 31253, Myrcene (Boiling Point, za: CRC Handbook of Chemistry and Physics)
• PubChem CID 5281515, (-)-Caryophyllene
• Ibrahim EA i wsp. Quantitative Determination of Cannabis Terpenes Using Gas Chromatography-Flame Ionization Detector. Cannabis Cannabinoid Res 2023;8(5):899-910. DOI 10.1089/can.2022.0188 (PMID 36322895)
• PubChem CID 5281520, Humulene
• PubChem CID 1549992, Bisabolol
• PubChem CID 5284507, Nerolidol
• PubChem CID 18756, beta-Ocimene
• Oswald IWH i wsp. Identification of a New Family of Prenylated Volatile Sulfur Compounds in Cannabis Revealed by Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography. ACS Omega 2021;6:31667-31676. DOI 10.1021/acsomega.1c04196 (PMID 34869990)
• PubChem CID 22311, Limonene
• PubChem CID 440917, D-Limonene
• PubChem CID 6549, Linalool (Boiling Point, za: CRC Handbook of Chemistry and Physics)
• PubChem CID 637566, Geraniol
• Gertsch J i wsp. Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid. Proc Natl Acad Sci USA 2008;105:9099-9104. DOI 10.1073/pnas.0803601105 (PMID 18574142)
• Finlay DB i wsp. Terpenoids From Cannabis Do Not Mediate an Entourage Effect by Acting at Cannabinoid Receptors. Front Pharmacol 2020;11:359. DOI 10.3389/fphar.2020.00359 (PMID 32269529)
• PubChem CID 6654, alpha-Pinene
• PubChem CID 14896, beta-Pinene
• PubChem CID 11463, Terpinolene
• PubChem CID 5320249, alpha-Ocimene
• PubChem CID 442343, Levomenol
• PubChem CID 62346, gamma-Bisabolene
• PubChem CID 2758, 1,8-Cineole
• PubChem CID 5281516, alpha-Farnesene
• PubChem CID 5281517, beta-Farnesene
• Bowers WS i wsp. Aphid alarm pheromone: isolation, identification, synthesis. Science 1972;177:1121-1122. DOI 10.1126/science.177.4054.1121 (PMID 17840606)
• PubChem CID 643820, Nerol
• Hanuš LO, Hod Y. Terpenes/Terpenoids in Cannabis: Are They Important? Med Cannabis Cannabinoids 2020;3(1):25-60. DOI 10.1159/000509733 (PMID 34676339)
• Ben-Shabat S i wsp. An entourage effect: inactive endogenous fatty acid glycerol esters enhance 2-arachidonoyl-glycerol cannabinoid activity. Eur J Pharmacol 1998;353:23-31. DOI 10.1016/s0014-2999(98)00392-6 (PMID 9721036)
• Russo EB. Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. Br J Pharmacol 2011;163:1344-1364. DOI 10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x (PMID 21749363)
• Santiago M i wsp. Absence of Entourage: Terpenoids Commonly Found in Cannabis sativa Do Not Modulate the Functional Activity of Δ9-THC at Human CB1 and CB2 Receptors. Cannabis Cannabinoid Res 2019;4:165-176. DOI 10.1089/can.2019.0016 (PMID 31559333)
• Simei JLQ i wsp. Does the „Entourage Effect” in Cannabinoids Exist? A Narrative Scoping Review. Cannabis Cannabinoid Res 2024;9(5):1202-1216. DOI 10.1089/can.2023.0052 (PMID 37535820)
• McPartland JM, Russo EB. Cannabis and cannabis extracts: greater than the sum of their parts? J Cannabis Ther 2001;1(3-4):103-132. DOI 10.1300/J175v01n03_08
• Bautista JL, Yu S, Tian L. Flavonoids in Cannabis sativa: Biosynthesis, Bioactivities, and Biotechnology. ACS Omega 2021;6(8):5119-5123. DOI 10.1021/acsomega.1c00318 (PMID 33681553)
• Barrett ML, Gordon D, Evans FJ. Isolation from Cannabis sativa L. of cannflavin: a novel inhibitor of prostaglandin production. Biochem Pharmacol 1985;34:2019-2024 (PMID 3859295)
• Barrett ML, Scutt AM, Evans FJ. Cannflavin A and B, prenylated flavones from Cannabis sativa L. Experientia 1986;42:452-453. DOI 10.1007/BF02118655 (PMID 3754224)
• PubChem CID 10071695, Cannflavin A
• PubChem CID 403815, Cannflavin B
• Rea KA i wsp. Biosynthesis of cannflavins A and B from Cannabis sativa L. Phytochemistry 2019;164:162-171. DOI 10.1016/j.phytochem.2019.05.009 (PMID 31151063)
• PubChem CID 146586, 3-Methyl-2-butene-1-thiol

