Entwicklung der medizinischen Marihuana-Branche in Polen 2026 - Bericht

Der polnische Markt für medizinische Marihuana wird gerne mit Zahlen beschrieben, die offiziell niemand veröffentlicht. Das Gesundheitsministerium hat klar erklärt, dass, da Hanfblüten nicht erstattungsfähig sind, das Ministerium keine Werkzeuge zur Analyse der Anzahl der realisierten Rezepte hat (Apothekenmarkt, 2020). Harte Daten, die man öffnen und lesen kann, betreffen das Importvolumen sowie die Anzahl der im e-Rezept-System ausgestellten Rezepte. Diese bestimmen die Grenze dieses Berichts, und alles, was außerhalb dieser Grenze liegt, wurde entfernt. Im Folgenden finden Sie den rechtlichen Status, der im Jahr 2026 gilt, zusammen mit Verweisen auf die Akte im ELI-Register, eine Reihe von Importdaten des Hauptinspektorats für Pharmazie, die verfügbaren Rezeptzahlen sowie eine Beschreibung der Regel, die seit November 2024 darüber entscheidet, wie der Patient überhaupt ein Rezept erhält.

WICHTIGE INFORMATIONEN
- Medizinische Marihuana ist seit dem 1. November 2017 in Polen legal (Gesetz vom 7. Juli 2017, Dz.U. 2017 poz. 1458).
- Ab dem 7. November 2024 darf ein Rezept nur nach einer persönlichen Untersuchung des Patienten ausgestellt werden, eine Telemedizin reicht nicht aus.
- Der gesamte Rohstoff stammt aus dem Import: 14 kg im Jahr 2017 gegenüber 7,8 Tonnen im Jahr 2024 (GIF).
- Hanfblüten sind nicht erstattungsfähig, der Patient trägt die vollen Kosten der Therapie.
- Der Anbau von pharmazeutischen Rohstoffen darf nur von einem Forschungsinstitut mit Genehmigung des GIF durchgeführt werden (Artikel 49a des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch).

Ist medizinische Marihuana in Polen legal und seit wann?

Ja. Medizinische Marihuana ist seit dem 1. November 2017 auf Grundlage des Gesetzes vom 7. Juli 2017 über die Änderung des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch sowie des Gesetzes über die Erstattung von Arzneimitteln (Dz.U. 2017 poz. 1458) legal. Das ELI-Register gibt in diesem Akt den Status \“gültig\“ an, sodass die rechtliche Grundlage sich in den letzten acht Jahren nicht geändert hat.

In der Praxis bedeutet dies, dass die Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen in Polen ein pharmazeutischer Rohstoff und kein fertiges Arzneimittel sind. Der Arzt verschreibt sie auf einem Rezept, das als Rpw gekennzeichnet ist, also einem, das Betäubungsmittel und psychotrope Substanzen umfasst. Der Patient löst es in einer Apotheke ein, die mit solchen Mitteln handelt, und die Apotheke bereitet den Rohstoff gemäß der Verschreibung vor.

Das polnische Recht enthält keine geschlossene Liste von Erkrankungen, bei denen medizinische Marihuana verschrieben werden darf. Die Entscheidung liegt beim Arzt, der die Situation des jeweiligen Patienten bewertet und dafür die berufliche Verantwortung übernimmt. In Presseberichten über die polnische Praxis werden am häufigsten Onkologie und Neurologie, einschließlich chronischer Schmerzen und therapieresistenter Epilepsie im Kindesalter, erwähnt (Serwis Zdrowie PAP, 2024).

Vor 2017 war der Weg anders und viel enger. Der Patient konnte ein Hanfpräparat nur im Rahmen eines Zielimports erhalten, der eine individuelle Genehmigung des Gesundheitsministers für eine bestimmte Person und einen bestimmten Hinweis erforderte. Der Patientenrechtsbeauftragte wies auf diesen Mechanismus als eine der Zugangshürden zur Therapie hin, da das Verfahren lange dauerte und der Zustand des Patienten nicht wartete (Patientenrechtsbeauftragter, 2018).

