Entwicklung der medizinischen Marihuana-Branche in Polen 2026 - Bericht

Der polnische Markt für medizinisches Marihuana wird gerne mit Zahlen beschrieben, die niemand offiziell veröffentlicht. Das Gesundheitsministerium stellte klar, dass es mangels Erstattung keine Instrumente zur Analyse der realisierten Rezepte für Hanfblüten gibt (Rynek Aptek, 2020). Verfügbare harte Daten beziehen sich auf das Importvolumen und die Anzahl der ausgestellten E-Rezepte. Diese bilden die Grenze dieses Berichts, alles andere wurde entfernt. Nachfolgend finden Sie den Rechtsstand für 2026 mit Verweisen auf ELI-Akte, Importdaten des Hauptinspektorats für Arzneimittel, verfügbare Rezeptzahlen, den für 2026 gemeldeten Bedarfslimit der INCB sowie die Regel, die seit November 2024 bestimmt, wie Patienten überhaupt ein Rezept erhalten.

WICHTIGE INFORMATIONEN
- Medizinisches Marihuana ist in Polen seit dem 1. November 2017 legal (Gesetz vom 7. Juli 2017, Dz.U. 2017 Pos. 1458).
- Seit dem 7. November 2024 darf ein Rezept erst nach persönlicher Untersuchung des Patienten ausgestellt werden, Teleberatung reicht nicht aus.
- Das gesamte Rohmaterial stammt aus dem Import, was der Gesundheitsminister im Dezember 2025 bestätigte; der Import stieg von 14 kg im Jahr 2017 auf 7,8 Tonnen im Jahr 2024 (Daten des GIF, zitiert von Rynek Zdrowia).
- Hanfblüten sind nicht erstattungsfähig, der Patient trägt die vollen Therapiekosten.
- Der Anbau für pharmazeutisches Rohmaterial darf nur von einem Forschungsinstitut mit Genehmigung des GIF betrieben werden (Art. 49a des Gesetzes zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit).

Ist medizinisches Marihuana in Polen legal und seit wann?

Ja. Medizinisches Marihuana ist seit dem 1. November 2017 auf Grundlage des Gesetzes vom 7. Juli 2017 zur Änderung des Gesetzes zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit und des Arzneimittel-Erstattungsgesetzes legal (Dz.U. 2017 Pos. 1458). Das ELI-Register führt diesen Akt mit dem Status „geltend“, somit hat sich die Rechtsgrundlage seit acht Jahren nicht geändert.

In der Praxis bedeutet dies, dass Cannabisblüten anderer als Faserhanfsorten in Polen pharmazeutisches Rohmaterial sind und kein fertiges Arzneimittel. Der Arzt verschreibt sie auf einem Rezept mit der Kennzeichnung Rpw, das Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen umfasst. Der Patient löst das Rezept in der Apotheke ein, die das Rohmaterial gemäß der Rezeptangabe zubereitet.

Das polnische Recht enthält keine abschließende Liste von Erkrankungen, bei denen medizinisches Marihuana verschrieben werden darf. Die Entscheidung liegt beim Arzt, der die Situation des jeweiligen Patienten beurteilt und die berufliche Verantwortung trägt. In Presseberichten über die polnische Praxis werden am häufigsten Onkologie und Neurologie genannt, darunter chronische Schmerzen und therapieresistente Epilepsie im Kindesalter (Gesundheitsdienst PAP, 2024).

Vor 2017 war der Weg ein anderer und deutlich enger. Patienten konnten Hanfpräparate nur im Rahmen eines Zielimports erhalten, der eine individuelle Zustimmung des Gesundheitsministers für eine bestimmte Person und Indikation erforderte. Der Bürgerbeauftragte wies diesen Mechanismus als Zugangshürde zur Therapie hin, da das Verfahren langwierig war und der Gesundheitszustand des Patienten nicht wartete (Bürgerbeauftragter, 2018).