Roślina i botanika (15)

• GBIF Backbone Taxonomy: Cannabis sativa L., Sp. Pl.: 1027 (1753), rodzina Cannabaceae
• UNODC, Recommended methods for the identification and analysis of cannabis and cannabis products, ST/NAR/40/Rev.1, Wiedeń 2009
• GBIF Backbone Taxonomy: Cannabis indica Lam., Encycl. 1: 695 (1785), synonim Cannabis sativa subsp. indica (Lam.) E.Small & Cronquist
• Smith CJ, Vergara D, Keegan B, Jikomes N. The phytochemical diversity of commercial Cannabis in the United States. PLoS One. 2022;17(5):e0267498. doi:10.1371/journal.pone.0267498
• Hazekamp A, Fischedick JT. Cannabis - from cultivar to chemovar. Drug Test Anal. 2012;4(7-8):660-667. doi:10.1002/dta.407
• de Meijer EPM, Bagatta M, Carboni A, Crucitti P, Moliterni VMC, Ranalli P, Mandolino G. The inheritance of chemical phenotype in Cannabis sativa L. Genetics. 2003;163(1):335-346. doi:10.1093/genetics/163.1.335
• Dyrektywa Rady 2002/53/WE z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie wspólnego katalogu odmian gatunków roślin rolniczych
• Komisja Europejska, DG SANTE: Plant variety catalogues, databases and information systems
• NHGRI, Talking Glossary of Genomic and Genetic Terms: Phenotype
• NHGRI, Talking Glossary of Genomic and Genetic Terms: Genotype
• Camacho Villa TC, Maxted N, Scholten M, Ford-Lloyd B. Defining and identifying crop landraces. Plant Genetic Resources. 2005;3(3):373-384. doi:10.1079/PGR200591
• Livingston SJ, Quilichini TD, Booth JK i wsp. Cannabis glandular trichomes alter morphology and metabolite content during flower maturation. Plant J. 2020;101(1):37-56. PMID 31469934
• Spitzer-Rimon B, Duchin S, Bernstein N, Kamenetsky R. Architecture and florogenesis in female Cannabis sativa plants. Front Plant Sci. 2019;10:350. doi:10.3389/fpls.2019.00350
• Divashuk MG, Alexandrov OS, Razumova OV, Kirov IV, Karlov GI. Molecular cytogenetic characterization of the dioecious Cannabis sativa with an XY chromosome sex determination system. PLoS One. 2014;9(1):e85118. doi:10.1371/journal.pone.0085118
• Punja ZK, Holmes JE. Hermaphroditism in marijuana (Cannabis sativa L.) inflorescences: impact on floral morphology, seed formation, progeny sex ratios, and genetic variation. Front Plant Sci. 2020;11:718. doi:10.3389/fpls.2020.00718

Susz i jego formy (5)

