Natriumbutyrat für den Darm: Dosierung und für wen (Tabelle)

Natriumbutyrat für den Darm: Was klinische Studien ergeben haben, was das Natriumsalz von Buttersäure unterscheidet und warum die Ergebnisse von Einläufen sich nicht auf Kapseln übertragen lassen.

Natriumbutyrat wird heute als Treibstoff für den Dickdarm verkauft, und es gibt tatsächlich zahlreiche Studien zu Buttersäure. Das Problem beginnt bei der Übertragung dieser Studien auf Kapseln. Ein Teil der am häufigsten zitierten Ergebnisse stammt von Einläufen und nicht von oralen Präparaten. Ein Teil bezieht sich auf Kombinationen, bei denen Butyrat einer von drei Inhaltsstoffen ist. Und die lautesten polnischen Studien, die im Internet als Beweis für die Wirksamkeit bei Reizdarmsyndrom beschrieben werden, sagen in ihren eigenen Schlussfolgerungen etwas vorsichtigeres, als ihnen zugeschrieben wird. Im Folgenden zerlegen wir dies in seine Einzelteile: wer untersucht hat, wie viele Teilnehmer es gab, in welcher Form und was herauskam. Separat zeigen wir, wie viel Buttersäure sich tatsächlich hinter der auf der Verpackung angegebenen Zahl verbirgt, denn das Natriumsalz und die Säure selbst sind zwei verschiedene Massen, und die Hersteller geben einmal die eine, einmal die andere an.

WICHTIGE INFORMATIONEN
• Buttersäure ist die Hauptenergiequelle für Kolonozyten, die Epithelzellen des Dickdarms (Wong et al., J Clin Gastroenterol 2006).
• Die polnische Studie mit 66 Patienten zeigte eine Verringerung der Häufigkeit bestimmter Symptome des Reizdarmsyndroms, jedoch war die Reduktion von Bauchschmerzen, Blähungen und Stuhlgangsstörungen statistisch nicht signifikant.
• Die am häufigsten zitierte Studie zur ulzerierenden Kolitis betraf rektale Einläufe bei zehn Personen und nicht Kapseln.
• Natriumbutyrat ist ein Salz: etwa 80% seiner Masse entfallen auf die Reste der Buttersäure, sodass Milligramm Salz und Milligramm Säure zwei verschiedene Zahlen sind.
• Die am häufigsten zitierten Übersichten in diesem Bereich weisen selbst darauf hin, dass es immer noch wenig Daten aus Studien am Menschen gibt.

Was ist Natriumbutyrat und woher kommt Buttersäure?

Natriumbutyrat ist das Natriumsalz der Buttersäure, also einer kurzkettigen Fettsäure mit vier Kohlenstoffatomen. Im Dickdarm entsteht es natürlich als Hauptendprodukt der Fermentation von Ballaststoffen durch Bakterien. Eine Übersicht über seine Rolle besagt, dass Buttersäure die Hauptenergiequelle für Kolonozyten ist (Wong et al., J Clin Gastroenterol 2006).

Die Wirkung endet nicht bei der Energie. Eine umfassende Übersicht aus dem Jahr 2008 beschreibt die Hemmung von Entzündungen und Tumorbildung, die Stärkung der Bestandteile der Schutzbarriere des Darms sowie die Senkung von oxidativem Stress und nennt als zwei Hauptmechanismen die Hemmung der Aktivierung des NF-kappa B-Faktors und die Deacetylierung von Histonen (Hamer et al., Aliment Pharmacol Ther 2008).

Diese Übersicht schließt mit einem Satz, der in kommerziellen Zusammenfassungen nie vorkommt: Die beobachteten Effekte hängen in hohem Maße von den verwendeten Konzentrationen und Forschungsmodellen ab, und es gibt immer noch wenig Daten von Menschen. Die Autoren schreiben ausdrücklich, dass mehr Studien am Menschen erforderlich sind, um die Auswirkungen von Butyrat auf die Funktion des Dickdarms zu verstehen. Dies ist die Grundlage, auf der diese Produktkategorie steht, und es ist wichtig, sie genau in dieser Form zu kennen.

Welche Studien mit Menschen stehen wirklich hinter Natriumbutyrat?

Drei, und keine sagt das, was ihr normalerweise zugeschrieben wird. Am häufigsten zitiert wird die polnische randomisierte Studie mit 66 Patienten, die zuvor mindestens drei Monate lang mit der Standardtherapie des Reizdarmsyndroms behandelt wurden. Natriumbutyrat in mikrokapselierter Form wurde zur bisherigen Behandlung hinzugefügt oder ein Placebo verabreicht, und die Bewertung wurde nach 4 und 12 Wochen durchgeführt.