Es ist wichtig, zwei Dinge zu unterscheiden, die in der Publizistik oft vermischt werden. Die Legalität der Therapie ist nicht dasselbe wie ihre Verfügbarkeit. Das Gesetz von 2017 öffnete den rechtlichen Weg, schuf jedoch weder ein nationales Angebot noch eine Erstattung oder ein Patientenregister. Jeder dieser drei Mängel wird im Folgenden separat beschrieben, da jeder eine andere Grundlage und eine andere Geschichte hat. Wenn Sie sich für den Weg des Patienten interessieren, haben wir ihn Schritt für Schritt in unserem Leitfaden beschrieben, wie man Patient für medizinische Marihuana in Polen wird.

Was hat die Regel der persönlichen Untersuchung ab November 2024 geändert?

Ab dem 7. November 2024 darf ein Rezept für die Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen sowie für Hanfextrakte nur nach einer persönlichen Untersuchung des Patienten durch den Arzt ausgestellt werden. Eine Telemedizin reicht nicht mehr aus. Eine Ausnahme bildet die Fortsetzung der Behandlung mit einem bestimmten Präparat, wenn das Rezept von einem Arzt ausgestellt wird, der Leistungen im Rahmen eines Vertrages über die Grundversorgung erbringt (Patientenrechtsbeauftragter, 2024).

Diese Regel betrifft nicht nur Hanf. Sie umfasst auch Fentanyl, Morphin, Oxycodon und Hanharz, also Präparate mit süchtig machender Wirkung. Das Ziel war klar: die Aktivitäten von Diensten einzuschränken, die e-Rezepte ohne Untersuchung in wenigen Minuten und rund um die Uhr ausstellen. Der Serwis Zdrowie PAP beschrieb dieses Modell noch vor der Änderung der Vorschriften und zitierte Werbeslogans über Rezepte, die \“bereits in 15 Minuten\“ erhältlich sind.

Die Auswirkungen sind in den Daten über die von sogenannten Rezeptautomaten ausgestellten Rezepte sichtbar. Nach November 2024 sanken die Zahlen, und im März 2025 gab es eine Erholung: 44.300 Rezepte für medizinische Marihuana, 23 Prozent mehr als im Februar. Insgesamt wurden für die vier von der Regel betroffenen Substanzen 88.000 Rezepte ausgestellt, 15 Prozent mehr im Monatsvergleich (Gesundheitsmarkt, 2025, laut Dziennik Gazeta Prawna und dem Zentrum für e-Gesundheit).

Daten von Rezeptautomaten beschreiben nicht den gesamten Markt, da ein Teil der Rezepte in Praxen und Krankenhäusern erstellt wird. Sie zeigen jedoch die Richtung: Der Kanal, der vor November 2024 das stärkste Wachstum antrieb, wurde eingeengt, ist aber dennoch nicht verschwunden. Der Umfang der Ausnahme ist dabei enger als es die allgemeine Zusammenfassung vermuten lässt. Die Fernfortsetzung steht nur dann zu, wenn das Rezept von einem Arzt mit einem Vertrag über die Grundversorgung ausgestellt wird, sodass ein Patient, der in einer privaten Hanfberatung betreut wird, dennoch zur Untersuchung zurückkehren muss.

Wie viele Rezepte für medizinische Marihuana werden in Polen ausgestellt?

Die öffentlich zugängliche Datenreihe ist kurz und stammt aus dem e-Rezept-System. Im Jahr 2019 wurden etwa 4.000 Rezepte ausgestellt, und der Verkauf betrug 26 kg Blüten. Im Jahr 2023 waren es bereits 313.000 Rezepte, und der Verkauf überstieg 2,5 Tonnen. Allein das erste Quartal 2024 brachte 115.000 Rezepte für über eine Tonne Rohstoff (Serwis Zdrowie PAP, 2024).

Drei Vorbehalte bestimmen, wie diese Zahlen zu lesen sind. Erstens handelt es sich um ausgestellte Rezepte, nicht um in der Apotheke eingelöste. Zweitens erhält eine Person in einer chronischen Therapie im Laufe eines Jahres mehrere oder sogar Dutzende Rezepte, sodass die Umrechnung von Rezepten auf Patienten durch einfaches Teilen ein zufälliges Ergebnis liefert. Drittens umfassen die Daten den Zeitraum vor der Änderung der Vorschriften zur Ausstellung von Rezepten, die im November 2024 in Kraft trat.