• Ustawa z dnia 9 listopada 1995 r. o ochronie zdrowia przed następstwami używania tytoniu i wyrobów tytoniowych (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1214)
• Moir D, Rickert WS, Levasseur G i wsp. A comparison of mainstream and sidestream marijuana and tobacco cigarette smoke produced under two machine smoking conditions. Chem Res Toxicol. 2008;21(2):494-502. PMID 18062674
• Hindocha C, Freeman TP, Ferris JA, Lynskey MT, Winstock AR. No smoke without tobacco: a global overview of cannabis and tobacco routes of administration and their association with intention to quit. Front Psychiatry. 2016;7:104. doi:10.3389/fpsyt.2016.00104
• Peters EN, Schauer GL, Rosenberry ZR, Pickworth WB. Does marijuana „blunt” smoking contribute to nicotine exposure?: Preliminary product testing of nicotine content in wrappers of cigars commonly used for blunt smoking. Drug Alcohol Depend. 2016;168:119-122. doi:10.1016/j.drugalcdep.2016.09.007
• ASTM D8196-22, Standard Practice for Determination of Water Activity (aw) in Cannabis Flower

Olejki, ekstrakty i formy produktów (20)

• Komisja Europejska, EU Novel Food status Catalogue, wpis „Cannabinoids” (aktualizacja 14.01.2026)
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/2283 z dnia 25 listopada 2015 r. w sprawie nowej żywności
• Berthold EC i wsp., Comparative Pharmacokinetics of Commercially Available Cannabidiol Isolate, Broad-Spectrum, and Full-Spectrum Products, Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2023;48(4):427-435, doi:10.1007/s13318-023-00839-3
• Calmanti R, Selva M, Perosa A., From Hemp to CBD Crystals: A Scaled-Up Procedure for the Selective Extraction, Isolation, and Purification of Cannabidiol, ACS Agric Sci Technol 2025;5(3):346-354, doi:10.1021/acsagscitech.4c00462
• Costa MDC i wsp., Process Development for GMP-Grade Full Extract Cannabis Oil: Towards Standardized Medicinal Use, Pharmaceutics 2025;17(7):848, doi:10.3390/pharmaceutics17070848
• EFSA NDA Panel, Safety of Cannabis sativa L. extract as a novel food pursuant to Regulation (EU) 2015/2283, EFSA Journal 2026;24(9):e10319, doi:10.2903/j.efsa.2026.10319
• Suárez-Jacobo Á i wsp., Cannabis Extraction Technologies: Impact of Research and Value Addition in Latin America, Molecules 2023;28(7):2895, doi:10.3390/molecules28072895
• PubChem CID 280, Carbon Dioxide (temperatura krytyczna 304,13 K, ciśnienie krytyczne 7,375 MPa)
• PubChem CID 702, Ethanol
• Viviers HJ, Petzer A, Gordon R., An assessment of solvent residue contaminants related to cannabis-based products in the South African market, J Cannabis Res 2022;4(1):19, doi:10.1186/s42238-022-00130-3
• Munger KR, Anreise KM, Strongin RM., Cannabis concentrate vaping chemistry, Front Toxicol 2025;7:1568207, doi:10.3389/ftox.2025.1568207
• Heidt C i wsp., Medium-Chain Triglycerides: Scientific and Regulatory Perspectives from Germany and Japan with a US Context: A Concise Review, Nutrients 2026;18(7):1027, doi:10.3390/nu18071027
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie dodatków do żywności
• Dinshaw IJ, Ahmad N, Salim N, Leo BF., Nanoemulsions: A Review on the Conceptualization of Treatment for Psoriasis Using a Green Surfactant with Low-Energy Emulsification Method, Pharmaceutics 2021;13(7):1024, doi:10.3390/pharmaceutics13071024
• Ashaolu TJ., Nanoemulsions for health, food, and cosmetics: a review, Environ Chem Lett 2021, PMC7956871
• Akbarzadeh A i wsp., Liposome: classification, preparation, and applications, Nanoscale Res Lett 2013;8(1):102, doi:10.1186/1556-276X-8-102
• Millar SA, Stone NL, Yates AS, O’Sullivan SE., A Systematic Review on the Pharmacokinetics of Cannabidiol in Humans, Front Pharmacol 2018;9:1365, doi:10.3389/fphar.2018.01365
• Ohlsson A i wsp., Single-dose kinetics of deuterium-labelled cannabidiol in man after smoking and intravenous administration, Biomed Environ Mass Spectrom 1986;13(2):77-83, doi:10.1002/bms.1200130206
• Komisja Europejska, baza CosIng, wpisy CANNABIDIOL - SYNTHETICALLY PRODUCED, CANNABIDIOL - DERIVED FROM EXTRACT OR TINCTURE OR RESIN OF CANNABIS oraz CANNABIS SATIVA SEED OIL
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych

