Transdermale Pflaster mit CBD: wie sie wirken und wann sie angewendet werden (FAQ)

Kommt CBD aus dem Pflaster in den Blutkreislauf? Wir überprüfen, was bei Menschen gemessen wurde, was nur bei Tieren und wo die EFSA die Sicherheitsgrenze festgelegt hat.

Das Pflaster mit Cannabidiol verspricht das, was weder eine Kapsel noch eine Creme bieten: einen gleichmäßigen Substanzspiegel über viele Stunden, ohne den Magen zu passieren. Pharmakologisch macht dieses Versprechen Sinn. Es gibt jedoch deutlich weniger Beweise, als die Produktbeschreibungen vermuten lassen. Eine systematische Übersicht über die Pharmakokinetik von CBD bei Menschen stellt fest, dass die absolute Bioverfügbarkeit von Cannabidiol nur nach dem Rauchen bestimmt wurde und 31 Prozent betrug, während für den transdermalen Weg keine Studie versucht hat, dies zu messen (Millar et al., Frontiers in Pharmacology, 2018). Dieser Text zeigt, was über CBD-Pflaster wirklich bekannt ist, welche Ergebnisse von Tieren stammen und welche von Menschen, und warum Sie hier kein Dosierungsschema finden werden.

WICHTIGE INFORMATIONEN
• Die absolute Bioverfügbarkeit von CBD wurde bei Menschen nur nach dem Rauchen gemessen und betrug 31 Prozent; für den transdermalen Weg wurde keine Studie durchgeführt (Millar et al., 2018).
• Das transdermale Gel mit CBD führt zu einer Plasmakonzentration, die linear mit der Dosis ansteigt, aber dies wurde bei Ratten und nicht bei Menschen nachgewiesen (Hammell et al., 2016).
• Die EFSA hat im Jahr 2026 eine vorläufige sichere Dosis von 0,0275 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag abgeleitet, was etwa 2 mg täglich für eine Person mit 70 kg entspricht.
• Die Sicherheit von CBD kann bei Personen unter 25 Jahren, bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Personen, die Medikamente einnehmen, nicht festgestellt werden (EFSA, 2026).
• Der Shop ubucha.pl führt keine Pflaster mit Cannabidiol; Stand des Katalogs am 16. August 2026.

Kommt CBD aus dem Pflaster tatsächlich in den Blutkreislauf?

Ja, obwohl der stärkste Beweis von Tieren stammt. In einem Modell der Kniegelenkentzündung bei Ratten führte das transdermale Gel mit Cannabidiol zu einer Plasmakonzentration, die linear mit der Dosis anstieg, im Bereich von 0,6 bis 6,2 mg pro Tag, und reduzierte gleichzeitig die Schwellung des Gelenks und die Infiltration von Immunzellen (Hammell et al., European Journal of Pain, 2016).

Der Weg selbst ist physiologisch möglich. Cannabidiol löst sich gut in Fetten, sodass es die lipidreiche Hornschicht der Epidermis überwinden kann. Von der Dermis, die reich an Blutgefäßen ist, gelangt die Substanz in den systemischen Kreislauf, ohne den Darm und die Leber zu passieren, und somit ohne den First-Pass-Metabolismus, der die Exposition nach der Einnahme verringert.

Eine zweite Messreihe stammt von Meerschweinchen. Nach der Anwendung des CBD-Gels stabilisierte sich die Konzentration im Plasma bei 6,3 ng/ml und wurde nach etwa 15,5 Stunden erreicht, und die Zugabe einer durchlässigkeitssteigernden Substanz erhöhte diesen Wert um das 3,7-fache (Paudel et al., Drug Development and Industrial Pharmacy, 2010). Dies erklärt, warum Hersteller Durchlässigkeitsförderer zur Matrix hinzufügen: Ohne sie ist der Fluss durch die Haut zu gering, um etwas zu bewirken.

Keine dieser Arbeiten ist eine Studie am Menschen, und keine gibt den Prozentsatz der aufgenommenen Dosis an.

Wie viel CBD wird aus dem Pflaster vom Menschen aufgenommen?

Das ist unbekannt und kein Versäumnis dieses Textes. Eine Übersicht über 24 Arbeiten mit pharmakokinetischen Messungen bei Menschen hat gezeigt, dass die absolute Bioverfügbarkeit von Cannabidiol nur nach dem Rauchen bestimmt wurde, bei 31 Prozent, und für keinen anderen Verabreichungsweg hat jemand einen solchen Versuch unternommen (Millar et al., Frontiers in Pharmacology, 2018).

Die Prozentwerte, die in den Beschreibungen der Pflaster zirkulieren, haben also keine Messung als Grundlage. Dies gilt auch für Tabellen, die die Bioverfügbarkeit des Pflasters mit der Bioverfügbarkeit von Öl vergleichen: Die Spalten scheinen Ergebnisse einer Studie zu sein, in Wirklichkeit werden sie von einem Text in den anderen übertragen. Die folgende Übersicht zeigt, was tatsächlich gemessen wurde und an wem.

