Neuropathischer Schmerz und Cannabis: Cochrane-Übersicht ohne klaren Nachweis von Linderung

Die Aktualisierung der Cochrane-Übersicht im Januar umfasste 21 Studien und 2187 Teilnehmer. In keiner der drei Gruppen von Präparaten gibt es einen klaren Nachweis für eine Linderung von mindestens der Hälfte, und Präparate mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol könnten unerwünschte Ereignisse im Nervensystem erhöhen.

Hinweiskarte Stand der Beweise
Arbeiten in der Evidenzbasis 3
Studienmodell Cochrane-Übersicht mit Metaanalyse von randomisierten, doppelblinden Studien, 21 Studien, 2187 Teilnehmer, Dauer von 2 bis 26 Wochen, systematische Übersicht über randomisierte und placebo-kontrollierte Studien, 25 kurzfristige Studien von 1 bis 6 Monaten, 2303 Teilnehmer, 64 Prozent neuropathischer Schmerz, systematische Übersicht mit Metaanalyse und sequentieller Analyse von Studien, 65 randomisierten und placebo-kontrollierten Studien, 7017 Teilnehmer
Neueste Arbeit 2026
Was nicht nachgewiesen wurde Die Autoren der Cochrane-Übersicht bewerteten die Sicherheit der Beweise für die meisten Ergebnisse als sehr niedrig, und die Effekte, die statistische Signifikanz erreichten, beschrieben sie selbst als klinisch nicht relevant. In keiner der drei Gruppen von Präparaten wurde nachgewiesen, dass Cannabis häufiger als Placebo eine Linderung von mindestens der Hälfte bietet, was in einem Maß gemessen wird, das Schmerzforscher als für den Patienten relevant erachten. Die Studien umfassten Medikamente mit bekannter Dosis und nicht Apothekenblüten, die nach Sortennamen beschrieben sind.
  • Wie viele Beweise. 3 Arbeiten aus den Jahren 2023 bis 2026, alle in der Tabelle unten aufgeführt, zusammen mit dem Modell.
  • Was nicht nachgewiesen wurde. Die Autoren der Cochrane-Übersicht bewerteten die Sicherheit der Beweise für die meisten Ergebnisse als sehr niedrig, und die Effekte, die statistische Signifikanz erreichten, beschrieben sie selbst als klinisch nicht relevant. In keiner der drei Gruppen von Präparaten wurde nachgewiesen
  • Was Sie hier nicht finden werden. Dosierungsempfehlungen oder Sortenhinweise. Die Auswahl obliegt dem behandelnden Arzt, und Cannabisblüten sind ein Rohstoff, der ausschließlich auf Rezept des Arztes ausgegeben wird.
  • Wie man das liest. Das Ergebnis einer Studie an Nagetieren oder in Zellkulturen überträgt sich nicht direkt auf einen Patienten, der Blüten einnimmt, und die Spalte mit dem Modell sagt, worum es in der Arbeit tatsächlich ging.

Was sagen Studien über Cannabis bei neuropathischen Schmerzen?

Es gibt keinen klaren Nachweis, dass Cannabis neuropathische Schmerzen um mindestens die Hälfte lindert. So lautet das Ergebnis der Aktualisierung der Cochrane-Übersicht, die im Januar 2026 veröffentlicht wurde (PMID:41548880), die 21 randomisierte, doppelblinde Studien und 2187 Teilnehmer umfasste, die von zwei bis sechsundzwanzig Wochen behandelt wurden.

Die Übersicht aktualisiert die Arbeit von 2018 und unterteilt die untersuchten Präparate in drei Familien: mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol, ausgewogen und mit Übergewicht an Cannabidiol. In der ersten Familie betrug die Risikodifferenz für eine Linderung von mindestens der Hälfte 0,14, mit einem Konfidenzintervall von 95 Prozent, das von minus 0,07 bis 0,37 reicht, berechnet auf sieben Studien und 534 Teilnehmern. Das Intervall umfasst null, sodass dieses Ergebnis das Präparat nicht von Placebo unterscheidet, und die Sicherheit der Beweise bewerteten die Autoren als sehr niedrig.

