Wie man CBD legal in Polen verkauft: Leitfaden für Unternehmer (FAQ)

THC-Grenzwert, Status neuartiger Lebensmittel, Mitteilung an das GIS und Werberichtlinien. Überprüfen Sie, was ein CBD-Produkt erfüllen muss, bevor es in Polen verkauft wird.

Polen hat kein eigenes Gesetz über CBD, und das ist das erste, was man verstehen muss, bevor man einen Laden eröffnet. Die Legalität des Produkts wird an der Schnittstelle von vier Rechtsordnungen entschieden: dem Gesetz zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, dem Lebensmittelrecht, den Vorschriften über neuartige Lebensmittel und den Kennzeichnungsrichtlinien. Jede von ihnen ist für einen anderen Teil verantwortlich, keine ist für das Ganze zuständig. Dieser Leitfaden führt durch diese Vorschriften in der Reihenfolge, in der sie Unternehmer tatsächlich antreffen: von der THC-Konzentration im Rohmaterial über die Klassifizierung des Produkts und die sanitäre Mitteilung bis zu den Grenzen dessen, was auf dem Etikett und in der Werbung geschrieben werden darf. Bei jeder Schwelle und jedem Verfahren geben wir die rechtliche Grundlage an, damit Sie sie selbst überprüfen können. Der rechtliche Status, der unten beschrieben wird, berücksichtigt die Änderungen, die ab dem 27. August 2026 in Kraft treten.

WICHTIGE INFORMATIONEN
• Der Grenzwert für Faserhanf liegt bei 0,3% und wird als Summe von delta-9-THC und THCA berechnet, auf eine Dezimalstelle gerundet (Art. 4 Abs. 5 des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch).
• Eine Unterscheidung zwischen 0,3% für Trockenblüten und 0,2% für verarbeitete Produkte gibt es in keinem Vorschrift; der Wert von 0,20% galt bis zum 6. Mai 2022.
• Hanfextrakte mit Cannabinoiden werden in der EU als neuartige Lebensmittel betrachtet und erfordern ein Verfahren gemäß der Verordnung 2015/2283.
• Eine Mitteilung an den Hauptinspektor für Gesundheit ist keine Genehmigung und ersetzt nicht die Genehmigung für neuartige Lebensmittel.
• HHC ist in Polen eine kontrollierte Substanz, daher kann es nicht neben CBD-Produkten angeboten werden.

Ist der Verkauf von CBD in Polen legal?

Ja, der Verkauf von CBD-Produkten ist in Polen zulässig, aber kein Vorschrift sagt dies ausdrücklich. Das Cannabidiol selbst steht nicht auf der Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen oder neuen psychoaktiven Substanzen, und das Gesetz zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch regelt den Einzelhandel mit Hanfprodukten nicht. Die Legalität ergibt sich also aus dem Fehlen eines Verbots und nicht aus einer Genehmigung.

Die praktische Konsequenz ist, dass die Beweislast beim Verkäufer liegt. Sie müssen nachweisen, dass das Rohmaterial aus Hanf stammt, der innerhalb des Grenzwerts liegt, dass das Produkt korrekt klassifiziert ist und dass seine Beschreibung ihm keine heilenden Wirkungen zuschreibt. Die Kontrollbehörde muss nicht nachweisen, dass das Produkt illegal ist; es reicht aus, wenn sie die Dokumentation in Frage stellt.

Es ist wichtig, die Grenzen des Angebots sofort zu kennzeichnen. HHC, also Hexahydrocannabinol, ist in Polen eine kontrollierte Substanz, und sein Handel außerhalb der Vorschriften des Gesetzes bleibt verboten (Verordnung des Gesundheitsministers vom 7. Juli 2026, Dz.U. 2026 poz. 934). Ein Geschäft, das HHC neben CBD-Ölen anbietet, bringt das gesamte Sortiment in ein völlig anderes rechtliches Regime.

Die Novelle des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, die am 27. August 2026 in Kraft trat, ändert hier nichts. Sie berührt nicht den THC-Grenzwert, ändert nicht die Klassifizierung der Substanzen und betrifft nicht die Einzelhandelsverkaufsbedingungen. Ein breiterer Kontext wurde in dem Text über die Legalität von Hanf und CBD in Polen und der Europäischen Union zusammengetragen.

Wie viel THC darf ein legales Hanfprodukt enthalten?

Der Grenzwert liegt bei 0,3% und ist einheitlich. Faserhanf sind Pflanzen der Art Cannabis sativa L., bei denen die Summe des Gehalts an delta-9-THC und tetrahydrocannabinolsäure (THCA) in den Blüten- oder Fruchtspitzen, aus denen das Harz nicht entfernt wurde, 0,3% in Bezug auf die Trockenmasse nicht überschreitet, nach einer Rundung auf eine Dezimalstelle.