Arbeit Wer wurde untersucht Was wurde gemessen Ergebnis
Millar et al. 2018 Menschen, Übersicht über 24 Arbeiten absolute Bioverfügbarkeit nur nach dem Rauchen bestimmt: 31 Prozent
Hammell et al. 2016 Ratten Plasmakonzentration nach Gel linear im Bereich von 0,6-6,2 mg pro Tag
Paudel et al. 2010 Meerschweinchen stabile Konzentration nach Gel 6,3 ng/ml nach etwa 15,5 Stunden
Heussler et al. 2019 20 Personen im Alter von 6-17 Jahren Symptome und Sicherheit Verbesserung in den Symptomen, keine Kontrollgruppe

Bei Menschen handelt es sich jedoch um eine offene Phase 1/2-Studie zu dem transdermalen Gel ZYN002 bei zwanzig Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren mit dem Fragilen-X-Syndrom. Das Gel wurde zweimal täglich über 12 Wochen angewendet, wobei die tägliche Dosis von 50 bis maximal 250 mg erhöht wurde. Die Forscher berichteten von Verbesserungen in den Angst- und Stimmungsskalen sowie von unerwünschten Ereignissen bei 85 Prozent der Teilnehmer, die meisten davon mild (Heussler et al., Journal of Neurodevelopmental Disorders, 2019). Die Studie hatte keine Kontrollgruppe und keine Verblindung und maß Symptome, nicht die Absorption.

Wie unterscheidet sich das Pflaster von einer CBD-Creme und -Gel?

Weniger, als oft geschrieben wird. Die Aussage, dass ein auf die Haut aufgetragenes Präparat ausschließlich lokal wirkt und nicht ins Blut gelangt, wird oft durch die Arbeit von Hammell gestützt, die jedoch etwas anderes zeigt: Die Konzentration von Cannabidiol im Plasma stieg linear mit der Dosis des Gels. Die Arbeit bezieht sich auf Ratten, sagt aber genau das Gegenteil von dem, was zitiert wird.

Die Grenze verläuft eher nach der Struktur des Präparats als nach seinem Handelsnamen. Das Pflaster hat eine Matrix, die so konzipiert ist, dass sie die Substanz über die geplante Tragezeit langsam abgibt. Eine Creme oder ein Gel gibt sie einmalig ab, und wie viel davon in den Kreislauf gelangt, hängt vom Träger, der Anwesenheit von Permeatoren und dem Auftragsort ab.

Die praktische Schlussfolgerung ist vorsichtiger als die marketingtechnische. Gehen Sie nicht davon aus, dass ein auf die Haut aufgetragenes Präparat an einem Ort bleibt, noch dass ein Pflaster, das über einem schmerzenden Gelenk aufgeklebt ist, auf dieses Gelenk abzielt. Den Unterschied zwischen einem topischen und einem transdermalen Präparat entwickeln wir in einem separaten Text über transdermale Pflaster und herkömmliche Salben, und eine umfassendere Übersicht über die Verabreichungswege finden Sie in dem Beitrag über Verabreichungsmethoden von Cannabis und CBD.

Wie viel CBD ist sicher und was passiert bei Medikamenten?

Die einzige Zahl, die in diesem Text als Grenze angegeben wird, stammt aus der Bewertung der EFSA. Das Gremium für Ernährung und neue Lebensmittel hat im Jahr 2026 mit der Benchmark-Dosis-Methode, unter Berücksichtigung eines Unsicherheitsfaktors von 400, eine vorläufige sichere Dosis von 0,0275 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag abgeleitet, was etwa 2 mg täglich für eine Person mit 70 kg entspricht (EFSA, EFSA Journal, 2026).

Das ist eine Obergrenze, keine Empfehlung, und ist mit Vorbehalten behaftet. Es gilt nur für Supplements mit einer Reinheit von Cannabidiol von mindestens 98 Prozent und ohne Nanopartikel. Das Gremium stellt auch ausdrücklich fest, dass die Sicherheit von CBD bei Personen unter 25 Jahren, bei schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Personen, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, nicht festgestellt werden kann.

Die letzte Gruppe hat hier praktische Bedeutung, da Wechselwirkungen bei Menschen nachgewiesen wurden. Bei dreizehn Kindern, die gleichzeitig Clobazam und Cannabidiol einnahmen, stieg die Konzentration des aktiven Metaboliten von Clobazam im Durchschnitt um 500 Prozent, und unerwünschte Wirkungen traten bei zehn von ihnen auf (Geffrey et al., Epilepsia, 2015). In einer Phase-1-Studie bei Erwachsenen, bei einer Dosis von 750 mg zweimal täglich, verlängerte CBD die Halbwertszeit von Koffein von 5,4 auf 10,9 Stunden und erhöhte dessen Exposition um 95 Prozent, und sechs Teilnehmer brachen die Teilnahme aufgrund erhöhter Lebertransaminasen ab (Thai et al., Clinical Pharmacology in Drug Development, 2021). Die Wechselwirkung führt zu einer Erhöhung der Medikamentenkonzentration, sodass das Risiko einer Überdosierung besteht, nicht eines Wirkungsverlustes.