Das Ergebnis ist nuanciert. Nach vier Wochen sank der Schmerz beim Stuhlgang signifikant, nach zwölf Wochen verbesserten sich der Stuhldrang und der Stuhlgangrhythmus. Die Reduktion von Bauchschmerzen, Blähungen und Stuhlgangsstörungen erreichte jedoch keine statistische Signifikanz, und die Autoren fassten zusammen, dass das Präparat die Häufigkeit bestimmter Symptome verringern kann, ohne signifikanten Einfluss auf deren Schwere zu haben (Banasiewicz et al., Colorectal Dis 2013).

Studie Aufbau und Teilnehmer Was wurde verabreicht Ergebnis
Banasiewicz 2013 randomisiert, placebo-kontrolliert, 66 Personen mit Reizdarmsyndrom, 12 Wochen mikrokapseliertes Natriumbutyrat als Ergänzung zur Standardtherapie geringere Häufigkeit bestimmter Symptome; Schwere der Symptome ohne signifikante Veränderung
Lewandowski 2022 multizentrisch, beobachtend, ohne Kontrollgruppe, 2990 Umfragen, 12 Wochen Natriumbutyrat in Triglyceridmatrix Verbesserung in den Umfragen berichtet; fehlende Placebo-Gruppe verhindert die Trennung des Effekts des Präparats und des Zeitablaufs
Gąsiorowska 2024 randomisiert, doppelt verblindet, 120 Personen, 12 Wochen kombiniertes Präparat: mikrokapseliertes Butyrat in Mischung mit fünf Probiotika und Fructooligosacchariden Linderung nach 4 Wochen bei 64,7% gegenüber 42,0%; kein Unterschied in der Schwere der Symptome und der Lebensqualität
Scheppach 1992 einfach verblindet, crossover, 10 Personen mit distaler ulzerierender Kolitis Einläufe mit Natriumbutyrat 100 mmol/l, zwei Wochen gegenüber zwei Wochen Placebo Anzahl der Stuhlgänge von 4,7 auf 2,1 pro Tag, Blutungen bei 9 von 10 gestoppt, Rückgang des endoskopischen Index von 6,5 auf 3,8

Die zweite und dritte Position in dieser Tabelle sind separate Fallstricke. Die Studie aus dem Jahr 2022 umfasst bis zu 2990 ausgefüllte Umfragen, hat jedoch keine Kontrollgruppe, sodass nicht geklärt werden kann, wie viel von der Verbesserung dem Präparat zuzurechnen ist (Lewandowski et al., Prz Gastroenterol 2022). Die Studie aus dem Jahr 2024 ist ordentlich verblindet, untersucht jedoch eine Mischung aus drei Inhaltsstoffen, sodass der Effekt nicht allein dem Butyrat zugeschrieben werden kann, und einen Unterschied in der Schwere der Symptome und der Lebensqualität hat sie nicht nachgewiesen (Gąsiorowska et al., J Clin Med 2024).

Warum lassen sich die Ergebnisse von Einläufen nicht auf Kapseln übertragen?

Weil es sich um einen anderen Verabreichungsweg und einen anderen Abschnitt des Darms handelt. Die am häufigsten zitierte Studie zur ulzerierenden Kolitis umfasste zehn Patienten mit distaler Form, die nicht auf die Standardbehandlung ansprachen oder diese nicht tolerierten. Ihnen wurden zwei Wochen lang Einläufe mit Natriumbutyrat in einer Konzentration von 100 mmol/l verabreicht, gefolgt von zwei Wochen Placebo in zufälliger Reihenfolge (Scheppach et al., Gastroenterology 1992).

Die Ergebnisse waren eindeutig: Die Anzahl der Stuhlgänge sank von 4,7 auf 2,1 pro Tag, Blutungen hörten bei neun von zehn Personen auf, der endoskopische Index sank von 6,5 auf 3,8, und der histologische Grad der Entzündung von 2,4 auf 1,5. Während des Placebos änderte sich keiner dieser Parameter. Die Autoren betrachteten dies als Argument, dass ein Mangel an Butyrat eine Rolle in der Pathogenese der distalen Form der Erkrankung spielen könnte.