Die ausgewogene Familie schnitt ähnlich ab. Es gibt keinen klaren Nachweis für eine Linderung von mindestens der Hälfte, obwohl diese Präparate den Anteil der Personen, die ihre eigene Verbesserung als groß bewerteten, um 0,07 erhöhten. Die Autoren selbst vermerkten bei dieser Zahl, dass der Effekt klinisch nicht relevant ist. Für Präparate mit Übergewicht an Cannabidiol wurde ebenfalls kein klarer Nachweis erbracht. Drei Familien, dreimal dasselbe Fazit.

Das Maß, auf dem dieses Fazit beruht, ist der Anteil der Patienten, die eine Schmerzminderung um die Hälfte im Vergleich zum Ausgangszustand verspüren. In Schmerzstudien wird es als Schwellenwert für ein Ergebnis betrachtet, das im täglichen Leben wahrnehmbar ist, und nicht als eine Zahl, die bequem zu berechnen ist.

Was unterscheidet ein statistisch signifikantes Ergebnis von einem klinisch signifikanten?

Das erste spricht von der Wahrscheinlichkeit eines Zufalls, das zweite von der Größe der Veränderung, die der Patient wahrnimmt. Der Effekt kann statistisch signifikant sein und gleichzeitig so klein, dass der Patient ihn nicht bemerkt. Auf dieser Seite ist die Unterscheidung keine Abschweifung, denn genau dort verläuft die Grenze zwischen den drei zitierten Arbeiten.

Drei Arbeiten maßen drei verschiedene Größen, und alle drei erwiesen sich als klein. Die Cochrane-Übersicht gab für die ausgewogenen Präparate einen Anstieg von 0,07 im Anteil der Personen an, die ihre eigene Verbesserung als groß bewerteten, und bezeichnete ihn dann selbst als klinisch nicht signifikant. Die Aktualisierung der Übersicht, die in den Annals of Internal Medicine veröffentlicht wurde (PMID:41429020), maß einen Rückgang der Schmerzintensität um 0,78 Punkte auf einer Skala von null bis zehn bei oralen Präparaten mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol und um 0,54 Punkte bei Extrakten, die auf die Schleimhaut der Mundhöhle gegeben wurden.

Arbeit Modell und Verabreichungsweg Was nachgewiesen wurde
Barakji J et al., 2023
PLOS ONE
PMID:36716312
systematische Übersicht mit Metaanalyse und sequentieller Analyse von Studien, 65 randomisierte und placebo-kontrollierte Studien, 7017 Teilnehmer Cannabinoide reduzierten chronische Schmerzen um 0,43 Punkte auf der numerischen Skala (98 Prozent Konfidenzintervall von minus 0,72 bis minus 0,15) und verbesserten die Schlafqualität um 0,42 Punkte, reduzierten jedoch keine akuten Schmerzen oder Krebsschmerzen und verbesserten nicht die Lebensqualität. Ein hohes Risiko für systematische Fehler wurde in 59 von 65 eingeschlossenen Studien sowie in allen Ergebnissen festgestellt.
Ates G et al., 2026
Cochrane Database of Systematic Reviews
PMID:41548880
Cochrane-Übersicht mit Metaanalyse von randomisierten, doppelblinden Studien, 21 Studien, 2187 Teilnehmer, Dauer von 2 bis 26 Wochen Für Präparate mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol gibt es keinen klaren Nachweis für eine Linderung von Schmerzen um mindestens die Hälfte (Risikodifferenz 0,14; 95 Prozent Konfidenzintervall von minus 0,07 bis 0,37; 7 Studien, 534 Teilnehmer), und die Sicherheit der Beweise ist sehr niedrig; diese Präparate können jedoch unerwünschte Ereignisse im Nervensystem erhöhen (Risikodifferenz 0,25; von 0,14 bis 0,37). Für ausgewogene Präparate gibt es ebenfalls keinen klaren Nachweis für eine Linderung um mindestens die Hälfte; sie erhöhten den Anteil der Personen, die eine Verbesserung als groß bewerteten, um 0,07, aber die Autoren merkten an, dass der Effekt klinisch nicht signifikant ist. Für Präparate mit Übergewicht an Cannabidiol gibt es ebenfalls keinen klaren Nachweis.
Chou R et al., 2026
Annals of Internal Medicine
PMID:41429020
systematische Übersicht über randomisierte und placebo-kontrollierte Studien, 25 kurzfristige Studien von 1 bis 6 Monaten, 2303 Teilnehmer, 64 Prozent neuropathischer Schmerz Orale synthetische oder hochgereinigte Präparate mit hohem Verhältnis von Tetrahydrocannabinol zu Cannabidiol reduzierten die Schmerzintensität im Durchschnitt um 0,78 Punkte auf einer Skala von 0 bis 10, und Extrakte mit vergleichbarem Verhältnis beider Verbindungen um 0,54 Punkte. In beiden Gruppen stiegen Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit deutlich an. Unter den Präparaten, die ausschließlich Tetrahydrocannabinol enthalten, reduzierte Nabilon den Schmerz um 1,59 Punkte, und Dronabinol um 0,23 Punkte. Präparate mit niedrigem Verhältnis von Tetrahydrocannabinol zu Cannabidiol könnten die Ergebnisse überhaupt nicht verbessern.