Es ist wichtig, zwei Dinge zu unterscheiden, die in der Berichterstattung oft vermischt werden. Die Legalität der Therapie ist nicht dasselbe wie ihre Verfügbarkeit. Das Gesetz von 2017 schuf den rechtlichen Rahmen, aber nicht die nationale Versorgung, Erstattung oder ein Patientenregister. Diese drei Defizite werden weiter unten separat beschrieben, da sie unterschiedliche Grundlagen und Geschichten haben. Wenn Sie nur den Patientenweg interessieren, haben wir ihn Schritt für Schritt im Leitfaden Wie man Patient für medizinisches Marihuana in Polen wird beschrieben.

Was änderte die Regel der persönlichen Untersuchung ab November 2024?

Seit dem 7. November 2024 darf ein Rezept für Cannabisblüten anderer als Faserhanfsorten und Cannabisextrakte erst nach persönlicher Untersuchung des Patienten durch den Arzt ausgestellt werden. Teleberatung reicht nicht mehr aus. Eine Ausnahme gilt für die Fortsetzung der Behandlung mit einem bestimmten Präparat, wenn das Rezept von einem Arzt ausgestellt wird, der Leistungen im Rahmen eines Vertrags zur Grundversorgung erbringt (Patientenbeauftragter, 2024). Bis zum 23. September 2026 wurde die Verordnung nach dieser Änderung nicht novelliert, der konsolidierte Text wurde im Dz.U. 2025 Pos. 1678 veröffentlicht.

Die Regel betrifft nicht nur Cannabis. Sie gilt auch für Fentanyl, Morphin, Oxycodon und Cannabisharz, also Suchtmittel. Ziel war es, die Tätigkeit von Diensten einzuschränken, die E-Rezepte ohne Untersuchung in wenigen Minuten und rund um die Uhr ausstellen. Der Gesundheitsdienst PAP berichtete über dieses Modell noch vor der Gesetzesänderung und zitierte Werbeslogans wie „Rezept in 15 Minuten“.

Die Wirkung zeigt sich in den Daten zu Rezeptautomaten. Nach November 2024 sanken die Zahlen, im März 2025 gab es jedoch eine Erholung: 44.300 Rezepte für medizinisches Marihuana, 23 Prozent mehr als im Februar. Insgesamt wurden für die vier betroffenen Substanzen 88.000 Rezepte ausgestellt, 15 Prozent mehr als im Vormonat (Rynek Zdrowia, 2025, zitiert Dziennik Gazeta Prawna und Centrum e-Zdrowia).

Daten von Rezeptautomaten beschreiben nicht den gesamten Markt, da ein Teil der Rezepte in Praxen und Krankenhäusern ausgestellt wird. Sie zeigen jedoch die Richtung: Der Kanal, der vor November 2024 das stärkste Wachstum antrieb, wurde eingeschränkt, verschwand aber nicht. Der Ausnahmerahmen ist zudem enger als die populäre Zusammenfassung suggeriert. Die Fernfortsetzung gilt nur, wenn das Rezept von einem Arzt mit Grundversorgungsvertrag ausgestellt wird, sodass Patienten in privaten Hanfkliniken dennoch zum Arztbesuch zurückkehren müssen.

Wie viele Rezepte für medizinisches Marihuana werden in Polen ausgestellt?

Die öffentlich verfügbaren Daten stammen aus dem E-Rezept-System. 2019 wurden etwa 4.000 Rezepte ausgestellt, der Verkauf betrug 26 kg Blüten. 2023 waren es bereits 313.000 Rezepte und über 2,5 Tonnen Verkauf. Das erste Quartal 2024 brachte 115.000 Rezepte für über eine Tonne Rohmaterial (Gesundheitsdienst PAP, 2024).

Drei Vorbehalte sind bei der Interpretation wichtig. Erstens handelt es sich um ausgestellte, nicht eingelöste Rezepte. Zweitens holt ein chronisch behandelter Patient im Jahr mehrere Rezepte ab, daher ist die Umrechnung von Rezepten auf Patienten ungenau. Drittens umfassen die Daten den Zeitraum vor der Regeländerung im November 2024.