Das Ausmaß der Veränderung zwischen 2019 und 2023 ist dennoch deutlich: Die Anzahl der Rezepte stieg fast achtzigfach, und das Verkaufsvolumen fast hundertfach. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, von welchem Niveau dieser Anstieg ausging. Sechsundzwanzig Kilogramm pro Jahr sind die Menge, die eine mittelgroße Krankenhausapotheke in wenigen Wochen bei anderen Rezeptursubstanzen abgibt.

Der Vergleich des ersten Quartals 2024 mit dem gesamten Jahr 2023 sagt mehr als Prozentsätze. Die drei Monate brachten mehr als ein Drittel der Anzahl der Rezepte des gesamten Vorjahres, was bedeutet, dass das Wachstumstempo bis zur Änderung der Vorschriften im Herbst 2024 nicht nachgelassen hat. Erst diese Änderung unterbrach die Kontinuität der Reihe und machte es sinnlos, den Trend auf die kommenden Jahre fortzusetzen.

Woher stammen die in polnischen Apotheken verwendeten Blüten?

Vollständig aus dem Import. Das Hauptinspektorat für Pharmazie stellt dies in einem Satz fest: Die Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen, die zu medizinischen Zwecken verwendet werden, stammen vollständig aus dem Import (Gesundheitsmarkt, 2025, laut GIF). Es gibt keine nationale Produktion im kommerziellen Maßstab.

Die Zusammenstellung des GIF zeigt das Volumen, das in den folgenden Jahren importiert wurde. Im Jahr 2017, dem Jahr, in dem das Gesetz in Kraft trat, waren es etwa 14 kg. Im Jahr 2024 erreichte der Import 7,8 Tonnen, was über 73 Prozent mehr als im Vorjahr entspricht.

Was diese Tabelle nicht enthält? Eine Aufschlüsselung nach Herkunftsländern. Die Zusammenstellung des GIF gibt das Gesamtvolumen an, daher werden die prozentualen Anteile der einzelnen Lieferanten in diesem Bericht nicht erwähnt, obwohl sie in der branchenspezifischen Publizistik kursieren. Wenn Sie Informationen über bestimmte Präparate in Apotheken suchen, besprechen wir die aktuelle Liste separat in unserem Beitrag über welche Sorten medizinischer Marihuana in Polen erhältlich sind.

Das Importvolumen ist dabei ein Maß für das Angebot und nicht für den Verbrauch. Der im jeweiligen Jahr importierte Rohstoff kann im Lager des Großhändlers oder der Apotheke noch im folgenden Jahr liegen, und ein Teil der Chargen besteht die Qualitätskontrolle nicht und gelangt überhaupt nicht in den Handel. Die Importkurve zeigt gut die Richtung und Größenordnung, ersetzt jedoch nicht die Verkaufsdaten, die für nicht erstattungsfähige Rohstoffe niemand zentral erfasst.

Die vollständige Abhängigkeit vom Import hat eine praktische Folge, über die Patienten am häufigsten sprechen. Eine Unterbrechung der Lieferung bei einem ausländischen Hersteller führt direkt zu einem Mangel an einer bestimmten Sorte in der polnischen Apotheke, und ein Ersatz hat nicht immer ein ähnliches Profil. Das Gesundheitsministerium hat bereits zuvor zugegeben, dass Engpässe bei pharmazeutischen Rohstoffen nicht immer vorhersehbar sind, da sie von Lieferverzögerungen und Produktionsproblemen beim Hersteller abhängen.

Wie gelangt der Rohstoff aus dem Ausland in die polnische Apotheke?

Durch eine Genehmigung zur Zulassung zum Handel, die vom Präsidenten des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln erteilt wird. Der Rohstoff gelangt nicht als fertiges Arzneimittel auf den polnischen Markt, sondern als pharmazeutischer Rohstoff zur Herstellung von Rezepturarzneimitteln in Form von Hanfblüten, Extrakten, pharmazeutischen Tinkturen oder anderen Extrakten aus nicht-faserigen Hanfpflanzen.

Der Umfang dieses Verfahrens war zu Beginn gering. Bis Ende März 2019 gingen neun Anträge auf Zulassung eines solchen Rohstoffs zum Handel beim Registrierungsamt ein (Apothekenmarkt, 2019). Jeder Antrag betrifft einen bestimmten Rohstoff von einem bestimmten Hersteller, sodass die Anzahl der in Apotheken verfügbaren Sorten direkt von der Anzahl der erteilten Genehmigungen abhängt.

