CBG - was ist das? Vollständiger Leitfaden zu Cannabigerol

CBG (Cannabigerol) ist ein nicht psychoaktiver Vorläufer von THC und CBD. Erfahren Sie, wie es wirkt, wie es dosiert wird, ob es in Deutschland legal ist und wie Sie gutes Öl auswählen.

Cannabigerol, abgekürzt CBG, steht weiterhin im Schatten seiner bekannteren „Verwandten“ - CBD und THC. Das ist ein gewisser Paradox, denn ohne CBG würde keines dieser beiden Verbindungen in der Hanfpflanze überhaupt entstehen. Seine saure Form, CBGA, ist die biochemische Matrix, aus der pflanzliche Enzyme alle anderen Hauptcannabinoide aufbauen, bevor die Pflanze reift. Wissenschaftler beschrieben dieses Molekül bereits 1964, doch vier Jahrzehnte lang blieb es im Schatten der Forschung zu THC und CBD, hauptsächlich weil es in typischen Pflanzen nur in Spuren vorkommt. Dieser Artikel erklärt, was CBG ist, wie es entdeckt wurde, worin es sich von CBD und THC unterscheidet, welche potenziellen therapeutischen Eigenschaften es hat und was man vor dem Kauf von CBG-Öl in Deutschland wissen sollte.

WICHTIGE INFORMATIONEN
• CBG-Öle kosten 2-4 mal mehr als CBD, da CBG weniger als 1 % der Trockensubstanz der Pflanze ausmacht ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).
• CBG ist nicht psychoaktiv - geringe Affinität zum CB1-Rezeptor bedeutet kein „High“.
• Die erste Isolierung von CBG beschrieben Yehiel Gaoni und Raphael Mechoulam 1964.
• In Deutschland sind Produkte mit CBG legal, wenn die Summe von Delta-9-THC und THCA 0,3 % nicht überschreitet (Gesetzgebung beachten).

Was ist CBG und warum wird es „Mutter der Cannabinoide“ genannt?

CBG, also Cannabigerol, ist ein nicht psychoaktives Phytocannabinoid, das in der lebenden Hanfpflanze als biochemischer Vorläufer fungiert. Seine saure Form, CBGA, ist das Substrat für drei Synthase-Enzyme: THCA-, CBDA- und CBCA-Synthase. Aus dieser einen Verbindung entstehen somit drei Hauptcannabinoide ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

In der Praxis bedeutet das, je älter und reifer die Pflanze ist, desto weniger CBG verbleibt im Gewebe - die Enzyme wandeln CBGA in THCA oder CBDA um, die nach Decarboxylierung zu THC bzw. CBD werden. Daher liegt der typische CBG-Gehalt in klassischen Hanfsorten unter 1 % der Trockensubstanz der Blüte, oft näher bei 0,1-0,3 %. CBG verursacht keine Rauschwirkung: Es hat eine sehr geringe Affinität zum CB1-Rezeptor, der für die psychoaktive Wirkung von THC verantwortlich ist, und wirkt in In-vitro-Studien eher als partieller Antagonist, also schwächt dessen Effekt ab. Der Begriff „Mutter der Cannabinoide“ ist informell und wird von Herstellern und Anwendern verwendet - er resultiert daraus, dass CBGA das erste vollwertige Cannabinoid ist, das in der Pflanze aus Olivetolsäure und Geranylpyrophosphat entsteht, und alle anderen davon abstammen.

CBG ist ein nicht psychoaktives Phytocannabinoid, das in der lebenden Pflanze als CBGA vorkommt - Vorläufer der drei Haupt-Cannabinoid-Synthase-Enzyme. Der typische CBG-Gehalt in Standard-Hanfsorten überschreitet 1 % der Trockensubstanz nicht ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Wann wurde CBG entdeckt und wer war daran beteiligt?

Die erste Isolierung von Cannabigerol beschrieben 1964 Yehiel Gaoni und Raphael Mechoulam, zwei israelische Chemiker vom Weizmann-Institut (Gaoni und Mechoulam, Proceedings of the Chemical Society, 1964). Derselbe Mechoulam veröffentlichte im selben Jahr auch Arbeiten zur Isolierung und Struktur von THC und entdeckte in den folgenden Jahrzehnten Anandamid - den ersten bekannten Endocannabinoid, das vom menschlichen Körper produziert wird.