Der Umfang der Veränderung zwischen 2019 und 2023 ist dennoch deutlich: Die Anzahl der Rezepte stieg fast achtzigfach, das Verkaufsvolumen fast hundertfach. Dabei ist zu beachten, von welchem Niveau der Anstieg ausging: 26 kg Blüten 2019 entsprechen dem landesweiten Verkauf.

Der Vergleich des ersten Quartals 2024 mit dem gesamten Jahr 2023 sagt mehr als Prozente. Drei Monate brachten über ein Drittel der Rezepte des Vorjahres, was zeigt, dass das Wachstumstempo bis zur Gesetzesänderung im Herbst 2024 anhielt. Erst diese Änderung unterbrach die Kontinuität, sodass eine einfache Trendfortsetzung keinen Sinn mehr macht.

Woher stammt das in polnischen Apotheken verwendete Hanfblüten-Rohmaterial?

Vollständig aus dem Import. Das Hauptinspektorat für Arzneimittel stellt dies klar: Cannabisblüten anderer als Faserhanfsorten, die medizinisch verwendet werden, stammen vollständig aus dem Import (Rynek Zdrowia, 2025, zitiert GIF). Kommerzielle Produktion im Inland gibt es nicht.

Die GIF-Aufstellung zeigt das in den Folgejahren importierte Volumen. 2017, dem Jahr des Inkrafttretens des Gesetzes, waren es etwa 14 kg. 2024 erreichte der Import 7,8 Tonnen, 73 Prozent mehr als im Vorjahr.

Was diese Tabelle nicht enthält? Die Aufteilung nach Herkunftsländern. Die GIF-Aufstellung gibt das Gesamtvolumen an, daher werden prozentuale Anteile einzelner Lieferanten in diesem Bericht nicht genannt, obwohl sie in der Branchenberichterstattung kursieren. Wenn Sie Informationen zu konkreten in Apotheken erhältlichen Präparaten suchen, behandeln wir die aktuelle Liste separat im Beitrag Welche medizinischen Marihuana-Sorten in Polen verfügbar sind.

Das Importvolumen ist ein Maß für das Angebot, nicht für den Verbrauch. Im jeweiligen Jahr importiertes Rohmaterial kann noch im Lager der Großhändler oder Apotheken im Folgejahr liegen, und ein Teil der Chargen besteht die Qualitätskontrolle nicht und gelangt gar nicht in den Handel. Die Importkurve zeigt die Richtung und Größenordnung gut, ersetzt aber keine Verkaufsdaten, die für nicht erstattungsfähiges Rohmaterial zentral nicht erfasst werden.

Die vollständige Abhängigkeit vom Import hat für Patienten eine praktische Folge. Eine Lieferunterbrechung beim ausländischen Hersteller führt direkt zum Fehlen einer bestimmten Sorte in der polnischen Apotheke, und ein Ersatz hat nicht immer ein ähnliches Profil. Das Gesundheitsministerium gab bereits zu, dass Rohstoffengpässe nicht immer vorhersehbar sind, da sie von Lieferverzögerungen und Produktionsproblemen beim Hersteller abhängen.

Welche Marktdaten sind für 2025 und 2026 verfügbar?

Vollständige Daten zu Import und Verkauf für 2025 fanden wir in offiziellen Quellen nicht. Es gibt zwei neuere Primärdokumente: die Schätzung des Internationalen Kontrollrats für Betäubungsmittel (INCB), der für Polen 2026 20.000.000 g Cannabis festlegte (INCB, Aktualisierung Juli 2026), sowie die Antwort des Gesundheitsministers vom Dezember 2025 zum Rohmaterialherkunft.

