CBDV (Cannabidivarin): Cannabinoid, der bei Epilepsie und Autismus untersucht wird

Cannabidivarin, kurz CBDV, wird seit über einem Jahrzehnt in neurologischen Publikationen erwähnt, meist im Zusammenhang mit Epilepsie und Autismus-Spektrum-Störungen. In Tiermodellen zeigte es vielversprechende Ergebnisse. In der einzigen großen klinischen Studie, die bisher an Menschen mit Epilepsie durchgeführt wurde, konnte es Placebo nicht übertreffen. Kein Medikament, das diese Verbindung enthält, ist derzeit registriert, obwohl der Name CBDV in Produktbeschreibungen erscheint, als hätte es eine. Im Folgenden finden Sie, was tatsächlich in veröffentlichten Arbeiten überprüft werden kann: wie das Molekül auf Ionenkanäle in Neuronen wirkt, was die Phase-II-Studie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen gezeigt hat, was im Gehirn nach einer Einzeldosis gemessen wurde und welchen Status Cannabidivarin heute in den polnischen Vorschriften hat.

WICHTIGE INFORMATIONEN
• CBDV ist ein homologes CBD mit einer kürzeren, dreikohlenstoffhaltigen Seitenkette. Es berauscht nicht und steht nicht auf der polnischen Liste der kontrollierten Substanzen.
• In Tiermodellen wirkte es antiepileptisch in Dosen von 50 bis 200 mg/kg, aber allein wirkte es nicht auf durch Pilocarpin ausgelöste Anfälle (Hill 2012).
• Die Phase-II-Studie an 162 Erwachsenen mit fokaler Epilepsie zeigte keinen Vorteil gegenüber Placebo: 40,5% gegenüber 37,7% Anfallreduktion, p=0,648 (Brodie 2021).
• Eine Einzeldosis von 600 mg erhöhte die Glutamatkonzentration in den Basalganglien bei Männern mit und ohne Autismus, während der GABA-Spiegel unverändert blieb (Pretzsch 2019).
• Kein Medikament mit Cannabidivarin ist registriert. Epidiolex enthält CBD, nicht CBDV.

Was ist CBDV und wie unterscheidet es sich von CBD?

CBDV ist ein Phytocannabinoid aus der Pflanze Cannabis sativa L., das nahezu identisch wie CBD aufgebaut ist. Der gesamte Unterschied liegt in der Seitenkette: CBD hat fünf Kohlenstoffatome, Cannabidivarin drei. Diese eine Veränderung reicht aus, damit sich das Molekül anders an bestimmte Membranproteine bindet und unter einem anderen Gesichtspunkt als CBD untersucht wird.

Weder CBD noch CBDV verursachen eine Rauschzustand. Rock und Kollegen überprüften 2013, ob Cannabidivarin sich wie ein inverser Agonist des CB1-Rezeptors verhält, also wie das vom Markt genommene Rimonabant. Es verhielt sich nicht so. In einer Dosis von 200 mg/kg unterdrückte CBDV sogar bei Ratten Verhaltensreaktionen, die auf Übelkeit hindeuteten (Rock et al., British Journal of Pharmacology, 2013). Es ist wichtig, dies zu beachten, da genau diese Arbeit oft unter dem Begriff der antiepileptischen Wirkung zitiert wird, über die sie kein Wort verliert. Wenn Sie sehen möchten, wo CBDV im Vergleich zur gesamten Familie pflanzlicher Verbindungen und zu den vom Körper produzierten steht, hilft Ihnen der Vergleich von Phytocannabinoiden, Endocannabinoiden und synthetischen Verbindungen.

Wie wirkt CBDV auf das Nervensystem?

CBDV blockiert nicht die Kanäle TRPV1, sondern öffnet sie und schaltet dann schnell deren Empfindlichkeit ab. Diese Unterscheidung ist wichtig, da in erregtem Hippocampus-Gewebe die TRPV1-Rezeptoren übermäßig phosphoryliert sind, also überempfindlich, und das Abschalten dieses Zustands genau das ist, was erreicht werden soll.

Iannotti und Kollegen zeigten mit der Patch-Clamp-Technik, dass CBD und CBDV je nach Dosis die Kanäle TRPV1, TRPV2 und TRPA1 aktivieren und dann schnell desensibilisieren. In Schnitten des Hippocampus, die in einer magnesiumfreien Lösung platziert wurden, verringerte Cannabidivarin sowohl die Amplitude als auch die Dauer der epileptogenen Entladungen (Iannotti et al., ACS Chemical Neuroscience, 2014). Diese gleiche Arbeit enthält eine Einschränkung, die in populären Beschreibungen normalerweise verschwindet: Ein selektiver TRPV1-Blocker beseitigte den Effekt von Capsaicin, aber nicht den Effekt von CBDV. Die Autoren schreiben ausdrücklich, dass die antiepileptische Wirkung von Cannabidivarin in diesem Modell nicht ausschließlich durch TRPV1 erklärt wird.