Die Arbeit von 1964 stellte die Molekülstruktur von CBG und die Methode seiner Isolierung aus Haschisch vor. Vier Jahrzehnte lang blieb CBG jedoch am Rand der Hauptforschung, da in typischen Hanfproben deutlich mehr THC und CBD nachgewiesen wurden, die daher die Aufmerksamkeit der Wissenschaftler auf sich zogen. Die Situation begann sich nach 2015 zu ändern, als drei Faktoren zusammenkamen:

  • Züchter entwickelten „High-CBG“-Sorten mit CBG-Erträgen von 15-18 % der Trockensubstanz der Blüte;
  • CO2-Extraktions- und Destillationstechnologien wurden günstiger;
  • die Forschung zu Endocannabinoiden gewann an Tempo, und CBG zeigte einzigartige Wirkmechanismen.

Cannabigerol wurde erstmals 1964 aus Haschisch isoliert von Yehiel Gaoni und Raphael Mechoulam am Weizmann-Institut in Israel (Gaoni und Mechoulam, Proceedings of the Chemical Society, 1964).

Wie entsteht CBG in der Hanfpflanze Schritt für Schritt?

Die Biosynthese von CBGA findet in den Drüsenhaaren (Trichomen) statt - mikroskopisch kleinen Haaren, die Blüten und Blätter der Hanfpflanze bedecken. Olivetolsäure verbindet sich mit Geranylpyrophosphat unter Einwirkung des CBGA-Synthase-Enzyms und bildet Cannabigerolsäure. Dies ist der „Nullpunkt“ in der Cannabinoid-Kette ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Anschließend wird CBGA je nach genetischem Profil der Pflanze von einem der drei Enzyme verarbeitet: THCA-Synthase wandelt es in Tetrahydrocannabinolsäure um, CBDA-Synthase bildet Cannabidiolsäure, und CBCA-Synthase produziert Cannabichromensäure. Diese drei Wege konkurrieren um dasselbe Substrat, weshalb „High-THC“-Sorten wenig CBD und „High-CBD“-Sorten wenig THC enthalten. Züchter entdeckten, dass durch Selektion von Pflanzen mit Mutationen in den Genen für diese Synthasen ein „Flaschenhals“ in der Biosynthese entsteht: Die Pflanze produziert weiterhin CBGA, aber es fehlen die Enzyme für die weitere Umwandlung, sodass CBGA in den Trichomen bis zu 18 % der Trockensubstanz anreichert. Den höchsten CBG-Gehalt findet man etwa in der 6.-8. Blütewoche, also lange vor der Reife - Standardzüchter, die Pflanzen in der 10.-12. Woche ernten, „verlieren“ daher einen großen Teil des CBG zugunsten von THC und CBD, während High-CBG-Züchter früher ernten und die Umwandlung bewusst stoppen.

Worin unterscheidet sich CBG von CBD und THC?

Diese drei Cannabinoide haben einen gemeinsamen molekularen Kern - Resorcinol mit einer zehn Kohlenstoff langen Geranyl-Seitenkette - aber kleine strukturelle Unterschiede führen zu völlig unterschiedlichen pharmakologischen Wirkungen ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022). THC besitzt einen geschlossenen Pyranring, der ihm Psychoaktivität und starke Affinität zu CB1 verleiht. CBD hat einen offenen Ring und wirkt hauptsächlich außerhalb des Cannabinoidsystems, z. B. an 5-HT1A- und TRPV1-Rezeptoren. CBG hat ebenfalls eine offene Kette, unterscheidet sich von CBD jedoch durch zwei Doppelbindungen und die Position der Hydroxylgruppe, was zu einem anderen Rezeptorprofil führt, das in der folgenden Tabelle dargestellt ist. Diese kleinen Unterschiede in der Struktur entscheiden darüber, dass ein Cannabinoid berauschend wirkt und die anderen nicht.