Badania i jakość (24)

• PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 (ISO/IEC 17025:2017), Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących
• NIST, ISO/IEC 17025:2017 crosswalk, 7.8 Reporting of results (2018)
• ICH Q7, Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients (2000)
• Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/91/UE z dnia 13 grudnia 2011 r. w sprawie oznaczeń lub oznakowań identyfikacyjnych partii towaru, do której należy dany środek spożywczy (Dz.Urz. UE L 334 z 16.12.2011)
• ICH Q2(R2), Validation of Analytical Procedures, przyjęta 1 listopada 2023
• 7 CFR 990.1, definicje „Acceptable hemp THC level” i „Measurement of Uncertainty” (USDA)
• Mayong A., Sreewongchai T., Limsuwan S., Tansakul N., Hierarchical Chemotaxonomic Differentiation in Cannabis Chemovars Using Quantitative HPLC Cannabinoid Profiling and Multivariate Chemometrics, Plants (Basel) 2026, 15(7):1077, doi 10.3390/plants15071077
• Sprawozdanie z badań nr S/CL/510r/26, Cannalabs by EkotechLAB, Straszyn, 29.10.2026
• Franzin M, Di Lenardo R, Ruoso R, Addobbati R., Incomplete Decarboxylation of Acidic Cannabinoids in GC-MS Leads to Underestimation of the Total Cannabinoid Content in Cannabis Oils Without Derivatization, Pharmaceutics 2025;17(3):334, doi:10.3390/pharmaceutics17030334
• Ettre L.S., Nomenclature for chromatography (IUPAC Recommendations 1993), Pure and Applied Chemistry 1993, 65(4):819-872, doi 10.1351/pac199365040819
• Ustawa z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku (t.j. Dz.U. 2025 poz. 568)
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r.
• Polskie Centrum Akredytacji, DA-02 Zasady stosowania symboli akredytacji PCA, wydanie 15 z 26.05.2025
• Polskie Centrum Akredytacji, wykaz laboratoriów badawczych akredytowanych w odniesieniu do PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02
• JCGM 200:2012, Międzynarodowy słownik metrologii (VIM3), hasło 2.26 measurement uncertainty
• Duffus J.H., „Heavy metals” a meaningless term? (IUPAC Technical Report), Pure and Applied Chemistry 2002, 74(5):793-807, doi 10.1351/pac200274050793
• Rozporządzenie Komisji (UE) 2023/915 z dnia 25 kwietnia 2023 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów niektórych zanieczyszczeń w żywności
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 396/2005 z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy
• EFSA, Mycotoxins (strona tematyczna, przegląd 6 stycznia 2026)
• ICH Q3C(R9), Impurities: Guideline for Residual Solvents, EMA/CHMP/ICH/82260/2006, w mocy od 29 kwietnia 2024
• FDA, Inspection Technical Guide nr 39, Water Activity (aw) in Foods (1984)
• EMA, Guideline on Good Agricultural and Collection Practice (GACP) for starting materials of herbal origin, EMA/HMPC/246816/2005 Rev. 1, przyjęta przez HMPC 9 lipca 2025
• Komisja Europejska, EudraLex tom 4, Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines
• Dyrektywa Komisji (UE) 2017/1572 z dnia 15 września 2017 r. uzupełniająca dyrektywę 2001/83/WE w odniesieniu do zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych stosowanych u ludzi