Diese Schätzung ist die obere Grenze des Bedarfs, die Polen meldet und die die INCB bestätigt und veröffentlicht auf Grundlage des Einheitsabkommens über Betäubungsmittel von 1961, nicht das Import- oder Verkaufsvolumen. Für 2025 betrug sie für Polen 20.934.379 g (INCB, Aktualisierung November 2025). Praktische Bedeutung hat sie, da das Hauptinspektorat für Arzneimittel ankündigte, keine Importgenehmigungen zu erteilen, die diese Schätzung überschreiten (GIF-Mitteilung vom 1. März 2023). Bei 7,8 Tonnen Import 2024 lässt das Limit für 2026 Spielraum, sagt aber nicht, wie viel Rohmaterial tatsächlich in Apotheken gelangt.

Der Gesundheitsminister schrieb in der Antwort vom 3. Dezember 2025 auf die Interpellation Nr. 13457, dass in den letzten drei Jahren das gesamte in polnischen Apotheken verkaufte Rohmaterial importiert wurde (Antwort MZ auf Interpellation Nr. 13457). Laut derselben Antwort erteilte das GIF zwei Forschungsinstituten eine Anbauerlaubnis, eine davon lief auf Antrag des Instituts aus, und beim URPL lief kein Verfahren zur Zulassung inländischen Rohmaterials.

Zahlen zu Rezepten und abgegebenem Rohmaterial für 2025 kursieren in Branchenpublikationen mit Bezug auf das e-Gesundheitszentrum. In den Veröffentlichungen des Zentrums selbst oder in Ministeriumsantworten fanden wir sie nicht, daher geben wir sie hier nicht an.

Wie gelangt das Rohmaterial vom ausländischen Anbau in die polnische Apotheke?

Durch eine Zulassung zum Inverkehrbringen, die vom Präsidenten der Zulassungsbehörde für Arzneimittel erteilt wird. Das Rohmaterial kommt nicht als fertiges Arzneimittel auf den polnischen Markt, sondern als pharmazeutisches Rohmaterial zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln in Form von Cannabisblüten, Extrakten, pharmazeutischen Tinkturen oder anderen Extrakten aus Cannabis anderer als Faserhanfsorten.

Der Umfang dieses Verfahrens war anfangs gering. Bis Ende März 2019 gingen neun Anträge auf Zulassung eines solchen Rohmaterials beim Zulassungsamt ein (Rynek Aptek, 2019). Jeder Antrag betrifft ein bestimmtes Rohmaterial eines bestimmten Herstellers, daher hängt die Anzahl der in Apotheken verfügbaren Sorten direkt von der Anzahl der erteilten Zulassungen ab.

Die weitere Kette ähnelt der anderer Betäubungsmittel. Das Rohmaterial gelangt in die Apotheke, der Apotheker bereitet daraus das Rezepturarzneimittel gemäß dem Rpw-Rezept zu, und der Patient erhält die fertige Form. Der Name des Rohmaterials ist dabei nicht beliebig. Die Mitteilung des Präsidenten der Zulassungsbehörde vom 16. Juli 2019 legte fest, dass der Name die lateinische Bezeichnung enthalten muss, z. B. Cannabis flos, zusammen mit dem deklarierten Gehalt an Cannabinoiden, und Fantasienamen nicht akzeptiert werden (Rynek Aptek, 2019).

Dieses System erklärt, warum ein Herstellerwechsel für den Patienten spürbar ist. Der Entzug einer Zulassung oder eine Lieferunterbrechung bedeutet nicht automatisch, dass das Rohmaterial durch ein anderes ersetzt wird, da der Arzt ein neues Rezept für eine Sorte mit eigener Zulassung und eigenem Profil ausstellen muss. Die Apotheke hat hier nicht die Freiheit zum Austausch, wie sie es von fertigen Arzneimitteln derselben Gruppe kennt.

Ist medizinisches Marihuana erstattungsfähig?

Nein. Hanfblüten stehen nicht auf der Liste erstattungsfähiger Arzneimittel, daher trägt der Patient die vollen Kosten für das Rohmaterial und die Arztbesuche. Dieser Zustand besteht seit Beginn, also seit 2017, und wurde durch keine der späteren Novellen geändert.