Cannabinoid Rezeptoren Subjektive Effekte
THC starker Agonist von CB1 und CB2 Euphorie, veränderte Wahrnehmung, gesteigerter Appetit, manchmal Angst
CBD minimale Bindung an CB1/CB2, wirkt an 5-HT1A, TRPV1, GPR55 Entspannung, Angstreduktion, kein Rausch, milde Schläfrigkeit
CBG schwache Bindung an CB1/CB2 (eher Antagonist von CB1), starker Agonist an alpha-2-adrenergen Rezeptoren Klarheit des Geistes ohne Sedierung, Spannungsabbau, leicht stimulierende Wirkung

Wie wirkt CBG im Körper?

CBG zeigt eine vielschichtige pharmakologische Wirkung, bei der das Endocannabinoidsystem nur eines von vielen molekularen Zielen ist. Die Übersicht von Calapai et al. aus 2022 nennt mindestens acht verschiedene Mechanismen, darunter alpha-2-adrenerger Agonismus, Modulation des 5-HT1A-Rezeptors, Hemmung der Wiederaufnahme von Anandamid und Blockade von TRPM8-Kanälen ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Mechanismus Praktische Bedeutung
CB1- und CB2-Rezeptoren schwache Bindung an CB1 (partieller Antagonist, schwächt THC-Effekte ab), partieller Agonismus an CB2 - potenzielle entzündungshemmende Wirkung
Alpha-2-adrenerge Rezeptoren starker Agonismus, ähnlich wie Clonidin - ein Medikament gegen Bluthochdruck und ADHS; könnte schmerzlindernde und konzentrationsfördernde Wirkung erklären
Serotoninrezeptor 5-HT1A partieller Agonismus - Ziel vieler angstlösender Medikamente, kann Angst reduzieren und Stimmung verbessern
Anandamid-Wiederaufnahme CBG hemmt den Abbau von Anandamid, dem „eigenen“ Endocannabinoid des Körpers, und verstärkt so dessen Wirkung

CBG wirkt pharmakologisch über mindestens acht molekulare Mechanismen, darunter starker Agonismus an alpha-2-adrenergen Rezeptoren, partieller Agonismus am 5-HT1A-Serotoninrezeptor und Hemmung der Anandamid-Wiederaufnahme ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Welche potenziellen therapeutischen Eigenschaften hat CBG?

Die meisten Studien zu CBG stammen aus In-vitro- und In-vivo-Modellen, klinische Studien am Menschen sind sehr selten. Dennoch ist das Wirkprofil von CBG vielversprechend genug, dass Calapai et al. potenzielle Anwendungen bei Darmerkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen, bakteriellen Infektionen, Glaukom und Krebs nennen ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Forschungsbereich Ergebnisse der Studie Quelle
Darmentzündung Bei Mäusen mit induzierter Kolitis reduzierte CBG die Entzündung durch Senkung von iNOS und Interleukin-1β [Borrelli et al., Biochem Pharmacol](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23415610/), 2013
Darmkrebs CBG hemmte das Wachstum von Darmkrebszellen in vitro und begrenzte das Tumorwachstum bei Mäusen [Borrelli et al., Carcinogenesis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25269802/), 2014
Resistente Bakterien, inkl. MRSA Fünf Haupt-Phytocannabinoide, darunter CBG, zeigten MIC-Werte von 0,5-2 µg/ml gegen resistente Staphylococcus aureus-Stämme - vergleichbar mit Referenzantibiotika wie Vancomycin [Appendino et al., J. Nat. Prod.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18681481/), 2008
Appetit Bei Ratten erhöhten Dosen von 120-240 mg/kg CBG die Nahrungsaufnahme mehr als doppelt [Brierley et al., Psychopharmacology](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27503475/), 2016

Tiermodelle deuten auch darauf hin, dass CBG den Augeninnendruck über einen alpha-2-adrenergen Mechanismus senken kann - ähnlich wie Clonidin, das in der Augenheilkunde zur Behandlung von Glaukom eingesetzt wird, obwohl klinische Studien am Menschen hierfür noch fehlen. Wichtiger Hinweis: Keine der genannten Eigenschaften darf in der EU ohne entsprechende Zulassungen als „heilend“ beworben werden.

Hat CBG neuroprotektive Wirkung?