Die in PLOS ONE veröffentlichte Arbeit (PMID:36716312) zeigt, wo die Schwelle liegt. Der gemessene Rückgang der chronischen Schmerzen betrug 0,43 Punkte auf der numerischen Skala, und das Konfidenzintervall reichte von minus 0,72 bis minus 0,15, sodass das Ergebnis statistisch sicher ist. Die Autoren fügten jedoch hinzu, dass es nicht die Größe erreicht, die sie zuvor als minimal relevant erachtet hatten, und dass 59 von 65 eingeschlossenen Studien sowie jedes berechnete Ergebnis ein hohes Risiko für systematische Fehler aufwiesen.

Die Unterscheidung hat praktische Auswirkungen. Ein statistisch signifikantes Ergebnis sagt nur aus, dass die gemessene Differenz wahrscheinlich nicht durch zufällige Streuung entstanden ist. Es sagt nichts darüber aus, ob ein Patient mit diabetischer Polyneuropathie eine Veränderung beim Gehen, Schlafen oder Arbeiten bemerkt. Bei einer Differenz von etwa einem halben Punkt auf einer zehn Punkte umfassenden Skala lautet die Antwort auf die zweite Frage normalerweise negativ.

Welche Sortenmerkmale sind hier relevant?

Keine, wenn wir nach diesen Studien fragen. Die drei zitierten Übersichten gruppierten die Präparate nach dem Verhältnis der Gehalte beider Hauptverbindungen, der Herkunft und dem Verabreichungsweg, nicht nach dem Sortennamen. Weder das Terpenprofil noch der Sortenname waren in ihnen eine Variable, die jemand analysiert oder berichtet hat.

Die Autoren der in den Annals of Internal Medicine veröffentlichten Übersicht führten selbst das Fehlen einer Produktbeschreibung als Einschränkung ihrer Arbeit auf. Sie wussten, welches Verhältnis von Tetrahydrocannabinol zu Cannabidiol vorlag und ob das Präparat synthetisch, gereinigt oder extrahiert war, hatten jedoch keine Daten darüber, aus welcher Pflanze der Rohstoff stammte. Aus solchem Material lässt sich nicht berechnen, ob eine Sorte besser abschneidet als eine andere.