Die Ablehnung basierte auf einer negativen Bewertung der Agentur für Bewertung von Medizintechnologien. Der Bürgerbeauftragte beschrieb die Angelegenheit bereits 2018: Die Agentur empfahl damals die Nichtfinanzierung von Hanfpräparaten aus öffentlichen Mitteln und verwies auf unzureichende wissenschaftliche Belege bei therapieresistenter Epilepsie, chronischen Schmerzen und Übelkeit nach Chemotherapie (Bürgerbeauftragter, 2018).

Der Bürgerbeauftragte formulierte damals eine Einschränkung, die weiterhin gilt: Die Kosten einer solchen Therapie sind so hoch, dass ohne Erstattung der Kranke die Behandlung tatsächlich nicht beginnen kann. Dies ist kein Problem der Preisliste einzelner Apotheken, sondern der Systemstruktur. Chronische Therapie ohne Erstattung selektiert Patienten nach finanziellen Möglichkeiten, nicht nach medizinischer Indikation.

Es ist wichtig, Rohmaterial von fertigen Arzneimitteln zu unterscheiden, da diese beiden Dinge in der Erstattungsdiskussion oft vermischt werden. Im vom Bürgerbeauftragten beschriebenen Zustand war das einzige auf Cannabisbasis zugelassene fertige Arzneimittel in Polen Sativex, und nur dieses hatte überhaupt Zugang zur Erstattungsliste. Hanfblüten bleiben pharmazeutisches Rohmaterial und haben diesen Weg nicht.

Seitdem hat sich bei fertigen Arzneimitteln etwas geändert. Seit dem 1. Januar 2024 wird Epidyolex, ein Cannabidiol-Medikament, in zwei Arzneimittelprogrammen erstattet: bei Anfällen im Verlauf der tuberösen Sklerose sowie bei Lennox-Gastaut- und Dravet-Syndromen (Gesundheitsministerium, Stand Oktober 2024). Dies ist ein fertiges Arzneimittel, kein Rohmaterial, und ändert die Situation der Patienten, die mit Rezepturarzneimitteln behandelt werden, nicht.

Es gibt Einzelfälle, die individuell entschieden werden. Der Bürgerbeauftragte beschrieb einen Fall einer Patientin, die nach einem Urteil des Obersten Verwaltungsgerichts eine Erstattung für ein Cannabispräparat erhielt. Dieser Weg erfordert jedoch ein Gerichtsverfahren und ist keine systemische Lösung. Konkrete Preise pro Gramm Rohmaterial nennt dieser Bericht nicht, da keine öffentliche Preisliste vorliegt.

Warum kennen wir die genaue Anzahl der Patienten in Polen nicht?

Weil ein solches Register nicht existiert. Das Gesundheitsministerium antwortete klar, dass es mangels Erstattung keine Instrumente zur Analyse der eingelösten Rezepte für dieses Rohmaterial gibt (Rynek Aptek, 2020). Erstattung ist im polnischen System der Mechanismus, der Berichtspflichten erzwingt.

Die Konsequenz ist, dass jede in Medien genannte Patientenzahl eine Schätzung und kein Registerauszug ist. Schätzungen entstehen meist durch Division der Rezeptanzahl oder Verkaufsvolumens durch eine angenommene durchschnittliche Monatsdosis. Das Ergebnis hängt also von der Annahme ab, nicht von der Messung, und zwei Studien mit denselben Quelldaten können sich um das Doppelte unterscheiden.

Die Unterscheidung von drei Begriffen ordnet die Diskussion: Ausgestelltes Rezept ist ein Eintrag im E-Rezept-System. Eingelöstes Rezept ist die Abgabe des Rohmaterials in der Apotheke, die zentral für nicht erstattete Produkte nicht gezählt wird. Patient ist eine Person, die im Zeitraum mindestens einmal Rohmaterial erhielt. Öffentlich verfügbar ist nur die erste Größe.