Die Grundlage ist Art. 4 Abs. 5 des Gesetzes vom 29. Juli 2005 zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch (t.j. Dz.U. 2023 poz. 1939) in der Fassung des Gesetzes vom 24. März 2022 (Dz.U. 2022 poz. 763), das seit dem 7. Mai 2022 in Kraft ist. Zuvor betrug der Wert 0,20%, und nur im historischen Kontext darf er heute genannt werden. Die Unterscheidung zwischen 0,3% für Trockenblüten und 0,2% für Extrakte, die in branchenspezifischen Leitfäden kursiert, hat keine Grundlage in irgendeinem Vorschrift.

Die Berechnungsmethode beeinflusst das Ergebnis der Laboruntersuchung, daher ist dies kein redaktionelles Detail. Ein Labor, das nur delta-9-THC ohne THCA angibt, wird ein Ergebnis liefern, das im Vergleich zur gesetzlichen Definition zu niedrig ist. Bei der Bestellung einer Chargenuntersuchung fordern Sie die Summe beider Verbindungen an.

Das EU-Recht führt zum gleichen Wert, jedoch auf einem anderen Weg. Ab dem 1. Januar 2023 dürfen Hanfsorten, die für die Unterstützung im Rahmen der Gemeinsamen Agrarpolitik qualifiziert sind, bis zu 0,3% THC enthalten (Art. 4 Abs. 4 der Verordnung (EU) 2021/2115); zuvor lag der EU-Grenzwert bei 0,2%. Der nationale Grenzwert entspricht dem europäischen, ergibt sich jedoch nicht daraus. Es handelt sich um zwei separate Regelungen mit derselben Zahl.

Separat stehen die Grenzwerte für Lebensmittel aus Hanfsamen, die in Milligramm pro Kilogramm und nicht in Prozent ausgedrückt werden.

Produkt Höchster zulässiger Gehalt
Hanfsamen 3,0 mg/kg
Gemahlene Samen und andere verarbeitete Produkte aus Samen 3,0 mg/kg
Hanfsamenöl 7,5 mg/kg

Der Gehalt bezieht sich auf die Summe von delta-9-THC und THCA, ausgedrückt als delta-9-THC, mit einem Faktor von 0,877 für THCA (Anhang I zur Verordnung der Kommission (EU) 2023/915, gültig seit dem 25. Mai 2023).

Ist CBD ein neuartiges Lebensmittel im Sinne des EU-Rechts?

Diese Frage entscheidet über das gesamte Verkaufsmodell und wird häufig übersehen. Neuartige Lebensmittel sind Lebensmittel, die vor dem 15. Mai 1997 in der EU nicht in erheblichem Maße für den menschlichen Verzehr verwendet wurden, gemäß Art. 3 der Verordnung (EU) 2015/2283 (Hauptinspektorat für Gesundheit, Neue Lebensmittel).

Das Inspektorat verweist in dieser Angelegenheit auf das Verzeichnis neuartiger Lebensmittel, das von der Europäischen Kommission geführt wird und angibt, ob ein bestimmter Inhaltsstoff ein Verfahren erfordert. Das Verzeichnis betrachtet Extrakte aus Cannabis sativa L. sowie Produkte mit hinzugefügten Cannabinoiden als neuartige Lebensmittel, da für sie kein Verzehr vor 1997 nachgewiesen wurde (Verzeichnis neuartiger Lebensmittel der Europäischen Kommission).

Hanfsamen und kaltgepresstes Hanfsamenöl sind davon nicht betroffen, da ihr Verzehr vor dem Stichtag dokumentiert ist. Die Grenze verläuft also nicht zwischen Hanf und dem Rest der Welt, sondern zwischen Samen und Extrakten aus Blüten. Das gleiche Öl kann je nach dem, was ihm hinzugefügt wurde, gewöhnliches Lebensmittel oder neuartiges Lebensmittel sein.

Für den Verkäufer bedeutet dies eine sehr praktische Einschränkung. Eine sanitäre Mitteilung ist keine Genehmigung für neuartige Lebensmittel und ändert nicht den Status des Produkts. Wenn Sie Ihr Angebot auf Extrakten aufbauen, rechnen Sie damit, dass die Behörde das Produkt selbst und nicht nur das Etikett in Frage stellen kann. Worauf Sie beim Einkauf achten sollten, haben wir im Text über Warnsignale bei CBD-Ergänzungen beschrieben.

Wie klassifiziert man ein Produkt und wer überwacht es?

Von der Klassifizierung hängt ab, welche Behörde Sie kontrolliert, welches Verfahren Sie vor dem Verkauf durchlaufen müssen und was auf der Verpackung geschrieben werden darf. Derselbe Extrakt, der als Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik oder Medizinprodukt verkauft wird, unterliegt drei verschiedenen Regimen, und der Wechsel zwischen ihnen ist keine Frage der Beschreibung auf der Website.