• Aktivierung und schnelle Desensibilisierung der Kanäle TRPV1 und TRPV2 sowie des verwandten TRPA1, bestätigt durch die Messung von Strömen in HEK293-Zellen.
• Dephosphorylierung von TRPV1 im Hippocampus-Gewebe, das durch Magnesiummangel erregt wurde, übereinstimmend mit der Desensibilisierung des Rezeptors.
• Fehlendes Verhaltensprofil eines inversen Agonisten des CB1-Rezeptors, also ein anderer Mechanismus als bei Rimonabant.

Hilft CBDV bei Epilepsie?

Bei Nagetieren ja, bei Menschen wurde dies bisher nicht nachgewiesen. Cannabidivarin unterdrückte Anfälle in mehreren Tiermodellen, aber die einzige große klinische Studie, die an 162 Erwachsenen mit fokaler Epilepsie durchgeführt wurde, endete mit einem Ergebnis, das nicht von Placebo zu unterscheiden war.

Hill und Kollegen untersuchten CBDV in vier Anfallmodellen. Die Verbindung wirkte bei maximalem elektrischen Schock ab 100 mg/kg, bei audiogenen Anfällen ab 50 mg/kg und bei Anfällen, die durch Pentylentetrazol ausgelöst wurden, ab 100 mg/kg, ohne dabei die motorische Leistungsfähigkeit zu beeinträchtigen. Bei Anfällen, die durch Pilocarpin ausgelöst wurden, wirkte CBDV allein, selbst in einer Dosis von 200 mg/kg, überhaupt nicht; der Effekt trat erst in Kombination mit Valproat oder Phenobarbital auf (Hill et al., British Journal of Pharmacology, 2012).

Die Studie am Menschen wurde von GW Pharmaceuticals unter der Bezeichnung GWP42006 durchgeführt. Einundachtzig Personen erhielten Cannabidivarin, einundachtzig Placebo, die Dosis wurde auf 800 mg zweimal täglich erhöht. Die Anfälle reduzierten sich um 40,5% in der behandelten Gruppe und um 37,7% in der Placebogruppe, bei p=0,648, und keiner der sekundären Endpunkte fiel anders aus (Brodie et al., Cannabis and Cannabinoid Research, 2021). Derzeit ist nur ein auf CBD basierendes Präparat registriert, über das wir mehr in dem Artikel über CBD bei Epilepsie und Krampfanfällen schreiben.

Was sagen die Studien über CBDV bei Autismus?

Bisher wurde untersucht, was eine Einzeldosis mit der Chemie des Gehirns macht, nicht ob sie irgendetwas im Verhalten verändert. Keine Arbeit hat den Einfluss von Cannabidivarin auf die Symptome von Autismus bei Menschen untersucht, sodass die Behauptungen über die Wirksamkeit keine Grundlage haben.

Pretzsch und Kollegen gaben 600 mg CBDV oder Placebo an vierunddreißig Männer, von denen siebzehn als autistisch diagnostiziert waren. Die Konzentrationen von Glutamat und GABA wurden mittels Magnetresonanzspektroskopie gemessen. CBDV erhöhte signifikant den Glutamatspiegel in den Basalganglien in beiden Gruppen, während es in der medialen präfrontalen Rinde keine Veränderung bewirkte und den GABA-Spiegel in keinem der untersuchten Bereiche beeinflusste (Pretzsch et al., Translational Psychiatry, 2019). In der Gruppe mit Autismus hing das Ausmaß der Veränderung von der Ausgangskonzentration ab: Je höher diese zu Beginn war, desto geringer war der Anstieg.

Der Grund, warum diese beiden Themen überhaupt miteinander verbunden werden, ist epidemiologischer Natur. Besag schätzt, dass Epilepsie bei etwa 20% der Menschen mit Autismus auftritt, und weist sofort darauf hin, dass diese Zahl wahrscheinlich übertrieben ist, wenn die Kriterien zur Diagnose des Spektrums erweitert werden (Besag, Neuropsychiatric Disease and Treatment, 2018). Das gleichzeitige Auftreten bedeutet jedoch nicht, dass ein Medikament, das auf das eine wirkt, auch auf das andere wirkt.

Ist CBDV legal und in Polen erhältlich?

Cannabidivarin ist in Polen keine kontrollierte Substanz. Der Name taucht kein einziges Mal in der Verordnung des Gesundheitsministers über die Liste der psychotropen Substanzen, Betäubungsmittel und neuen psychoaktiven Substanzen auf (einheitlicher Text Dz.U. 2024 poz. 1139). Kontrollierte Positionen aus der Hanffamilie sind Tetrahydrocannabinole, Delta-9-THC sowie HHC und HHC-O.