Der weitere Ablauf sieht ähnlich aus wie bei anderen Betäubungsmitteln. Der Rohstoff gelangt in eine Apotheke, die mit solchen Mitteln handelt, der Apotheker bereitet daraus ein Rezepturarzneimittel gemäß der Verschreibung Rpw zu, und der Patient erhält die fertige Form. Der Name des Rohstoffs ist dabei nicht willkürlich. Die Mitteilung des Präsidenten des Registrierungsamtes vom 16. Juli 2019 entschied, dass der Name eine lateinische Bezeichnung enthalten muss, zum Beispiel Cannabis flos, zusammen mit der angegebenen Gehaltsangabe von Cannabinoiden, und fantasievolle Namen werden nicht akzeptiert (Apothekenmarkt, 2019).

Diese Regelung erklärt, warum eine Änderung des Herstellers für den Patienten spürbar ist. Der Rückzug einer Genehmigung oder eine Unterbrechung der Lieferung bedeutet nicht automatisch, dass der Rohstoff durch einen anderen ersetzt wird, da der Arzt ein neues Rezept für die Sorte ausstellen muss, die eine eigene Genehmigung und ein eigenes Profil hat. Die Apotheke hat hier nicht die Freiheit, wie sie sie bei fertigen Arzneimitteln aus derselben Gruppe kennt.

Wird medizinische Marihuana erstattet?

Nein. Hanfblüten stehen nicht auf der Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel, sodass der Patient die vollen Kosten für den Rohstoff sowie die Kosten für Arztbesuche trägt. Dieser Zustand besteht seit Beginn, also seit 2017, und wurde durch keine der späteren Novellierungen geändert.

Die Grundlage für die Ablehnung war die negative Bewertung der Agentur für Technologiebewertung. Der Patientenrechtsbeauftragte beschrieb diese Angelegenheit bereits 2018: Die Agentur empfahl damals, Hanfpräparate nicht aus öffentlichen Mitteln zu finanzieren, da die wissenschaftlichen Beweise bei therapieresistenter Epilepsie, chronischen Schmerzen und Übelkeit nach Chemotherapie unzureichend waren (Patientenrechtsbeauftragter, 2018).

Der RPO formulierte damals einen Vorbehalt, der bis heute aktuell ist: Die Kosten einer solchen Therapie sind so hoch, dass ohne Erstattung der Kranke tatsächlich nicht mit der Behandlung beginnen kann. Dies ist kein Problem des Preises einer einzelnen Apotheke, sondern der Konstruktion des Systems. Eine chronische Therapie ohne Erstattung selektiert Patienten nach der finanziellen Leistungsfähigkeit und nicht nach medizinischen Indikationen.

Es gibt individuelle Ausnahmen, die einzeln entschieden werden. Der Patientenrechtsbeauftragte beschrieb den Fall einer Patientin, die nach einem Urteil des Oberverwaltungsgerichts die Genehmigung zur Erstattung eines Hanfpräparats erhielt. Ein solcher Weg erfordert jedoch ein Gerichtsverfahren und ist keine systematische Lösung. Konkrete Beträge pro Gramm Rohstoff werden in diesem Bericht nicht angegeben, da es keinen öffentlichen Preis gibt, aus dem sie abgeleitet werden könnten.

Warum kennen wir die genaue Anzahl der Patienten in Polen nicht?

Weil ein solches Register nicht existiert. Das Gesundheitsministerium hat klar geantwortet, dass es aufgrund des Fehlens von Erstattungen keine Werkzeuge zur Analyse der Anzahl der für diesen Rohstoff realisierten Rezepte hat (Apothekenmarkt, 2020). Die Erstattung ist in dem polnischen System das Mechanismus, das die Berichterstattung erzwingt.

Die Konsequenz ist, dass jede Zahl von Patienten, die in den Medien angegeben wird, eine Schätzung und kein Ablesen aus dem Register ist. Schätzungen entstehen normalerweise durch die Division der Anzahl der Rezepte oder des Verkaufsvolumens durch eine angenommene durchschnittliche Monatsdosis. Das Ergebnis hängt also von der getroffenen Annahme ab und nicht von einer Messung, und zwei Studien, die dieselben Ausgangsdaten verwenden, können sich um das Doppelte unterscheiden.