Kategorie Überwachung Maßnahme vor dem Verkauf Aussagen
Nahrungsergänzungsmittel Staatliche Sanitätsinspektion Mitteilung an den Hauptinspektor für Gesundheit Nur aus dem EU-Register
Lebensmittel, einschließlich Speiseöl Sanitätsinspektion und IJHARS Einhaltung der Verordnung 1169/2011 Nur aus dem EU-Register
Kosmetik Sanitätsinspektion und Handelsinspektion Anmeldung im CPNP-Portal Keine heilenden Aussagen
Medizinprodukt Zulassungsbehörde für Arzneimittel Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung Entsprechend der vorgesehenen Verwendung
Hanfblütentee Keine festgelegte Branchenbehörde Dokumentation der Sorte und Chargenprüfung Keine

Nahrungsergänzungsmittel ist der am besten prozedural beschriebenen Weg und daher am häufigsten gewählt. Die Mitteilung erfolgt vor der ersten Inverkehrbringung des Produkts auf der Grundlage von Art. 29 des Gesetzes vom 25. August 2006 über die Sicherheit von Lebensmitteln und Ernährung (t.j. Dz.U. 2023 poz. 1448). Dies geschieht über den elektronischen Dienst der Sanitätsinspektion (Mitteilung über die Inverkehrbringung des Produkts), nicht über das RASFF-System, das für Warnungen über Gefahren dient.

Wie beginnt man den Verkauf Schritt für Schritt?

Die Reihenfolge ist wichtig, da einige Maßnahmen die nächsten blockieren. Die Registrierung des Unternehmens ist der einfachste Schritt und in der Regel der am wenigsten riskante; das Problem beginnt bei der Dokumentation des Rohmaterials, die nicht nachträglich ergänzt werden kann, wenn der Inspektor bereits im Lager steht.

Schritt Was zu tun ist
1. Registrierung Eintrag in CEIDG oder KRS mit den Codes aus der geltenden Polnischen Klassifikation der Wirtschaftstätigkeiten
2. Lieferanten Analysezertifikat für jede Charge, Sorte aus dem EU-Katalog, Konformitätserklärung des Herstellers
3. Chargenprüfung Cannabinoidprofil mit der Summe von delta-9-THC und THCA, Pestizide, Schwermetalle, Mikrobiologie
4. Mitteilung Sanitäre Anmeldung für jedes Nahrungsergänzungsmittel vor der Inverkehrbringung
5. Online-Shop Allgemeine Geschäftsbedingungen gemäß dem Gesetz über die Verbraucherrechte, Datenschutzrichtlinie, Widerrufsrecht

Bei den Geschäftscodes achten Sie auf die Quelle. Ab dem 1. Januar 2025 gilt die neue Polnische Klassifikation der Wirtschaftstätigkeiten (Dz.U. 2024 poz. 1936), daher könnten die aus älteren Leitfäden übernommenen Symbole nicht mehr existieren. Die Grundlage für die Allgemeinen Geschäftsbedingungen des Shops ist das Gesetz vom 30. Mai 2014 über die Verbraucherrechte (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1796).

Wenn Sie in Erwägung ziehen, das Rohmaterial selbst anzubauen, anstatt es zu kaufen, ist dies ein separates Verfahren mit einem Eintrag im Register, das von KOWR geführt wird. Die Bedingungen haben wir im Text über ob man Faserhanf legal in Polen anbauen kann beschrieben.

Was darf nicht in der Werbung für CBD geschrieben werden?

Die Grenze ist strenger, als es den meisten neuen Verkäufern scheint. Gesundheitsbezogene Aussagen dürfen nur verwendet werden, wenn sie genehmigt und im EU-Register gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 eingetragen sind (EUR-Lex). Für das Cannabidiol selbst gibt es einen solchen Eintrag nicht, da der Inhaltsstoff nicht einmal das Verfahren für neuartige Lebensmittel durchlaufen hat.

Somit fällt alles weg, was eine Heilung, Linderung oder Vorbeugung von Krankheiten suggeriert. Formulierungen wie „lindert Depressionen“, „hilft bei Krebs“ oder „ersetzt psychotrope Medikamente“ sind unabhängig davon, ob Sie sie mit einer wissenschaftlichen Veröffentlichung untermauern, rechtlich unzulässig. Ein Zitat aus einer Studie ändert den Status des Produkts nicht, sondern dokumentiert lediglich die Absicht, ihm eine heilende Wirkung zuzuschreiben.