Der Verkauf ist eine separate Angelegenheit, und hier können die Beschreibungen im Internet irreführend sein. Hanfextrakte, die Cannabinoide enthalten, stehen im EU-Katalog für neuartige Lebensmittel, was bedeutet, dass sie vor der Einführung in den Lebensmittelhandel eine Genehmigung benötigen, die auf der Grundlage der Verordnung (EU) 2015/2283 erteilt wird. Bis heute hat kein Antrag bezüglich Cannabinoiden eine solche Genehmigung erhalten. Die Aussage, dass ein Produkt mit CBDV einfach als Nahrungsergänzungsmittel beim Gesundheitsamt angemeldet werden kann, vereinfacht den rechtlichen Status zugunsten des Verkäufers. Dies wird ausführlicher in unserem Artikel über Regulierungen von Hanfprodukten in Polen behandelt.

Über die Sicherheit ist so viel bekannt, wie die Phase-II-Studie gezeigt hat. Unerwünschte Ereignisse traten bei 72,8% der Personen auf, die Cannabidivarin einnahmen, gegenüber 48,1% in der Placebogruppe, am häufigsten Durchfall, Übelkeit und Schläfrigkeit. Schwere Ereignisse waren selten: 3,7% gegenüber 1,2%. Bei drei Teilnehmern überschritt die Aktivität der Aminotransferasen das Dreifache der oberen Normgrenze, und zwei von ihnen brachen die Teilnahme an der Studie ab. Dies sind Daten aus acht Wochen Behandlung, sodass über die Auswirkungen einer langfristigen Anwendung nichts gesagt werden kann.

Häufig gestellte Fragen

Was unterscheidet CBDV von CBD?

In der Struktur und im Wissensstand. CBDV hat eine dreikohlenstoffhaltige Seitenkette anstelle einer fünfkohlenstoffhaltigen, wodurch es sich anders an bestimmte Membranproteine bindet. Keiner dieser Verbindungen berauscht. CBD hat ein registriertes Medikament und Hunderte von Studien am Menschen, Cannabidivarin hat eine große klinische Studie, die nicht erfolgreich war.

Wirkt CBDV antiepileptisch?

In Studien an Nagetieren ja, in Dosen von 50 bis 200 mg/kg. Bei Menschen wurde dies jedoch noch nie bestätigt: In einer Studie mit 162 Erwachsenen mit fokaler Epilepsie reduzierten sich die Anfälle um 40,5% bei Cannabidivarin und um 37,7% bei Placebo, und der Unterschied war statistisch nicht signifikant (p=0,648).

Hilft CBDV bei Autismus?

Es gibt keine Studie, die dies beantwortet. Die einzige Arbeit am Menschen maß nach einer Einzeldosis von 600 mg die Konzentration von Neurotransmittern und nicht die Symptome. Sie zeigte einen Anstieg von Glutamat in den Basalganglien und keine Veränderungen im GABA-Spiegel. Aus diesen Ergebnissen lassen sich keine Schlussfolgerungen zur Behandlung ziehen.

Wie wirkt CBDV auf Neuronen?

Es aktiviert die Kanäle TRPV1, TRPV2 und TRPA1 und schaltet dann schnell deren Empfindlichkeit ab. In Schnitten des Hippocampus verkürzte es epileptogene Entladungen und verringerte deren Amplitude. Die Autoren dieser Arbeit weisen jedoch darauf hin, dass TRPV1 allein nicht den gesamten Effekt erklärt, da ein Blocker dieses Kanals ihn nicht beseitigte.

Ist CBDV in Polen legal?

Ja, es steht nicht auf der Liste der kontrollierten Substanzen. Eine separate Frage ist der Lebensmittelhandel: Hanfextrakte mit Cannabinoiden werden in der EU als neuartige Lebensmittel behandelt und benötigen eine Genehmigung, die bisher für kein Cannabinoid erteilt wurde. Dies sind zwei verschiedene Regelungen, und es ist leicht, sie zu verwechseln.

Wo kann man ein Produkt mit CBDV kaufen?

Präparate, die ausdrücklich als Cannabidivarin beschrieben werden, sind selten. In Vollspektrum-Extrakten kann CBDV nur in Spuren vorhanden sein, aber die Menge hängt von der Sorte und der Charge des Rohmaterials ab. Der einzige Weg, dies zu überprüfen, ist eine Laboruntersuchung einer bestimmten Charge, also ein Analysezertifikat mit dem angegebenen Gehalt dieser Verbindung.

Wenn Sie nach Produkten suchen, bei denen der Hersteller das vollständige Profil der Cannabinoide angibt, schauen Sie in die Kategorie Hanföle und überprüfen Sie das Analysezertifikat für die spezifische Charge.

Der Artikel hat einen informativen und edukativen Charakter und stellt keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie vor der Anwendung von Hanf oder CBD zu therapeutischen Zwecken einen Arzt, insbesondere wenn Sie andere Medikamente einnehmen, schwanger sind oder stillen.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-08-09 · Aktualisiert: 2026-08-10