Prawo w Polsce i UE (16)

• Ustawa z dnia 3 lipca 2026 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. 2026 poz. 1004)
• Ustawa z dnia 24 marca 2022 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2022 poz. 763)
• Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2115 z dnia 2 grudnia 2021 r. ustanawiające przepisy dotyczące wsparcia planów strategicznych WPR
• Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2022/126 z dnia 7 grudnia 2021 r.
• Ustawa z dnia 7 lipca 2017 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. 2017 poz. 1458)
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (t.j. Dz.U. 2025 poz. 1678)
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (Dz.U. 2024 poz. 1600)
• Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1399)
• EFSA, Cannabidiol novel food evaluations on hold pending new data (7.06.2022)
• EFSA NDA Panel, Update of the statement on safety of cannabidiol as a novel food, EFSA Journal 2026, doi:10.2903/j.efsa.2026.9862
• Ustawa z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (t.j. Dz.U. 2024 poz. 416, z późn. zm.)
• Ustawa z dnia 20 maja 1971 r. Kodeks wykroczeń (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1372)
• Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. Kodeks karny (t.j. Dz.U. 2026 poz. 1342)
• Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lipca 2014 r. w sprawie wykazu środków działających podobnie do alkoholu oraz warunków i sposobu przeprowadzania badań na ich obecność w organizmie (Dz.U. 2014 poz. 948)
• WADA, Prohibited List 2026
• USADA, 2018 Prohibited List: Summary of Major Changes

Waporyzacja i akcesoria (10)

• Hazekamp A, Ruhaak R, Zuurman L, van Gerven J, Verpoorte R. Evaluation of a vaporizing device (Volcano) for the pulmonary administration of tetrahydrocannabinol. J Pharm Sci. 2006;95(6):1308-17. PMID 16637053
• Lanz C, Mattsson J, Soydaner U, Brenneisen R. Medicinal Cannabis: In Vitro Validation of Vaporizers for the Smoke-Free Inhalation of Cannabis. PLoS One. 2016;11(1):e0147286. PMID 26784441
• Eyal AM, Berneman Zeitouni D, Tal D, Schlesinger D, Davidson EM, Raz N. Vapor Pressure, Vaping, and Corrections to Misconceptions Related to Medical Cannabis’ Active Pharmaceutical Ingredients’ Physical Properties and Compositions. Cannabis Cannabinoid Res. 2023;8(3):414-425. PMID 35442765
• Słownik języka polskiego PWN, hasło „konwekcja”
• Zintegrowana Platforma Edukacyjna (Ministerstwo Edukacji), „Przekazywanie energii w zjawisku konwekcji”
• Zintegrowana Platforma Edukacyjna (Ministerstwo Edukacji), „Przekazywanie ciepła w zjawisku przewodnictwa”
• Słownik języka polskiego PWN, hasło „młynek”
• Słownik języka polskiego PWN, hasła „bibułka” i „gilza”
• Słownik języka polskiego PWN, hasło „lufka”
• Greenspan L. Humidity Fixed Points of Binary Saturated Aqueous Solutions. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 1977;81A(1):89-96

Żywność konopna (14)