Deshalb gibt es hier kein Dosierungsschema oder Tragezeit für das Pflaster. Die Dosis und die Anwendung des Präparats mit Cannabidiol werden mit einem Arzt festgelegt.

Sind CBD-Pflaster legal und können Sie sie in Polen kaufen?

Cannabidiol hat in der Europäischen Union keine Genehmigung als neuartige Lebensmittel, und die Bewertung der EFSA aus dem Jahr 2026 ändert daran nichts: Es handelt sich um eine Sicherheitsbewertung mit Bedingungen, nicht um eine Genehmigung für den Handel. Die von dem Produktanbieter eingereichte Gesundheitsbenachrichtigung ist ebenfalls keine Genehmigung für neuartige Lebensmittel und ändert den Status des Inhaltsstoffs nicht.

Es ist auch wichtig, die Zahl zu korrigieren, die in den Beschreibungen der Pflaster zurückkehrt. Die Grenze von 0,3 Prozent ist keine Spezifikation für das fertige Produkt, sondern ein Limit für pflanzliches Material. Das Gesetz zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, in der Fassung, die seit dem 7. Mai 2022 gilt, zählt es als Summe von Delta-9-THC und Tetrahydrocannabinolsäure, umgerechnet auf die Trockenmasse. Die Aussage über ein Produkt, das bis zu 0,3 Prozent THC enthält, beschreibt also etwas anderes als die Vorschrift, auf die sie sich bezieht.

Was den Kauf betrifft: Im Katalog des Shops ubucha.pl gibt es laut Stand vom 16. August 2026 kein einziges Pflaster mit Cannabidiol. Es gibt jedoch topische Präparate, also Hanfgele zur Massage, sowie Kosmetika, denen wir einen separaten Text über Hanfcremes und -balsame gewidmet haben. Dies ist eine andere Produktkategorie und ein anderer Verwendungszweck als ein transdermales Pflaster, daher betrachten Sie sie nicht als Ersatz.

Häufig gestellte Fragen

Wirkt das CBD-Pflaster lokal oder systemisch?

Die transdermale Verabreichung von Cannabidiol führt die Substanz in den systemischen Kreislauf und nicht nur in das Gewebe unter dem Pflaster. In einem Rattenmodell stieg die Plasmakonzentration linear mit der Dosis des Gels (Hammell et al., 2016). Bei Menschen wurde jedoch nicht gemessen, welcher Teil der Dosis vom Pflaster ins Blut gelangt.

Wie viel CBD wird aus dem Pflaster aufgenommen?

Das wurde bei Menschen nicht festgestellt. Eine Übersicht über die Pharmakokinetik von CBD hat gezeigt, dass die absolute Bioverfügbarkeit nur nach dem Rauchen bestimmt wurde und 31 Prozent betrug, während für den transdermalen Weg keine solche Studie durchgeführt wurde (Millar et al., 2018). Die in den Beschreibungen der Pflaster angegebenen Prozentwerte haben keine Messung bei Menschen.

Gibt es eine Studie zu CBD-Pflastern bei Menschen?

Es gibt eine offene Phase 1/2-Studie zu dem transdermalen Gel ZYN002 bei zwanzig Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren mit dem Fragilen-X-Syndrom, die über 12 Wochen durchgeführt wurde (Heussler et al., 2019). Es gab keine Kontrollgruppe, daher kann die Wirksamkeit des Produkts nicht beurteilt werden.

Wie unterscheidet sich das Pflaster von einer CBD-Creme?

Durch die Struktur, nicht weil eines systemisch und das andere nur lokal wirkt. Das Pflaster hat eine Matrix, die die Substanz über die geplante Tragezeit langsam abgibt, während die Creme sie einmalig abgibt. Die Arbeit, die oft als Beweis zitiert wird, dass topische Präparate nicht ins Blut gelangen, zeigt das Gegenteil.

Wie viel CBD ist täglich sicher?

Die EFSA hat im Jahr 2026 eine vorläufige sichere Dosis von 0,0275 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag abgeleitet, was etwa 2 mg für eine Person mit 70 kg entspricht. Dies gilt nur für Präparate mit einer Reinheit von mindestens 98 Prozent und ohne Nanopartikel. Das ist eine Grenze, keine Empfehlung.

Kann CBD aus dem Pflaster mit Medikamenten interagieren?

Ja. Bei Kindern, die Clobazam zusammen mit Cannabidiol einnahmen, stieg die Konzentration des aktiven Metaboliten des Medikaments im Durchschnitt um 500 Prozent (Geffrey et al., 2015), und in einer Studie bei Erwachsenen verdoppelte CBD nahezu die Exposition gegenüber Koffein (Thai et al., 2021). Die EFSA bewertet die Sicherheit von CBD bei Personen, die Medikamente einnehmen, nicht.

Der Artikel hat einen informativen und edukativen Charakter und stellt keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie Cannabis oder CBD zu therapeutischen Zwecken verwenden, insbesondere wenn Sie andere Medikamente einnehmen, schwanger sind oder stillen.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-08-09 · Aktualisiert: 2026-08-16

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