Dazu kommt eine Variable, die Schätzungen meist verschweigen: die durchschnittliche Dosis. Ein onkologischer Patient in der Endphase und ein Patient mit stabiler chronischer Schmerztherapie verbrauchen im Monat Mengen, die sich mehrfach unterscheiden. Bei der Division des Verkaufsvolumens durch die angenommene Dosis überträgt sich dieser Unterschied direkt auf das Ergebnis und entscheidet, ob aus denselben Tonnen hundert- oder dreihunderttausend Personen werden.

Daher finden Sie in diesem Bericht keine Aussage über „über dreihunderttausend polnische Patienten“ oder ähnliche Zahlen. Nicht, weil der Markt klein ist, sondern weil kein Dokument existiert, aus dem sich diese Zahl ablesen ließe. Ausführlicher zur fehlenden Transparenz und deren Auswirkungen auf die Qualität von außerhalb des Apothekenkreislaufs erhältlichen Hanfprodukten schreiben wir im Text über Regulierung von CBD-Produkten in Polen.

Wer darf in Polen Hanf für pharmazeutisches Rohmaterial anbauen?

Nur ein Forschungsinstitut, das vom zuständigen Landwirtschaftsminister beaufsichtigt wird, nach Erhalt einer Genehmigung des Hauptinspektors für Arzneimittel. Dies regelt Art. 49a Abs. 1 des Gesetzes zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit, eingefügt durch das Gesetz vom 24. März 2022 (Dz.U. 2022 Pos. 763), das am 7. Mai 2022 in Kraft trat.

Dies ist eine enge Lösung per Definition. Ein Unternehmer kann eine solche Genehmigung nicht eigenständig beantragen, da das Gesetz den Kreis der Berechtigten namentlich nach ihrem Rechtsstatus bestimmt. Die Genehmigung wird befristet für bis zu fünf Jahre erteilt, und der Antrag muss Anbaufläche, Adresse und Objektsicherung beschreiben.

Die technischen Anforderungen aus Abs. 9 zeigen, warum die Aufnahme eines solchen Anbaus kein landwirtschaftliches Unternehmen ist. Das Institut muss den Anbau an einem entsprechend gesicherten Ort betreiben, die Pflanzen mit einem RFID-System kennzeichnen, das Daten auslesen kann, eine qualifizierte Person mit mindestens zweijähriger Erfahrung bei einem Arzneimittelhersteller beschäftigen und über ein eigenes Labor zur Qualitätsbewertung der Ernte verfügen.

Das Gesetz besteht seit 2022, und der Import stieg im gleichen Zeitraum weiter: von 1,65 Tonnen 2022 auf 7,8 Tonnen 2024. Dies ist der einfachste Test, wie sehr dieser Weg den Marktbedarf deckt.

Der Grund liegt nicht nur in den Vorschriften. Ein Anbau, der die Anforderungen aus Art. 49a erfüllt, erfordert ein gesichertes Objekt, Personal mit pharmazeutischer Erfahrung und eigene analytische Infrastruktur, also eine Investition mit Herstellungscharakter, nicht landwirtschaftlich. Laut Antwort des Gesundheitsministers vom Dezember 2025, oben beschrieben, lief beim URPL damals kein Verfahren zur Zulassung inländischen Rohmaterials.

Worin unterscheidet sich medizinisches Marihuana von legalem Hanfblüten-Rohmaterial?

Im THC-Gehalt und im Vertriebsweg. Medizinisches Marihuana sind Cannabisblüten anderer als Faserhanfsorten, bei denen die Summe von Delta-9-THC und Tetrahydrocannabinolsäure 0,3 Prozent übersteigt. Hanfblüten aus dem Handel stammen von Faserhanf, bei dem diese Summe nicht überschritten wird. Erstere werden ausschließlich auf Rezept abgegeben, letztere sind rezeptfrei erhältlich.