Es bleibt jedoch ein erheblicher erlaubter Bereich. Es ist erlaubt, die Zusammensetzung, Konzentration, Geschmack und Herkunft des Rohmaterials zu beschreiben, den Produktionsprozess darzustellen, die Ergebnisse von Chargenuntersuchungen zu veröffentlichen und genehmigte Aussagen für die Inhaltsstoffe zu verwenden, die solche haben. Wenn das Öl Fettsäuren mit genehmigter Aussage enthält, dürfen diese für diesen Inhaltsstoff, nicht für Cannabidiol, erwähnt werden. Die Anforderungen an die Kennzeichnung von Lebensmitteln bleiben dabei in Kraft (Verordnung (EU) Nr. 1169/2011).

Wir haben festgestellt, dass Geschäfte, die in Bildungsinhalte investieren, stabiler sichtbar sind als solche, die auf bezahlten Kampagnen basieren, und dies hat systematische Gründe: Große Werbeplattformen haben für die Hanf-Kategorie eigene Richtlinien, die ohne Vorankündigung geändert werden und unabhängig vom polnischen Recht sind. Bevor Sie Ihr Werbebudget planen, überprüfen Sie die aktuelle Politik der jeweiligen Plattform, anstatt sich auf branchenspezifische Zusammenfassungen von vor einigen Jahren zu stützen.

Häufig gestellte Fragen

Wie viel THC darf ein legales Hanfprodukt enthalten?

Der Grenzwert liegt bei 0,3% und wird als Summe von delta-9-THC und THCA in Bezug auf die Trockenmasse berechnet, auf eine Dezimalstelle gerundet (Art. 4 Abs. 5 des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, t.j. Dz.U. 2023 poz. 1939). Der Wert von 0,20% galt bis zum 6. Mai 2022 und ist heute nur noch eine historische Tatsache.

Stammt die 0,3%-Grenze aus EU-Vorschriften?

Nein. Der nationale Grenzwert entspricht dem europäischen, hat jedoch eine eigene Grundlage im Gesetz zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, in der Fassung des Gesetzes vom 24. März 2022 (Dz.U. 2022 poz. 763). Das EU-Recht erlaubt 0,3% seit dem 1. Januar 2023 aufgrund der Verordnung (EU) 2021/2115; zuvor galt dort 0,2%.

Reicht eine Mitteilung an das GIS aus, um CBD-Extrakt zu verkaufen?

Nein. Die Mitteilung informiert die Behörde, ist jedoch keine Genehmigung und ändert nicht den Status des Inhaltsstoffs. Hanfextrakte, die Cannabinoide enthalten, werden als neuartige Lebensmittel betrachtet und erfordern ein Verfahren gemäß der Verordnung (EU) 2015/2283. Der Eintrag im Mitteilungsregister ersetzt diese Verpflichtung nicht.

Sind Hanfsamen und Hanfsamenöl auch neuartige Lebensmittel?

Nein, da ihr Verzehr in der EU vor dem 15. Mai 1997 dokumentiert ist. Neuartige Lebensmittel sind erst die Extrakte aus Blüten und Produkte, denen Cannabinoide aus diesen hinzugefügt wurden. Das gleiche Hanfsamenöl kann also je nach dem, was ihm hinzugefügt wurde, einen unterschiedlichen Status haben.

Welche Aussagen dürfen in der Produktbeschreibung von CBD verwendet werden?

Es ist erlaubt, die Zusammensetzung, Konzentration, Herkunft des Rohmaterials und den Produktionsprozess zu beschreiben sowie die Ergebnisse von Chargenuntersuchungen zu veröffentlichen. Gesundheitsbezogene Aussagen dürfen nur verwendet werden, wenn sie im EU-Register aufgeführt sind, das auf der Grundlage der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 geführt wird. Für Cannabidiol gibt es einen solchen Eintrag nicht, daher fallen alle Formulierungen über Heilwirkungen weg.

Kann ich HHC neben CBD-Produkten verkaufen?

Nein. HHC ist in Polen eine kontrollierte Substanz, und sein Handel außerhalb der Vorschriften des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch bleibt verboten (Verordnung des Gesundheitsministers vom 7. Juli 2026, Dz.U. 2026 poz. 934). Die Einführung eines solchen Produkts in das Angebot gefährdet die strafrechtliche Verantwortung des gesamten Geschäfts, nicht nur eines einzelnen Artikels.

Wenn Sie sehen möchten, wie Beschreibung und Kennzeichnung in der Praxis auf der Verkäuferseite aussehen, schauen Sie sich die Produktkarten in der Kategorie Hanföle im Geschäft von u Bucha an.

Der Artikel hat informativen und edukativen Charakter und stellt keine rechtliche Beratung dar. Der im Artikel beschriebene rechtliche Status gilt zum Zeitpunkt der Veröffentlichung: Die Vorschriften über Hanf können sich ändern. Konsultieren Sie sich vor einer Entscheidung mit einem Anwalt oder den aktuellen Rechtsakten.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-08-09 · Aktualisiert: 2026-08-10

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