Das neuroprotektive Profil von CBG ist eines der vielversprechendsten Forschungsgebiete. Valdeolivas et al. zeigten 2015, dass CBG die Neurodegeneration in zwei Mausmodellen der Huntington-Krankheit verzögert, die motorischen Funktionen verbessert, Neuronen im Striatum schützt und die Aggregation mutierten Huntingtins reduziert ([Valdeolivas et al., Neurotherapeutics](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25252936/), 2015).

In In-vitro-Studien schützt CBG auch Neuronen vor glutamat- und wasserstoffperoxidinduzierter Zelltod - Effekte, die für Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson oder Multiple Sklerose relevant sein könnten, obwohl keine dieser Studien bisher in randomisierten klinischen Studien am Menschen validiert wurde. Laut der Übersicht von Calapai et al. wurden bis Ende 2021 etwa 90 Arbeiten zu CBG veröffentlicht, davon weniger als 5 % klinische Studien am Menschen - die meisten Belege stammen aus Zelllinien- und Tierstudien ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022). CBG befindet sich somit trotz vielversprechendem Profil noch in der Grundlagen- und frühen translationalen Forschung - kein Arzt sollte es heute als Ersatz für evidenzbasierte neurologische Therapien empfehlen, und Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen sollten diese Ergebnisse als Forschungsrichtung, nicht als fertige Therapie betrachten.

Wie wird CBG angewendet und welche Dosierungen gibt es?

Es gibt keine offiziellen Dosierungsempfehlungen für CBG beim Menschen - Cannabigerol ist weder in Deutschland noch in der EU als Arzneimittel zugelassen. Praktische Daten stammen aus Erfahrungen von Herstellern, Anwenderberichten und vorsichtiger Extrapolation aus Tierversuchen, nicht aus klinischen Studien am Menschen, und sollten als Ausgangspunkt, nicht als Norm betrachtet werden.

Standard-CBG-Öl mit 15 % enthält 1500 mg CBG in einer 10-ml-Flasche. Ein Tropfen (ca. 0,05 ml) enthält somit etwa 7,5 mg CBG - bei einer Tagesdosis von 30 mg sind etwa 4 Tropfen nötig, was bei dieser Flaschengröße für ca. 50 Tage reicht. Am besten wird das Öl sublingual angewendet, indem es 60-90 Sekunden unter der Zunge gehalten wird, um die Aufnahme über die Schleimhaut ohne Leberpassage zu ermöglichen.

Neben Ölen sind weitere CBG-Formen erhältlich: CBG-Blüten zum Vaporisieren oder Aufbrühen, CBG-Kapseln mit langsamerer, aber präziser Dosierung, CBG-Kosmetika zur lokalen Anwendung sowie pet-friendly Produkte für Hunde und Katzen, deren Anwendung stets mit dem Tierarzt abzusprechen ist. Unabhängig von der Form sollte mit einer minimalen Dosis (5-10 mg täglich) begonnen werden, die Reaktion des Körpers 5-7 Tage beobachtet und dann wöchentlich langsam gesteigert werden - die Reaktion auf Cannabinoide ist hochgradig individuell.

CBG-Öl 15 % in 10 ml enthält ca. 7,5 mg CBG pro Tropfen. Bei einer typischen Tagesdosis von 30 mg reicht eine Flasche für ca. 50 Tage. Offizielle, zugelassene Dosierungen für Menschen fehlen - praktische Daten stammen aus Erfahrungen von Herstellern und Anwendern, nicht aus klinischen Studien.

Warum sind CBG-Öle teurer als CBD-Öle?

Der Preis von CBG-Ölen ergibt sich direkt aus der Biologie der Pflanze. In typischen Hanfsorten macht CBG weniger als 1 % der Trockensubstanz aus, während CBD oder THC 15-25 % erreichen können. Um 1 Gramm CBG zu gewinnen, benötigt der Züchter ein Vielfaches an Pflanzenbiomasse im Vergleich zu 1 Gramm CBD - spezielle High-CBG-Sorten sind zudem teurer in der Lizenzierung als gängige CBD-Sorten ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Im Angebot deutscher Hanfläden kostet ein typisches CBD-Öl 10 % meist 90-120 Euro für 10 ml (Stand August 2026), während vergleichbare CBG-Öle in 5-15 % Konzentrationen meist zwischen 100-240 Euro für 10 ml liegen - also 2-3 mal mehr, was den Rohstoffkosten entspricht. Ein zweiter Preistreiber ist die Extraktion: der niedrige CBG-Gehalt im Rohstoff erfordert mehrere Destillationszyklen, um ein Produkt mit über 80 % Reinheit zu erhalten, was Energie- und Arbeitskosten erhöht. Drittens sind COA-Zertifikate (Certificate of Analysis) ein Kostenfaktor - Hersteller von Qualitätsprodukten lassen Analysen in unabhängigen Laboren durchführen, was den Preis pro Flasche um einige Euro erhöht.