Die Grundlage sind zwei Definitionen aus demselben Gesetz: Art. 4 Nr. 5 beschreibt Faserhanf, Art. 4 Nr. 37 Cannabisblüten anderer als Faserhanfsorten (Gesetz zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit, Dz.U. 2023 Pos. 1939, in der Fassung des Gesetzes vom 24. März 2022). Die geltende Fassung trat am 7. Mai 2022 in Kraft, zuvor lag die Grenze bei 0,20 Prozent.

Ein Detail ändert das Laborergebnis und wird oft übersehen. Die Grenze wird als Summe von Delta-9-THC und THCA berechnet, nicht nur als Delta-9-THC, und auf eine Nachkommastelle gerundet. Eine Pflanze mit niedrigem Delta-9-THC, aber hohem THCA kann die Grenze überschreiten, obwohl die Messung des Delta-9-THC allein unbedenklich wäre.

Die Geschichte dieser Grenze wird ebenfalls oft falsch dargestellt. Bis zum 6. Mai 2022 lag sie bei 0,20 Prozent, die heute geltenden 0,3 Prozent wurden durch das Gesetz vom 24. März 2022 eingeführt (Dz.U. 2022 Pos. 763). Separat und unabhängig vom nationalen Recht führte die EU-Verordnung 2021/2115 die 0,3-Prozent-Grenze für Sorten ein, die im Rahmen der Gemeinsamen Agrarpolitik gefördert werden, gültig ab dem 1. Januar 2023. Die frühere Verordnung 1307/2013 legte 0,2 Prozent fest und wurde aufgehoben. Die polnische Grenze entspricht der EU-Grenze im Wert, folgt ihr aber nicht: Es sind zwei getrennte Regelungen.

Die Unterscheidung ist praktisch beim Einkauf wichtig. Wenn Sie legales, rezeptfreies Hanfblüten-Rohmaterial suchen, finden Sie es in der Kategorie Hanfblüten, nicht in der Apotheke. Eine Therapie mit einem verschreibungspflichtigen Präparat ersetzt kein Handelsprodukt.

Welche Zahlen nennt dieser Bericht nicht und warum?

Sie finden hier keine Prognose des polnischen Marktwerts in Euro, keine Anteile der Herkunftsländer des Rohmaterials, keine Anzahl der Ärzte, die Rpw-Rezepte ausstellen, und keinen Preis pro Gramm Blüten in der Apotheke. Alle diese Größen kursieren in der Branchenberichterstattung, sind aber aus öffentlichen Dokumenten, die sich öffnen und prüfen lassen, nicht ableitbar.

Dies ist keine Pedanterie. Ein Marktbericht ohne Quellenangabe jeder Zahl wird zu einer Sammlung fremder Annahmen, die später als Fakt wiederholt werden. Eine frühere Version dieses Textes nannte unter anderem den Marktwert 2030 und die Importstruktur mit Genauigkeit auf einen Prozentpunkt. Keine dieser Zahlen ließ sich bei der angegebenen Quelle bestätigen, daher wurden sie zusammen mit den sie tragenden Sätzen entfernt.

Dasselbe gilt für Verweise auf Organisationen. Eine Quelle, auf die sich die frühere Version bei zehn einzelnen Behauptungen stützte, existiert unter dem angegebenen Namen nicht, und die genannte Domain löst sich im Domain-Name-System nicht auf. Ein institutionell klingender Name ist kein Beweis, dass eine Institution hinter der Zahl steht. Die Überprüfung dauert eine Minute und sollte bei jedem Marktbericht, auch fremden, erfolgen.

Wo findet man real Daten, wenn man sie für eigene Analysen braucht? Das Importvolumen veröffentlicht das Hauptinspektorat für Arzneimittel in Medienantworten. Die Anzahl der ausgestellten Rezepte kennt das e-Gesundheitszentrum. Den Rechtsstand liest man im Gesetzblatt über das ELI-Register, wo bei jedem Akt Status und konsolidierter Text vermerkt sind.