Eine polnische Apotheke beschreibt den Rohstoff anders als diese Studien. Auf dem Rezept steht der lateinische Name des Rohstoffs sowie der deklarierte Gehalt beider Verbindungen, und der Handelsname der Sorte ist ein Etikett des Herstellers, kein pharmakopöischer Parameter. Terpene wie Myrcen oder Caryophyllen werden in Handelsbeschreibungen erwähnt, aber in keiner der drei besprochenen Arbeiten wurde ihr Anteil an der schmerzlindernden Wirkung berechnet. Separate Texte dieses Clusters sammeln, was für einzelne Terpene nachgewiesen wurde, und was nicht. Beweise für Spastik bei Multipler Sklerose werden auf einer separaten Seite beschrieben, da dies die einzige neurologische Indikation ist, bei der Präparate mit festgelegter Zusammensetzung untersucht wurden. Eine Übersicht über die in polnischen Apotheken verfügbaren Sorten führt eine separate Übersicht.

Was entscheidet der Arzt, und was der Patient?

Der Arzt entscheidet über alles, was die Behandlung betrifft: über die Indikation, das Präparat, die Dosis und den Verabreichungsweg. Der Patient entscheidet, ob er eine solche Behandlung überhaupt in Anspruch nehmen möchte, und berichtet dem Arzt, was er empfindet. Cannabisblüten sind ein pharmazeutischer Rohstoff, der ausschließlich auf Rezept mit dem Symbol Rpw ausgegeben wird.

Das Rezept für Blüten ist ein Rezept für ein in der Apotheke hergestelltes Medikament und unterliegt besonderen Anforderungen. Es gibt den lateinischen Namen des Rohstoffs sowie den deklarierten Gehalt beider Verbindungen an, und die Frist für die Einlösung beträgt 30 Tage ab Ausstellungsdatum, was sich direkt aus dem Arzneimittelrecht ergibt. Es kann nicht mit einem späteren Einlösedatum ausgestellt werden. Die Apotheke bereitet das Medikament gemäß dem, was der Arzt verordnet hat, und hat kein Recht, die Sorte gegen eine andere auszutauschen.

Aus diesem Arrangement ergibt sich auch, was diese Seite nicht tut. Das Arzneimittelrecht verbietet die öffentliche Bekanntmachung von Werbung für Medikamente, die auf Rezept des Arztes ausgegeben werden, weshalb wir hier ausschließlich den Stand der Beweise beschreiben und kein Präparat oder keine Sorte empfehlen. Die Wahl liegt beim behandelnden Arzt, der die gesamte Liste der vom Patienten eingenommenen Medikamente sowie dessen Diagnose kennt. Den formalen Prozess beschreibt ein separater Beitrag über die Erlangung eines Rezepts in Polen.

Wie lange wirkt es nach der Verdampfung, und wie lange nach der Einnahme?

Kürzer nach der Verdampfung, deutlich länger nach der Einnahme. Der Unterschied ist wichtig beim Lesen der zitierten Studien, da sie hauptsächlich orale Präparate und Extrakte, die auf die Schleimhaut der Mundhöhle gegeben werden, und nicht das eingeatmete Rohmaterial maßen. Der Verabreichungsweg beeinflusst den Verlauf der Wirkung stärker als die Wahl einer bestimmten Sorte von Blüten.

Der Verabreichungsweg entscheidet über den Verlauf mehr als die Sorte selbst. Nach der Verdampfung gelangt die Substanz fast sofort von der Lunge ins Blut, sodass die ersten Empfindungen nach wenigen Minuten auftreten, die Intensität steigt noch über mehrere Minuten bis zu einer halben Stunde, und die gesamte Wirkung lässt innerhalb von zwei bis vier Stunden nach. Nach der Einnahme muss der Rohstoff zuerst den Darm und die Leber passieren, sodass man auf die ersten Empfindungen von einer halben Stunde bis zwei Stunden warten muss, und das Erlebnis zieht sich über sechs, manchmal acht Stunden. Daher kommt der häufigste Fehler bei der oralen Verabreichung: Wer nach dreißig Minuten denkt, dass nichts passiert, und eine Dosis hinzufügt, erhält beide Dosen gleichzeitig. Die oben genannten Zeiträume beschreiben den Verabreichungsweg, nicht die Sorte; pharmakokinetische Studien für eine einzelne Sorte wurden nicht veröffentlicht.