Allerdings müssen drei Vorbehalte zusammen mit diesen Zahlen aufgestellt werden. Die Gruppe umfasste zehn Personen, die Studie war einfach verblindet, und das Präparat wurde rektal direkt an den entzündeten Abschnitt verabreicht. Eine orale Kapsel nimmt einen anderen Weg und es gibt keine Studie, die zeigt, dass sie dort in vergleichbarer Konzentration ankommt. Die Zusammenfassung dieser Arbeit enthält zudem keinen Vergleich mit Mesalazin, obwohl ein solcher Vergleich dieser Studie oft zugeschrieben wird.

Was unterscheidet das Natriumsalz von Buttersäure?

Die Masse. Buttersäure hat eine molare Masse von etwa 88,1, und ihr Natriumsalz etwa 110,1, sodass auf die Säurereste ungefähr 80% der Masse des Salzes entfallen. Ein Präparat, das 585 mg Natriumbutyrat angibt, liefert also etwa 468 mg der Buttersäurereste. Die Hersteller geben auf den Etiketten einmal den einen, einmal den anderen Wert an, sodass zwei Produkte mit derselben Zahl auf der Verpackung um ein Fünftel variieren können.

Der zweite Unterschied betrifft die Form. Alle drei oben beschriebenen Studien verwendeten geschützte Formen: mikrokapseliert oder in einer Triglyceridmatrix eingebettet. Das bedeutet nicht, dass ungeschützte Formen nicht wirken; es bedeutet, dass sie nicht auf diese Weise untersucht wurden, und die Übertragung der Ergebnisse von einem geschützten Präparat auf ein gewöhnliches Pulver ist eine Schlussfolgerung, die diese Arbeiten nicht rechtfertigen.

Der dritte Unterschied ist praktisch und betrifft den Geruch. Freie Buttersäure ist für den Geruch von ranziger Butter verantwortlich, und geschützte Formen dienen auch dazu, diesen Geruch zu vermeiden. Dies ist jedoch ein technologisches Merkmal des Präparats und kein Beweis dafür, dass die Substanz dorthin gelangt, wo sie gelangen soll.

Woher kommt Butyrat ohne Supplement?

Aus der Fermentation von Ballaststoffen, die Bakterien abbauen können. Eine Übersicht über die Physiologie der Ballaststoffe unterteilt sie in fermentierbare, wie Inulin, Fructooligosaccharide und Weizendextrin, und solche, die sich der Fermentation widersetzen, wie Flohsamen und Weizenkleie (McRorie und McKeown, J Acad Nutr Diet 2017). Das Substrat zur Produktion von Butyrat ist die erste Gruppe.

Diese Unterscheidung hat direkte Konsequenzen für die Auswahl des Präparats und wird oft verwechselt. Dieselbe Übersicht besagt, dass fermentierbare Ballaststoffe keine abführende Wirkung haben und einige sogar Verstopfung verursachen können. Im Gegensatz dazu wirkt das gelierende Flohsamen, das auf den Stuhlgang wirkt, gerade weil es unversehrt in den Dickdarm gelangt; wir haben dies separat in einem Beitrag über Flohsamen im Darm und Cholesterin beschrieben. Ballaststoffe, die gut zur Ernährung von Bakterien geeignet sind, und Ballaststoffe, die gut gegen Verstopfung wirken, sind in der Regel zwei verschiedene Ballaststoffe.

Dies wurde auch direkt gemessen. In zwei placebo-kontrollierten Studien mit acht gesunden Freiwilligen und sechzehn Personen mit Verstopfung erhöhte Flohsamen die Anzahl der Bakterienarten, die für die Butyratproduktion bekannt sind, aber die Änderungen der Konzentrationen betrafen Acetat und Propionat (Jalanka et al., Int J Mol Sci 2019). Mehr über die Substrate und Stämme haben wir in dem Beitrag über Präbiotika und Probiotika gesammelt.

Reicht Natriumbutyrat bei entzündlichen Darmerkrankungen aus?

Nein, und keine der beschriebenen Studien deutet darauf hin. Die Arbeit mit Einläufen umfasste Personen, die die Standardbehandlung nicht tolerierten oder nicht darauf ansprachen, und das Präparat wurde als Ergänzung unter kontrollierten Bedingungen verabreicht. Ulzerierende Kolitis und Morbus Crohn erfordern eine Behandlung durch einen Gastroenterologen, und eine eigenständige Änderung des Schemas birgt das Risiko einer Verschlechterung.

Ähnlich verhält es sich mit dem Reizdarmsyndrom. Die polnische Studie fügte Butyrat zur seit mindestens drei Monaten durchgeführten Pharmakotherapie hinzu und ersetzte sie nicht. Darmbeschwerden können auch das erste Signal für Erkrankungen sein, die eine ganz andere Vorgehensweise erfordern, sodass anhaltende Veränderungen im Stuhlgangrhythmus, Blut im Stuhl, Gewichtsverlust oder nächtliche Schmerzen Anlass zur Diagnostik und nicht zur Supplementierung geben.