Wie kauft man hochwertiges CBG-Öl?

Entscheidend ist, ob das Produkt der Deklaration entspricht: Verfügbarkeit eines aktuellen Analysezertifikats (COA) eines unabhängigen Labors. Das COA sollte ein vollständiges Cannabinoidprofil, Reinheitstests (keine Schwermetalle, Pestizide, Lösungsmittelrückstände) und ein Analyse-Datum nicht älter als 12 Monate enthalten. Laut Calapai et al. ist fehlende Zertifizierung eines der häufigsten Probleme auf dem CBG-Markt ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Extrakt-Typ THC-Gehalt Für wen geeignet
Full-spectrum Spuren bis 0,3 % Für Personen, die den vollen Entourage-Effekt wünschen ([Russo, Br. J. Pharmacol.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21749363/), 2011)
Broad-spectrum 0 % Für Personen, die aus beruflichen Gründen THC vermeiden müssen (Drogentests)
CBG-Isolat 0 % Für präzise Dosierung ohne Entourage-Effekt, z. B. für eigene Mischungen

Auf dem deutschen Markt ist CBG noch eine Nische - es gibt einige Marken, die Full-Spectrum-Öle mit COA-Zertifikat anbieten, sowohl deutsche als auch ausländische Produktion. Das aktuelle Angebot an Ölen finden Sie in der Shop-Kategorie, da sich Verfügbarkeiten und Konzentrationen schneller ändern als der Inhalt dieses Artikels.

Hochwertiges CBG-Öl sollte ein aktuelles COA-Zertifikat eines unabhängigen Labors besitzen, das ein vollständiges Cannabinoidprofil sowie Tests auf Schwermetalle, Pestizide und Lösungsmittel enthält. Prüfen Sie das Analyse-Datum vor jedem Kauf.

Ist CBG in Deutschland legal?

Ja. Produkte mit CBG sind in Deutschland legal, wenn die Summe von Delta-9-THC und Tetrahydrocannabinolsäure (THCA) 0,3 % der Trockensubstanz nicht überschreitet - dies entspricht den gesetzlichen Vorgaben. CBG selbst ist keine kontrollierte Substanz, weder in Deutschland noch in der EU, da es keine psychoaktive Wirkung zeigt.

Full-Spectrum CBG-Öl kann Spuren von THC enthalten, aber der Hersteller muss sicherstellen, dass die Summe von Delta-9-THC und THCA den Grenzwert von 0,3 % nicht überschreitet - COA-Tests bestätigen die Rechtskonformität. Broad-Spectrum-Produkte und CBG-Isolate enthalten 0 % THC. In der EU wird CBG nicht als Novel Food in derselben Kategorie wie CBD eingestuft, und die Europäische Kommission bewertet einzelne Extrakte individuell. Trotz Legalität von CBG ist vor Beginn der Anwendung eine Rücksprache mit dem Arzt ratsam, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten - mehr dazu im Abschnitt zu Wechselwirkungen weiter unten.

CBG für Tiere: Ist es sicher?