Die Übertragung auf die zitierten Ergebnisse ist direkt. Da der Rückgang der Schmerzintensität um 0,78 Punkte für die geschluckte Form gemessen wurde und 0,54 Punkte für das Aerosol auf der Schleimhaut, beschreiben beide Zahlen den Verlauf, der für diese Verabreichungswege typisch ist, nicht für das Einatmen. Die Übertragung eines solchen Ergebnisses auf das verdampfte Rohmaterial würde eine Studie erfordern, die in dieser Gruppe nicht vorhanden ist.

Welche unerwünschten Wirkungen wurden bei der Anwendung von Cannabis in dieser Indikation berichtet?

Vor allem aus dem Nervensystem. In der Cochrane-Übersicht könnten Präparate mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol solche Ereignisse erhöhen, mit einer Risikodifferenz von 0,25 bei einem Intervall von 0,14 bis 0,37. Der Nutzen in dieser Indikation bleibt ungewiss, und dieser spezifische Schaden wurde gemessen und mit einer konkreten Zahl beschrieben.

Die Zahl stammt aus der Cochrane-Übersicht, die 21 randomisierte, doppelblinde Studien mit insgesamt 2187 Teilnehmern umfasste, bei einer Beobachtungsdauer von zwei bis sechsundzwanzig Wochen. Die systematische Übersicht in den Annals of Internal Medicine, die auf 25 kurzfristigen Studien mit Placebo und 2303 Teilnehmern basierte, in denen neuropathischer Schmerz 64 Prozent der Fälle ausmachte, beschrieb einen deutlichen Anstieg von Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit in beiden Gruppen von Präparaten mit höherem Anteil an Tetrahydrocannabinol.

Die dritte Arbeit, eine Übersicht mit Metaanalyse und sequentieller Analyse, die auf 65 Studien mit 7017 Teilnehmern basierte, verzeichnete denselben Trend: einen Anstieg leichter unerwünschter Ereignisse, ohne einen merklichen Anstieg schwerer Ereignisse. Das Ergebnis ist also asymmetrisch. Auf der Seite der Vorteile stehen Ergebnisse, die die Autoren selbst nicht als wichtig für den Patienten erachten, auf der Seite der Schäden hingegen messbare Ergebnisse.

Berichte über unerwünschte Wirkungen werden für ein Arzneimittel mit einer Chargennummer gesammelt und nicht für den Sortennamen, sodass das Folgende den Cannabisblüten als Gruppe von Rohstoffen betrifft. Am häufigsten wiederkehrend sind Mundtrockenheit, gerötete Augen und beschleunigter Herzschlag. Selten werden Schwindel bei schneller Positionsänderung, Tagesmüdigkeit und vorübergehende Verschlechterung des Kurzzeitgedächtnisses sowie Angstzustände, die mit der Dosis zunehmen, beschrieben. Eine separate Angelegenheit sind gleichzeitig eingenommene Medikamente, insbesondere Beruhigungsmittel und solche, die die Blutgerinnung beeinflussen: deren Bewertung erfordert Kenntnisse über die gesamte Liste der Präparate, nicht über die Beschreibung der Pflanze. Die Häufigkeit dieser Symptome geben wir nicht numerisch an, da öffentliche Zusammenstellungen für Cannabisblüten in Polen diese nicht auf einzelne Produkte aufteilen.

Was lässt sich aus diesen Studien nicht ablesen?

Wie Cannabis über Jahre wirkt und wie eine einzelne Sorte von Blüten abschneidet. Die längste der in der Cochrane-Übersicht enthaltenen Studien dauerte sechsundzwanzig Wochen, und die Übersicht in den Annals of Internal Medicine umfasste ausschließlich kurzfristige Studien von einem Monat bis zu einem halben Jahr. Über eine mehrjährige Behandlung sagt diese Gruppe von Arbeiten nichts aus.