Was Sie rezeptfrei und ohne Risiko tun können, betrifft die Ernährung. Substrate zur Produktion von Butyrat, also fermentierbare Ballaststoffe, finden Sie in Chicorée, Zwiebeln, Knoblauch, Lauch und Topinambur, und resistente Stärke in gekochten und dann abgekühlten Kartoffeln und Reis. Dieser Weg erfordert kein Präparat, und die Übersicht von Hamer beschreibt ihn als natürliche Quelle von Butyrat im Darm.

Häufig gestellte Fragen

Was hat die polnische Studie zu Natriumbutyrat bei Reizdarmsyndrom ergeben?

Dass das Präparat die Häufigkeit bestimmter Symptome verringert, jedoch nicht deren Schwere. In einer randomisierten Studie mit 66 Patienten sank nach vier Wochen der Schmerz beim Stuhlgang, nach zwölf Wochen verbesserten sich der Stuhldrang und der Stuhlgangrhythmus, während die Reduktion von Bauchschmerzen, Blähungen und Stuhlgangsstörungen statistisch nicht signifikant war (Banasiewicz et al. 2013).

Beweist die Studie mit Einläufen die Wirksamkeit von Kapseln?

Nein. Die Studie aus dem Jahr 1992 umfasste zehn Personen mit distalem ulzerierenden Kolitis und verabreichte Butyrat rektal direkt an den betroffenen Abschnitt. Die Ergebnisse waren eindeutig, beziehen sich jedoch auf einen anderen Verabreichungsweg. Es gibt keine Studie, die zeigt, dass die orale Kapsel dort in vergleichbarer Konzentration ankommt.

Wie viel Buttersäure ist in Natriumbutyrat enthalten?

Etwa 80% der Masse des Salzes. Buttersäure hat eine molare Masse von etwa 88,1, und Natriumbutyrat etwa 110,1, sodass ein Präparat, das 585 mg Salz angibt, ungefähr 468 mg der Säurereste liefert. Die Etiketten geben einmal den einen, einmal den anderen Wert an, also überprüfen Sie beim Vergleich der Produkte, welche Zahl der Hersteller angegeben hat.

Hat Natriumbutyrat einen unangenehmen Geruch?

Freie Buttersäure ist für den Geruch von ranziger Butter verantwortlich. Die in den Studien verwendeten Präparate hatten eine mikrokapselierte Form oder waren in einer Triglyceridmatrix eingebettet, was den Kontakt mit der Substanz einschränkt. Die Hülle ist jedoch ein technologisches Merkmal und beweist nicht, dass die Substanz den Dickdarm erreicht.

Welche Lebensmittel erhöhen die Produktion von Butyrat im Darm?

Fermentierbare Ballaststoffe und resistente Stärke. Inulin und Fructooligosaccharide sind in Chicorée, Zwiebeln, Knoblauch, Lauch und Topinambur enthalten, während resistente Stärke in gekochten und dann abgekühlten Kartoffeln und Reis entsteht. Eine Übersicht über die Physiologie der Ballaststoffe weist darauf hin, dass fermentierbare Ballaststoffe nicht abführend wirken und einige sogar Verstopfung verursachen können (McRorie und McKeown 2017).

Kann Natriumbutyrat bei entzündlichen Darmerkrankungen angewendet werden?

Nur als Ergänzung, die mit einem Gastroenterologen abgestimmt ist. In den Studien wurde Butyrat zur laufenden Behandlung hinzugefügt, es hat sie niemals ersetzt. Ulzerierende Kolitis und Morbus Crohn erfordern die Überwachung durch einen Spezialisten, da eine eigenständige Änderung des Behandlungsschemas eine Verschlechterung der Erkrankung zur Folge haben kann.

Präparate mit Natriumbutyrat sind im Bucha-Shop in der Kategorie Ergänzungen erhältlich; Stand des Angebots im Shop am 8. August 2026. Das Thema der Wiederherstellung der Mikrobiota nach einer Therapie behandeln wir ausführlicher in dem Beitrag über Ergänzungen nach Antibiotika.

Der Artikel hat einen informativen und edukativen Charakter und stellt keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie vor Beginn der Supplementierung einen Arzt, insbesondere wenn Sie regelmäßig Medikamente einnehmen, schwanger sind oder stillen oder an einer chronischen Erkrankung leiden.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-08-09 · Aktualisiert: 2026-08-16

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