Pet-friendly CBG-Öle sind ein wachsender Marktsektor, aber wissenschaftliche Daten sind begrenzt. Am meisten ist über CBD bei Hunden und Katzen bekannt - Studien zeigen gute Verträglichkeit bei Dosen von 1-2 mg/kg Körpergewicht. Für CBG werden ähnliche Dosen extrapoliert, formelle veterinärmedizinische Studien sind jedoch noch in Arbeit ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Tierart Wissenswertes
Hunde haben mehr CB1-Rezeptoren im Gehirn als Menschen und sind daher empfindlicher gegenüber THC - wählen Sie Broad-Spectrum-Öle oder Isolate; Dosierung von Hanfölen nach Tiergewicht wird separat beschrieben
Katzen besonders empfindlich im Stoffwechsel vieler Pflanzenstoffe - Daten zu CBG bei Katzen sind sehr begrenzt, Anwendung erfordert veterinärmedizinische Überwachung
Pferde neuer Marktsektor, proportional höhere Dosen (10-50 mg pro Tier), meist im Futter - beachten Sie Anti-Doping-Vorschriften im Pferdesport

Unabhängig von der Tierart sollte das Öl frei von Aromastoffen und Konservierungsmitteln sein, und die Dosierung sollte immer gemeinsam mit dem Tierarzt festgelegt werden, nicht durch Extrapolation von menschlichen Dosen.

CBG in Kosmetika: Wie wirkt es auf die Haut?

CBG gewinnt in der Kosmetik an Beliebtheit dank zweier Eigenschaften: antibakterielle Wirkung gegen Staphylococcus aureus und entzündungshemmende Wirkung durch Modulation der PPAR-γ-Rezeptoren. In der Studie von Appendino et al. aus 2008 zeigte CBG eine MIC vergleichbar mit Referenzantibiotika gegen MRSA, was es zu einem interessanten Inhaltsstoff für Akneprodukte macht ([Appendino et al., J. Nat. Prod.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18681481/), 2008). Kosmetikhersteller fügen es meist in geringer Konzentration zu Seren und Cremes hinzu, neben anderen Wirkstoffen, nicht als eigenständiges Heilmittel - dies sollte beim Lesen von Etiketten beachtet werden. Mehr zu Trends und Hanf-Inhaltsstoffen in der Kosmetik finden Sie in einem separaten Überblick.

Anwendung Wirkmechanismus
Akne und seborrhoische Dermatitis Hemmung der Talgproduktion und antibakterielle Wirkung gegen Cutibacterium acnes, klinische Studien sind noch im Anfangsstadium
Atopische Dermatitis potenzielle entzündungshemmende und feuchtigkeitsspendende Wirkung, lindert Juckreiz - randomisierte klinische Studien fehlen noch
Hautalterung antioxidative Eigenschaften neutralisieren freie Radikale, die für Photoaging verantwortlich sind, oft kombiniert mit Vitamin C und E

Hat CBG Wechselwirkungen mit Medikamenten?

CBG wird wie andere Cannabinoide in der Leber metabolisiert - unter anderem durch das Enzym CYP2J2, das auch am Metabolismus bestimmter Medikamente und endogener Substanzen wie Anandamid beteiligt ist ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022). Klinische Studien, die spezifische Wechselwirkungen von CBG mit verschreibungspflichtigen Medikamenten beschreiben, fehlen noch - die meisten Daten zu Cannabinoid-Medikamenten-Wechselwirkungen beziehen sich auf CBD, nicht auf CBG, und dürfen nicht direkt übertragen werden.

Daher sollten Personen, die dauerhaft Medikamente einnehmen - insbesondere Antikoagulanzien, Antikonvulsiva oder Psychopharmaka - die Anwendung von CBG vor Beginn mit Arzt oder Apotheker besprechen. Das COA-Zertifikat bestätigt die Zusammensetzung des Produkts, ersetzt aber nicht dieses Gespräch: Es gibt keine Auskunft darüber, wie CBG mit einem bestimmten Medikament interagiert, das Sie bereits einnehmen. Vorsicht ist umso gebotener, da CBG denselben Stoffwechselweg wie andere Cannabinoide teilt, bei denen Wechselwirkungen besser dokumentiert sind. Dieselbe Regel gilt für pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel und andere rezeptfreie Produkte - Arzt oder Apotheker können das Risiko besser einschätzen als Produktetiketten oder Internetmeinungen.

Zukunft der CBG-Forschung: Was erwartet uns noch?