• House JD, Neufeld J, Leson G. Evaluating the quality of protein from hemp seed (Cannabis sativa L.) products through the use of the protein digestibility-corrected amino acid score method. J Agric Food Chem. 2010;58(22):11801-7. doi:10.1021/jf102636b
• Komisja Europejska, EU Novel Food status Catalogue, wpis „Cannabis sativa L.” (aktualizacja 21.08.2026)
• USDA FoodData Central, Seeds, hemp seed, hulled (SR Legacy, FDC ID 170148)
• Arena P, Rigano F, Guarnaccia P, Dugo P, Mondello L, Trovato E. Elucidation of the Lipid Composition of Hemp (Cannabis sativa L.) Products by Means of Gas Chromatography and Ultra-High Performance Liquid Chromatography Coupled to Mass Spectrometry Detection. Molecules. 2022;27(10):3358. doi:10.3390/molecules27103358
• Sun X, Sun Y, Li Y, Wu Q, Wang L. Identification and Characterization of the Seed Storage Proteins and Related Genes of Cannabis sativa L. Front Nutr. 2021;8:678421. doi:10.3389/fnut.2021.678421
• Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/1828 z dnia 28 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie (UE) 2023/915 w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów delta-9-tetrahydrokannabinolu (Δ9-THC) w liściach konopi do zaparzania wodą i w herbatkach ziołowych z liści konopi (Dz.Urz. UE L 2026/1828 z 29.7.2026)
• Docimo T, Caruso I, Ponzoni E, Mattana M, Galasso I. Molecular characterization of edestin gene family in Cannabis sativa L. Plant Physiol Biochem. 2014;84:142-148. doi:10.1016/j.plaphy.2014.09.011
• PubChem CID 5280933, gamma-Linolenic acid
• PubChem CID 5280934, Linolenic acid (alpha-linolenic acid)
• Da Porto C, Decorti D, Natolino A. Potential oil yield, fatty acid composition, and oxidation stability of the hempseed oil from four Cannabis sativa L. cultivars. J Diet Suppl. 2015;12(1):1-10. doi:10.3109/19390211.2014.887601
• PubChem CID 5312508, Stearidonic acid
• Petrović M, Debeljak Ž, Kezić N, Džidara P. Relationship between cannabinoids content and composition of fatty acids in hempseed oils. Food Chem. 2015;170:218-25. doi:10.1016/j.foodchem.2014.08.039
• PubChem CID 5280450, Linoleic acid
• NCBI Taxonomy, Cannabis sativa (taxid 3483) i Humulus lupulus (taxid 3486), rodzina Cannabaceae

Tabele i pytania (9)

• Dussy FE i wsp. Forensic Sci Int. 2005;149(1):3-10. PMID 15734104
• Dyrektywa 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżania ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych
• Fairbairn JW, Liebmann JA, Rowan MG. The stability of cannabis and its preparations on storage. J Pharm Pharmacol. 1976;28(1):1-7. PMID 6643
• Gülck T, Møller BL. Phytocannabinoids: Origins and Biosynthesis. Trends Plant Sci. 2020;25(10):985-1004. PMID 32646718
• Magnusson B, Örnemark U (red.). Eurachem Guide: The Fitness for Purpose of Analytical Methods, 2nd ed. 2014
• Ross SA, Mehmedic Z, Murphy TP, Elsohly MA. J Anal Toxicol. 2000;24(8):715-7. PMID 11110027
• Ruokavirasto (Fiński Urząd ds. Żywności), Hemp as food, za katalogiem nowej żywności Komisji Europejskiej
• Taschwer M, Schmid MG. Forensic Sci Int. 2015;254:167-71. PMID 26247127
• Wang M i wsp. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1(1):262-271. PMID 28861498

Artykuł ma charakter informacyjno-edukacyjny i nie stanowi porady medycznej. Przed rozpoczęciem stosowania konopi lub CBD w celach terapeutycznych skonsultuj się z lekarzem, zwłaszcza jeśli przyjmujesz inne leki, jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Artykuł ma charakter informacyjno-edukacyjny i nie stanowi porady prawnej. Stan prawny opisany w artykule obowiązuje na dzień publikacji: regulacje dotyczące konopi mogą ulec zmianie. Przed podjęciem decyzji konsultuj się z prawnikiem lub aktualnymi aktami prawnymi.

Autor: Michał Waluk · Opublikowano: 2026-11-03 · Aktualizacja: 2026-11-03