Die Autoren der Cochrane-Übersicht bewerteten die Sicherheit der Beweise für die meisten Ergebnisse als sehr niedrig, und die Effekte, die statistische Signifikanz erreichten, beschrieben sie selbst als klinisch nicht relevant. In keiner der drei Gruppen von Präparaten wurde nachgewiesen, dass Cannabis häufiger als Placebo eine Linderung von mindestens der Hälfte bietet, was in einem Maß gemessen wird, das Schmerzforscher als für den Patienten relevant erachten. Die Studien umfassten Medikamente mit bekannter Dosis und nicht Apothekenblüten, die nach Sortennamen beschrieben sind.

Es fehlen auch Vergleiche zwischen den Präparaten selbst. Alle drei Arbeiten vergleichen Cannabis mit Placebo und nicht eine Form des Rohmaterials mit einer anderen, sodass sie nicht beantworten, welche besser abschneidet. Eine ehrliche Zusammenfassung lautet daher anders, als sie oft in Überschriften zusammengefasst wird: der Beweis ist schwach und unsicher. Ein negatives Ergebnis in einer solchen Übersicht bedeutet das Fehlen eines klaren Nachweises, nicht den Nachweis des Fehlens.

Häufig gestellte Fragen zu Cannabis und neuropathischen Schmerzen

Heilen Cannabis neuropathische Schmerzen?

Es gibt keinen klaren Nachweis, dass sie eine Linderung von mindestens der Hälfte bieten. Die Cochrane-Übersicht vom Januar 2026 fand keinen solchen Nachweis in keiner der drei Familien von Präparaten, und die Sicherheit der Beweise für die meisten Ergebnisse bewertete sie als sehr niedrig.

Was bedeutet ein statistisch signifikantes, aber klinisch nicht signifikantes Ergebnis?

Es bedeutet, dass die gemessene Differenz wahrscheinlich nicht durch Zufall entstanden ist, sondern zu klein ist, damit der Patient sie bemerkt. So beschrieben die Autoren der Cochrane-Übersicht einen Anstieg von 0,07 im Anteil der Personen, die ihre eigene Verbesserung als groß bewerteten.

Schneidet eine bestimmte Sorte von Blüten bei neuropathischen Schmerzen besser ab?

Das lässt sich aus diesen Studien nicht ablesen. Die Präparate wurden nach dem Verhältnis der Gehalte beider Verbindungen und dem Verabreichungsweg gruppiert, nicht nach dem Sortennamen, und das Fehlen einer Produktbeschreibung führten die Autoren einer der Arbeiten als Einschränkung auf.

Welche unerwünschten Wirkungen wurden in diesen Studien beschrieben?

Am häufigsten Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit. Präparate mit Übergewicht an Tetrahydrocannabinol können unerwünschte Ereignisse im Nervensystem erhöhen, mit einer Risikodifferenz von 0,25 in der Übersicht, die 21 Studien umfasste.

Ist Cannabisblüten rezeptfrei erhältlich?

Nein. Blüten sind ein pharmazeutischer Rohstoff, der ausschließlich auf Rezept mit dem Symbol Rpw ausgegeben wird, und das Medikament wird von der Apotheke zubereitet. Die Frist für die Einlösung eines solchen Rezepts beträgt 30 Tage ab Ausstellungsdatum.

Beziehen sich die Ergebnisse dieser Studien auf die Verdampfung?

Nur indirekt. Die zitierten Übersichten maßen hauptsächlich orale Präparate und Extrakte, die auf die Schleimhaut der Mundhöhle gegeben werden, sodass sie den Verlauf beschreiben, der für diese Verabreichungswege typisch ist, nicht für das Einatmen des Rohmaterials.

Das Material hat informativen Charakter und ersetzt nicht die ärztliche Beratung. Cannabisblüten sind ein pharmazeutischer Rohstoff, der auf Rezept des Arztes in der Kategorie Rpw ausgegeben wird, und über die Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt. Der redaktionelle Text wurde von der Redaktion ubucha.pl erstellt.

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