Trotz über 60 Jahren seit der Entdeckung befindet sich CBG noch in einem frühen Stadium klinischer Forschung. Laut ClinicalTrials.gov waren 2024 weniger als 20 klinische Studien zu CBG am Menschen registriert, verglichen mit über 300 Studien zu CBD - die meisten laufenden Projekte befassen sich mit Angst, Depression, Darmerkrankungen und chronischen Schmerzen ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Die ersten Phase-I-Studien zur Sicherheit und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen laufen in den USA, Großbritannien und Israel, und vorläufige Ergebnisse bestätigen ein gutes Sicherheitsprofil von CBG bei Dosen bis 200 mg täglich. Phase-II-Studien zur Wirksamkeit bei spezifischen Indikationen befinden sich noch in einem sehr frühen Stadium. Parallel entwickeln sich Studien zu synthetischen CBG-Derivaten wie HU-433 oder VCE-003.2 - Molekülen mit erhöhter Rezeptorselektivität, die weniger Nebenwirkungen bei Erhalt der therapeutischen Wirkung versprechen. Zunehmend werden auch Synergien von CBG mit anderen Cannabinoiden und Terpenen untersucht: Russo beschrieb 2011 den sogenannten Entourage-Effekt, bei dem das gesamte Extrakt stärker wirkt als die Summe der einzelnen Bestandteile ([Russo, Br. J. Pharmacol.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21749363/), 2011).

Welche Mythen kursieren über CBG?

Im Internet kursieren viele falsche Informationen über CBG, oft zu Marketingzwecken verbreitet. Laut kritischer WHO ECDD-Übersicht zu CBD von 2018 ist ein häufiges Problem auf dem Hanfproduktmarkt die Behauptung heilender Wirkungen ohne wissenschaftliche Grundlage ([WHO ECDD, Cannabidiol Critical Review Report](https://www.who.int/publications/m/item/cannabidiol), 2018).

Mythos Fakt
„CBG heilt Krebs“ Borrelli et al. zeigten hemmende Wirkung von CBG auf Darmkrebszellen in vitro und bei Mäusen ([Borrelli et al., Carcinogenesis](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25269802/), 2014), dies ist jedoch ein präklinisches Stadium - die Behauptung einer „heilenden“ onkologischen Wirkung verstößt gegen deutsches und EU-Recht
„CBG ist legales Marihuana“ CBG ist nicht psychoaktiv, verursacht kein „High“ oder Euphorie - es ist eine völlig andere Verbindung als THC, obwohl sie aus derselben Pflanze stammen
„CBG ist teurer, weil es besser ist“ Der Preis ergibt sich aus der Produktionsökonomie - niedriger natürlicher Ertrag und Extraktionskosten, nicht aus höherer Wirksamkeit; CBG und CBD haben unterschiedliche Wirkprofile
„CBG wirkt ab der ersten Tropfen“ Cannabinoide wirken meist kumulativ - die volle Wirkung zeigt sich nach 2-4 Wochen regelmäßiger Anwendung, nicht sofort

Häufig gestellte Fragen

Wirkt CBG sofort nach der Einnahme?

Die Wirkungsdauer hängt von der Form ab. CBG-Öl unter der Zunge wirkt nach 15-30 Minuten, Kapseln nach 60-90 Minuten und die Vaporisation von CBG-Blüten nach 5-10 Minuten. Die schnellste Wirkung erzielt man also durch Vaporisation, die längste durch Kapseln, wobei die Wirkung bei Kapseln am längsten anhält, nämlich 6-8 Stunden.

Kann ich CBG mit CBD kombinieren?

Ja, und das wird häufig empfohlen. Russo beschrieb 2011 den Entourage-Effekt, bei dem Cannabinoide und Terpene ihre Wirkung gegenseitig verstärken ([Russo, Br. J. Pharmacol.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21749363/), 2011). Viele Hersteller bieten fertige Mischungen aus CBG+CBD im Verhältnis 1:2 oder 1:3 an, die die Eigenschaften beider Verbindungen kombinieren.

Wird CBG in Drogentests nachgewiesen?

Standard-Drogentests suchen nach THC und dessen Metaboliten, nicht nach CBG. Reines CBG-Isolat oder Broad-Spectrum sollte kein positives Ergebnis liefern. Full-Spectrum CBG-Öl kann Spuren von THC enthalten - bei langfristiger Einnahme hoher Dosen besteht theoretisch ein Risiko für ein positives Ergebnis, das in der Praxis jedoch gering ist.