Die Unterscheidung von drei Begriffen ordnet den Rest der Diskussion. Ein ausgestelltes Rezept ist ein Eintrag im e-Rezept-System. Ein eingelöstes Rezept ist die Ausgabe des Rohstoffs in der Apotheke, die für nicht erstattungsfähige Produkte niemand zentral zählt. Ein Patient ist eine Person, die in einem bestimmten Zeitraum den Rohstoff mindestens einmal erhalten hat. Öffentlich zugänglich ist nur die erste dieser drei Größen.

Hinzu kommt eine Variable, über die Schätzungen normalerweise schweigen: die durchschnittliche Dosis. Ein onkologischer Patient im Endstadium der Krankheit und ein Patient mit chronischen Schmerzen in stabiler Therapie verbrauchen im Monat Mengen, die sich um ein Vielfaches unterscheiden. Bei der Division des Verkaufsvolumens durch die angenommene Dosis überträgt sich dieser Unterschied direkt auf das Ergebnis und entscheidet darüber, ob aus denselben Tonnen hundert oder dreihunderttausend Personen hervorgehen.

Deshalb finden Sie in diesem Bericht keinen Satz über \“über dreihunderttausend polnische Patienten\“ oder eine ähnliche Zahl. Nicht weil der Markt klein ist, sondern weil es kein Dokument gibt, aus dem man sie ablesen könnte. Ausführlicher darüber, wie der Mangel an Transparenz die Qualität der außerhalb des Apothekenmarktes verfügbaren Hanfprodukte beeinträchtigt, schreiben wir in dem Text über Regulierung von CBD-Produkten in Polen.

Wer kann in Polen Hanf für pharmazeutische Rohstoffe anbauen?

Nur ein Forschungsinstitut, das vom zuständigen Minister für Landwirtschaft überwacht wird, nach Erhalt einer Genehmigung des Hauptinspektors für Pharmazie. Dies wird durch Artikel 49a Abs. 1 des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch bestimmt, der durch das Gesetz vom 24. März 2022 hinzugefügt wurde (Dz.U. 2022 poz. 763), das am 7. Mai 2022 in Kraft trat.

Diese Lösung ist von vornherein eng. Ein Unternehmer kann nicht selbst einen solchen Antrag stellen, da das Gesetz den Kreis der berechtigten Personen namentlich nach ihrem rechtlichen Status angibt. Die Genehmigung wird für einen bestimmten Zeitraum, nicht länger als fünf Jahre, erteilt, und der Antrag muss die Fläche und die Adresse des Anbaus sowie die Sicherung des Objekts beschreiben.

Die technischen Bedingungen aus Abs. 9 zeigen, warum die Einrichtung eines solchen Anbaus kein landwirtschaftliches Unternehmen ist. Das Institut muss den Anbau an einem entsprechend gesicherten Ort durchführen, die Pflanzen mit einem RFID-System kennzeichnen, das es ermöglicht, ihre Daten auszulesen, eine qualifizierte Person mit mindestens zwei Jahren Erfahrung bei einem Inhaber einer Genehmigung zur Herstellung von Arzneimitteln einstellen und über ein eigenes Labor zur Qualitätsbewertung der Ernte verfügen.

Das Gesetz existiert seit 2022, und der Import wuchs in dieser Zeit weiter: von 1,65 Tonnen im Jahr 2022 auf 7,8 Tonnen im Jahr 2024. Dies ist die einfachste Prüfung dafür, inwieweit dieser Weg auf die Marktnachfrage reagiert hat.

Der Grund liegt nicht nur in den Vorschriften. Der Anbau, der die Anforderungen aus Artikel 49a erfüllt, erfordert ein Objekt, Personal mit pharmazeutischer Erfahrung und eigene analytische Einrichtungen, also Investitionen mit produzierendem Charakter und nicht landwirtschaftlichem. Ein Forschungsinstitut, das aus öffentlichen Mitteln finanziert wird, verfügt selten über solches Kapital, und ein Unternehmer, der über solches Kapital verfügt, gehört nicht zum Kreis der berechtigten Personen. Diese Diskrepanz zwischen finanzieller Fähigkeit und rechtlicher Berechtigung erklärt den Zustand der nationalen Produktion besser als jede Prognose.

Wie unterscheidet sich medizinische Marihuana von legalen Hanfblüten?