Das Bild, das nach dieser Aussiebung bleibt, ist bescheidener, aber überprüfbar. Der Markt wächst seit 2017 im Tempo, das im Importvolumen sichtbar ist, beruht vollständig auf ausländischen Lieferungen, hat keine Erstattung und kein Patientenregister, und seit November 2024 erfordert der Arzt vor dem ersten Rezept einen persönlichen Patientenbesuch. Mehr zu Barrieren auf Patientenseite haben wir im Beitrag über medizinisches Marihuana in Polen, Fortschritte und Barrieren zusammengefasst.

Häufig gestellte Fragen

Ist medizinisches Marihuana im Jahr 2026 in Polen legal?

Ja. Die Grundlage ist das Gesetz vom 7. Juli 2017 zur Änderung des Gesetzes zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit, veröffentlicht als Dz.U. 2017 Pos. 1458, gültig seit dem 1. November 2017. Das ELI-Register führt diesen Akt mit dem Status „geltend“. Das Rohmaterial wird ausschließlich auf Rezept mit der Kennzeichnung Rpw abgegeben.

Kann man ein Rezept für medizinisches Marihuana per Teleberatung erhalten?

Nicht bei der ersten Qualifikation. Seit dem 7. November 2024 darf ein Rezept erst nach persönlicher Untersuchung des Patienten ausgestellt werden. Eine Ausnahme gilt für die Fortsetzung der Behandlung mit einem bestimmten Präparat, wenn das Rezept von einem Arzt ausgestellt wird, der Leistungen im Rahmen eines Vertrags zur Grundversorgung erbringt (Patientenbeauftragter, 2024).

Erstattet die NFZ medizinisches Marihuana?

Nein. Hanfblüten sind nicht erstattungsfähig, daher trägt der Patient die vollen Kosten für das Rohmaterial und die Arztbesuche. Die Agentur für Bewertung von Medizintechnologien empfahl die Nichtfinanzierung von Hanfpräparaten aus öffentlichen Mitteln, was der Bürgerbeauftragte 2018 beschrieb. Seit dem 1. Januar 2024 wird jedoch das fertige Cannabidiol-Medikament Epidyolex in zwei Arzneimittelprogrammen für ausgewählte Epilepsien erstattet (Stand Oktober 2024).

Woher stammt das in polnischen Apotheken verkaufte Hanfblüten-Rohmaterial?

Vollständig aus dem Import. Der Gesundheitsminister bestätigte im Dezember 2025, dass in den letzten drei Jahren das gesamte in Apotheken verkaufte Rohmaterial aus dem Ausland stammte. Das Volumen stieg von etwa 14 kg im Jahr 2017 auf 7,8 Tonnen im Jahr 2024, wobei allein 2024 ein Anstieg von über 73 Prozent gegenüber 2023 verzeichnet wurde.

Wie viele Patienten in Polen verwenden medizinisches Marihuana?

Niemand weiß es genau, da kein Register existiert. Das Gesundheitsministerium erklärte, dass aufgrund fehlender Erstattung keine Instrumente zur Analyse der realisierten Rezepte vorhanden sind. Öffentlich zugänglich ist nur die Anzahl der ausgestellten Rezepte, zum Beispiel 313.000 im Jahr 2023.

Ist der Anbau von Hanf für pharmazeutisches Rohmaterial in Polen legal?

Ja, aber der Kreis der berechtigten Einrichtungen ist eng. Art. 49a des Gesetzes zur Bekämpfung der Drogenabhängigkeit erlaubt den Anbau ausschließlich für ein Forschungsinstitut, das vom Landwirtschaftsminister beaufsichtigt wird, nach Erhalt einer Genehmigung des Hauptinspektors für Arzneimittel, die für bis zu fünf Jahre erteilt wird.

Der Artikel dient Informations- und Bildungszwecken und stellt keine Rechtsberatung dar. Der beschriebene Rechtsstand gilt zum Veröffentlichungsdatum: Cannabisregelungen können sich ändern. Vor Entscheidungen konsultieren Sie einen Anwalt oder aktuelle Rechtsakte.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-05-11 · Aktualisiert: 2026-09-23