Verursacht CBG Nebenwirkungen?

Laut der Übersicht von Calapai et al. hat CBG ein gutes Sicherheitsprofil. Häufig gemeldete milde Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, leichte Blutdruckabfälle, seltener Schläfrigkeit und Kopfschmerzen. Es gibt keine Berichte über schwerwiegende unerwünschte Wirkungen bei Dosen bis zu 100 mg täglich ([Calapai et al., MDPI Medical Sciences](https://www.mdpi.com/2076-3271/10/3/47), 2022).

Worin unterscheidet sich CBG von CBN?

CBN (Cannabinol) entsteht durch Oxidation von THC und wirkt leicht sedierend, weshalb es häufiger für den Schlaf empfohlen wird. CBG hingegen ist ein Vorläufer von THC und CBD, entsteht aus CBGA und wirkt eher stimulierend und konzentrationsfördernd. Es handelt sich um völlig unterschiedliche Verbindungen, obwohl die Namen ähnlich sind.

Hilft CBG beim Schlaf?

Direkt eher nicht - CBG wirkt eher energetisierend und verbessert die Konzentration, daher sind für den Schlaf CBD oder CBN besser geeignet. Einige Anwender berichten jedoch, dass CBG Angst und Anspannung reduziert, was indirekt das Einschlafen erleichtern kann, obwohl es für diese Indikation keine belastbaren klinischen Studien gibt.

Kann CBG in der Schwangerschaft angewendet werden?

Nein. Es gibt keine klinischen Studien bei schwangeren Frauen, und alle Cannabinoide - THC, CBD und CBG - sind in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Dies gilt auch für Hanfkosmetika. Eine solche Entscheidung sollte immer mit dem behandelnden Arzt abgesprochen werden.

Kann ich nach der Einnahme von CBG Auto fahren?

CBG selbst beeinträchtigt die Fahrtüchtigkeit nicht, da es nicht psychoaktiv ist. Beachten Sie jedoch, dass Full-Spectrum-Öle Spuren von THC enthalten können, sodass bei einer Verkehrskontrolle und sehr hohen Dosen theoretisch ein positives Testergebnis möglich ist. Berufskraftfahrer sollten aus Sicherheitsgründen Isolate oder Broad-Spectrum-Öle ohne THC wählen.

Fazit: Lohnt sich die Einnahme von CBG?

CBG ist ein faszinierendes Cannabinoid mit einem einzigartigen pharmakologischen Profil - die „Mutter“ aller anderen Cannabinoide, nicht psychoaktiv, mit schwacher Affinität zu CB1 und starker zu alpha-2-adrenergen Rezeptoren. In-vitro- und In-vivo-Studien zeigen vielversprechendes Potenzial bei Darmentzündungen, bakteriellen Infektionen, Neurodegeneration und Glaukom, doch fehlen große klinische Studien am Menschen - die meisten Belege stammen aus präklinischer Forschung.

In Deutschland ist CBG legal, wenn die Summe von Delta-9-THC und THCA 0,3 % nicht überschreitet, doch der Preis bleibt 2-4 mal höher als bei CBD aufgrund des niedrigen natürlichen Ertrags und der Extraktionskosten. Wenn Sie an CBG interessiert sind, beginnen Sie mit einer niedrigen Dosis (10-20 mg täglich), wählen Sie ein Produkt mit aktuellem COA-Zertifikat und besprechen Sie die Entscheidung mit Ihrem Arzt - insbesondere bei dauerhafter Medikamenteneinnahme.

Das aktuelle Sortiment an CBG- und CBD-Ölen finden Sie in der Shop-Kategorie- Lagerbestände und Konzentrationen ändern sich laufend.

Der Artikel dient Informations- und Bildungszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Vor Beginn der Anwendung von Hanf oder CBD zu therapeutischen Zwecken konsultieren Sie bitte einen Arzt, insbesondere wenn Sie andere Medikamente einnehmen, schwanger sind oder stillen.

Autor: Michał Waluk · Veröffentlicht: 2026-05-11 · Aktualisiert: 2026-08-10

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