Durch den THC-Gehalt und die Verkaufsweise. Medizinische Marihuana sind Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen, bei denen die Summe von Delta-9-THC und Tetrahydrocannabinolsäure 0,3 Prozent überschreitet. Hanfblüten aus dem Geschäft stammen von Faserhanf, bei dem dieselbe Summe diesen Grenzwert nicht überschreitet. Erstere werden ausschließlich auf Rezept abgegeben, letztere können ohne Rezept gekauft werden.

Die Grundlage sind zwei Definitionen aus demselben Gesetz: Artikel 4 Punkt 5 beschreibt Faserhanf, und Artikel 4 Punkt 37 die Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen (Gesetz zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, Dz.U. 2023 poz. 1939, in der durch das Gesetz vom 24. März 2022 geänderten Fassung). Die geltende Fassung trat am 7. Mai 2022 in Kraft, zuvor lag der Grenzwert bei 0,20 Prozent.

Ein Detail verändert das Ergebnis der Laboruntersuchung und wird oft übersehen. Der Grenzwert wird als Summe von Delta-9-THC und THCA berechnet und nicht nur als Delta-9-THC, und dann auf eine Dezimalstelle gerundet. Eine Pflanze mit niedrigem Delta-9-THC, aber hohem THCA kann also den Grenzwert überschreiten, obwohl die Messung des reinen Delta-9-THC harmlos erscheinen würde.

Die Geschichte dieses Grenzwerts wird ebenfalls oft verdreht. Bis zum 6. Mai 2022 lag er bei 0,20 Prozent, und der heute geltende Grenzwert von 0,3 Prozent wurde durch das Gesetz vom 24. März 2022 eingeführt (Dz.U. 2022 poz. 763). Separat und unabhängig von nationalem Recht führte die EU-Verordnung 2021/2115, die ab dem 1. Januar 2023 gilt, den Grenzwert von 0,3 Prozent für Sorten ein, die im Rahmen der Gemeinsamen Agrarpolitik unterstützt werden. Die frühere Verordnung 1307/2013 legte 0,2 Prozent fest und wurde aufgehoben. Der polnische Grenzwert entspricht dem europäischen in Bezug auf den Wert, ergibt sich jedoch nicht daraus: Es handelt sich um zwei separate Regelungen.

Die Unterscheidung ist praktisch beim Einkauf. Wenn Sie nach legalen Blüten ohne Rezept suchen, finden Sie diese in der Kategorie Hanfblüten und nicht in der Apotheke. Eine Therapie mit einem rezeptpflichtigen Präparat kann durch kein Produkt aus dem Geschäft ersetzt werden.

Welche Zahlen gibt dieser Bericht nicht an und warum?

Sie finden hier keine Prognose über den Wert des polnischen Marktes in Euro, die Anteile der Herkunftsländer des Rohstoffs, die Anzahl der Ärzte, die Rpw-Rezepte ausstellen, oder den Preis pro Gramm Blüten in der Apotheke. Jede dieser Größen kursiert in der branchenspezifischen Publizistik, aber keine kann aus einem öffentlichen Dokument abgeleitet werden, das man öffnen und überprüfen könnte.

Das ist keine Pedanterie. Ein Marktbericht ohne Angabe der Quelle jeder Zahl wird zu einer Sammlung fremder Annahmen, die dann als Fakt wiederholt werden. Eine frühere Version dieses Textes gab unter anderem den Wert des Marktes im Jahr 2030 und die Struktur des Imports mit einer Genauigkeit von einem Prozentpunkt an. Keine dieser Zahlen konnte bei der angegebenen Quelle bestätigt werden, daher verschwanden sie zusammen mit den Sätzen, die sie trugen.

Diese Regel gilt auch für die Berufung auf Organisationen. Eine der Quellen, auf die sich die vorherige Version des Textes bei zehn verschiedenen Behauptungen berief, existiert unter dem angegebenen Namen nicht, und die angegebene Domain löst sich im Domainnamen-System nicht auf. Ein institutional klingender Name ist kein Beweis dafür, dass die Institution hinter der Zahl steht. Die Überprüfung dauert eine Minute und sollte bei jedem Marktbericht, auch bei fremden, durchgeführt werden.

Wo kann man realistisch nach Daten suchen, wenn man sie für eigene Analysen benötigt? Das Importvolumen veröffentlicht das Hauptinspektorat für Pharmazie in Antworten auf Medienanfragen. Die Anzahl der im System ausgestellten Rezepte kennt das Zentrum für e-Gesundheit. Der rechtliche Status wird im Gesetzblatt durch das ELI-Register gelesen, wo bei jedem Akt Informationen über den Status und den einheitlichen Text angegeben sind.

Das Bild, das nach dieser Filterung übrig bleibt, ist bescheidener, aber überprüfbar. Der Markt wächst seit 2017 in einem Tempo, das im Importvolumen sichtbar ist, basiert vollständig auf ausländischen Lieferungen, hat keine Erstattungen oder Patientenregister, und erfordert seit November 2024 von Ärzten einen physischen Besuch des Patienten vor dem ersten Rezept. Mehr über die Barrieren auf der Patientenseite haben wir in unserem Beitrag über medizinische Marihuana in Polen, Fortschritte und Barrieren gesammelt.

Häufig gestellte Fragen

Ist medizinische Marihuana in Polen im Jahr 2026 legal?

Ja. Grundlage ist das Gesetz vom 7. Juli 2017 über die Änderung des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch, veröffentlicht als Dz.U. 2017 poz. 1458, gültig seit dem 1. November 2017. Das ELI-Register gibt in diesem Akt den Status \“gültig\“ an. Der Rohstoff wird ausschließlich auf Rezept ausgestellt, das als Rpw gekennzeichnet ist.

Kann man ein Rezept für medizinische Marihuana per Telemedizin erhalten?

Nicht bei der ersten Qualifikation. Ab dem 7. November 2024 darf ein Rezept nur nach einer persönlichen Untersuchung des Patienten ausgestellt werden. Eine Ausnahme bildet die Fortsetzung der Behandlung mit einem bestimmten Präparat, wenn das Rezept von einem Arzt ausgestellt wird, der Leistungen im Rahmen eines Vertrages über die Grundversorgung erbringt (Patientenrechtsbeauftragter, 2024).

Erstattet die NFZ medizinische Marihuana?

Nein. Hanfblüten sind nicht erstattungsfähig, daher trägt der Patient die vollen Kosten für den Rohstoff und die Arztbesuche. Die Agentur für Technologiebewertung hat empfohlen, Hanfpräparate nicht aus öffentlichen Mitteln zu finanzieren, was der Patientenrechtsbeauftragte 2018 beschrieben hat. Individuelle Ausnahmen wurden von Gerichten entschieden.

Woher stammen die in polnischen Apotheken verkauften Hanfblüten?

Vollständig aus dem Import. Das Hauptinspektorat für Pharmazie gibt an, dass die Blüten von nicht-faserigen Hanfpflanzen, die zu medizinischen Zwecken verwendet werden, vollständig aus dem Ausland stammen. Das Volumen stieg von etwa 14 kg im Jahr 2017 auf 7,8 Tonnen im Jahr 2024, was einem Anstieg von über 73 Prozent im Jahresvergleich entspricht.

Wie viele Patienten in Polen verwenden medizinische Marihuana?

Niemand weiß das genau, da es kein Register gibt. Das Gesundheitsministerium hat erklärt, dass es aufgrund des Fehlens von Erstattungen keine Werkzeuge zur Analyse der Anzahl der realisierten Rezepte gibt. Öffentlich zugänglich ist nur die Anzahl der ausgestellten Rezepte, zum Beispiel 313.000 im Jahr 2023.

Kann man in Polen legal Hanf für pharmazeutische Rohstoffe anbauen?

Ja, aber der Kreis der berechtigten Personen ist eng. Artikel 49a des Gesetzes zur Bekämpfung von Drogenmissbrauch erlaubt einen solchen Anbau nur für ein Forschungsinstitut, das vom Landwirtschaftsminister überwacht wird, nach Erhalt einer Genehmigung des Hauptinspektors für Pharmazie, die für einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren erteilt wird.

Der Artikel hat einen informativen und edukativen Charakter und stellt keine rechtliche Beratung dar. Der im Artikel beschriebene rechtliche Status gilt zum Zeitpunkt der Veröffentlichung: Die Regelungen zu Hanf können sich ändern. Konsultieren Sie sich vor einer Entscheidung mit einem Anwalt oder den aktuellen Rechtsakten.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-05-11 · Aktualisiert: 2026-08-10